• 不同细胞来源细胞外囊泡与受体细胞类型的依赖性关联

  细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是颇具前景的治疗性递送纳米载体；然而，影响其与受体细胞相互作用的因素仍未被完全阐明。本研究利用来源于HEK293T、SKBR-3和Yummer细胞的mNG-CD81标记EVs，考察了受体细胞特

  来源：Cells

  时间：2026-11-06

• 慢性冠状动脉综合征中的人工智能：从细胞通路到精准风险预测

  慢性冠状动脉综合征（CCS）已不再仅由心外膜冠状动脉的固定狭窄来界定，而是反映一个动态的生物学过程。其关键驱动因素包括内皮激活、脂质滞留、巨噬细胞泡沫细胞形成、血管平滑肌细胞表型转换及细胞外基质重塑；微血管稀疏、血管周围脂肪组织炎症、心脏代谢共病以及生物学衰老

  来源：Cells

  时间：2026-11-06

• 具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌与连翘坦纳菌感染对人巨噬细胞极化的差异性调控

  牙周健康与疾病由龈下微生物组与宿主免疫系统之间的动态相互作用所塑造，其中牙龈巨噬细胞参与组织稳态、疾病进展与炎症消退。本研究探讨了三种牙周炎相关细菌——具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum）、牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas g

  来源：Cells

  时间：2026-11-06

• 微重力体内动态调控T细胞转录组核心基因网络与关键分子通路的研究

  摘要 背景：宇航员的健康及太空任务的成功取决于其对太空环境累积应激源（包括辐射、隔离、密闭及微重力）的适应能力。尽管已知这些因素会在分子和细胞水平上破坏生理功能，但微重力本身的孤立影响仍不明确。目的：通过分析健康志愿者外周血T细胞的基因表达变化，探索长期模拟微

  来源：Cells

  时间：2026-11-06

• 镧掺杂WaveFlex生物传感器：CeCoMOF@Ag@MoS₂–金纳米棒功能化用于阪崎克罗诺杆菌超灵敏检测

  本研究开发了一种新型光纤生物传感器，将CeCoMOF@Ag@MoS₂纳米材料与金纳米棒（AuNRs）相结合。该传感器采用多模光纤（MMF）–镧掺杂光纤（LDF）–多模光纤（MMF）（MLM）光纤结构，CeCoMOF、Ag@MoS<sub>

  来源：Biosensors

  时间：2026-11-06

• 氟化聚氨基酸自佐剂纳米疫苗通过时空编码先天免疫启动与抗原交叉呈递增强肿瘤免疫治疗

  肿瘤疫苗依赖两条协调事件：通过内体Toll样受体（TLR）的先天免疫激活驱动树突状细胞（DC）成熟，以及胞质抗原释放实现主要组织相容性复合体I类（MHC-I）交叉呈递至CD8+ T细胞。有效交叉呈递要求DC在抗原呈递前已建立成熟共刺激状态，但现有平台难以在材料

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-11-06

• 新型纯合内含子CD46变异c.287-5T>C致非典型溶血性尿毒症综合征的遗传与功能验证

  非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）是一种由补体过度激活驱动的补体介导的血栓性微血管病。约半数aHUS患者可检测到补体相关基因的遗传学异常。CD46（膜辅因子蛋白，MCP）是因子I的跨膜辅因子，促进细胞表面C3b和C4b的失活。在与aHUS相关的CD46变异中

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-06

• 抗菌活性依赖纤维结构且由细菌表面分子诱导的SEVI纤维对ESKAPE病原体具有抗菌作用

  精液源性病毒感染增强因子（SEVI）是由前列腺酸性磷酸酶（PAP）片段PAP248-286在半精浆中天然形成的淀粉样纤维。除促进HIV传播外，SEVI可能参与先天免疫。鉴于多种淀粉样蛋白具有抗菌效应，研究人员针对ESKAPE病原体及泌尿生殖道细菌检测了SEVI

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-06

• 吸烟诱导的中性粒细胞-巨噬细胞串扰作为COPD发病机制中可靶向的机制：单细胞解析

  背景：慢性阻塞性肺疾病（COPD）预计到2030年将成为全球第三大死亡原因，其中80-90%的病例归因于香烟烟雾（CS）暴露。本研究旨在阐明CS暴露所放大的细胞间通讯网络，并识别驱动吸烟相关COPD发病机制的可靶向通路。方法：研究人员对9例按吸烟状态分层的CO

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-06

• 基于工程化免疫蛋白酶体（immunoproteasome）重编程间充质基质细胞（mesenchymal stromal cells, MSC）的免疫肽组学（immunopeptidomics）初步分析：预测不可见肽段的定位与表征

  预测免疫系统可识别哪些肽段的算法是癌症疫苗设计的核心，然而这些算法几乎完全基于结合亲和力（binding affinity）训练，对决定何种肽段最终呈递至细胞表面的抗原加工机制（antigen-processing machinery）在很大程度上仍缺乏感知能

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-11-06

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