• 通过氮掺杂界面工程实现的基于木质的立体微反应器，能够高效催化还原多种污染物

  ``` • 通过界面调控实现氮掺杂的木质多孔微反应器。 • 氮掺杂提高了光吸收、电荷分离和传输能力。 • 氮掺杂增加了电化学活性表面积和电子转移效率。 • 该复合材料表现出优异的可重复使用性和还原效率。 引言 随着纺织染色、皮

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-11-06

• 解读甲萘醌-NADH轴以及通过组合工程改造Shewanella oneidensis以提高甲酸的电化学合成效率

  •将醌与呼吸作用相结合可以引导电子流向氧化还原代谢。•钨依赖的甲酸脱氢酶有利于二氧化碳的还原。•基于机制的工程设计将电子吸收与碳还原相结合。•优化后的MES平台实现了309.1 mM的高甲酸浓度。引言大气中二氧化碳浓度的上升以及可再生能源发电量的增加推动了将碳转化与电能输入相结合

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-11-06

• N掺杂的磺化生物炭作为酯化反应制备生物柴油的固体酸催化剂：制备、响应面优化、动力学及反应机理研究

  • 通过预炭化、活化及磺化过程制备了掺氮（N）的磺化生物炭催化剂。 • 超高的比表面积（2970.18 m2/g）确保了丰富的–SO3H结合位点。 • 油酸酯化在3小时内达到了95.68%的转化率。 • 该工艺降低了反应温度和时间，既经济又环保。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-11-06

• 混合营养培养的Chlorella sorokiniana（小球藻索罗金氏株）能够提高类胡萝卜素和生物刺激剂的产量

  • 碳源和浓度调节了C. sorokiniana的生物刺激剂质量。 • 低乳糖供应（1 gC/

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-11-06

• 通过分段添加醋酸钠改良的A2/O工艺来增强碳氮转化的微生物机制

  •分段添加乙酸能够在低碳氮（low-C/N）条件下改善总氮（TN）的去除效果。•丰俭交替的营养环境促进了水解菌和发酵菌的数量增加。•多组学分析显示微生物群落的变化与氮转化途径相关。•在第三阶段，硝酸盐转运和相关反硝化基因的表达增加。•分段添加碳源使得MAAO区域内的碳利用更加均匀

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-11-06

• 吡啶-1,3,4-氧二唑衍生物对PI3K-β的选择性抑制：抗癌药理学评估及对PI3K-β靶向作用的分子机制研究

  •设计和合成新型2,5-二取代-1,3,4-噁唑类化合物。•化合物5m对PI3Kβ亚型的抑制作用非常强，IC50值为0.066 μM。•领先化合物5m在抑制PI3Kβ亚型方面表现优于Pictilisib，并具有显著的选择性。•对PTEN缺陷的前列腺PC-3癌细胞显示出强烈的细胞毒

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-11-06

• 小说4-苯胺吡啶 N-酰腙衍生物作为双重EGFRWT/VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂用于治疗非小细胞肺癌：设计、合成、生物评估及计算研究

  • 设计的新颖嘧啶-酰腙杂化物可作为双重EGFRWT/VEGFR-2抑制剂。 • 主要化合物9e表现出较强的A549细胞毒性（IC50 = 1.25 μM）。 • 9e对癌细胞的选择性优于正常细胞（SI = 187.5）。 • 9e能显著抑制EG

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-11-06

• Chrysene会通过TRPA1/NF-κB信号通路以及上皮细胞与免疫系统的失调，加重过敏性气道炎症

  摘要: Chrysene是一种典型的多环芳烃（PAH），是一种普遍存在的环境污染物，与不良的呼吸系统健康效应相关。然而，chrysene导致过敏性气道炎症的机制尚未完全明了。本研究探讨了TRPA1/NF-κB信号通路在chrysene引起的气道上皮损伤和上皮-免疫系统失调中的作用

  来源：Chemico-Biological Interactions

  时间：2026-11-06

• 大型语言模型生成的综合数据用于低资源环境下提取毒理学研究实体：一项面向持续化学信息提取的可行性研究

  摘要 从毒理学文献中自动提取研究设计实体、动物、剂量、暴露度和终点是化学风险评估的一个瓶颈，而新兴化学物质的不断出现使这一问题更加复杂，因为这迫使提取模型在不忘记旧实体的同时学习新的实体类型。对于这些特定实体的注释非常稀缺，因此激发了合成数据的创建和使用。我们提出了一项可行性

  来源：Computational Toxicology

  时间：2026-11-06

• 锌转运蛋白ZIP7通过作用于缺血/再灌注环境中的线粒体来调控心脏的铁死亡（ferroptosis）过程

  摘要 目的 虽然铁死亡（ferroptosis）已被证实与心肌缺血/再灌注（I/R）损伤相关，但其详细机制尚未完全阐明。由于锌转运蛋白ZIP7（

  来源：Cardiovascular Research

  时间：2026-11-06

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