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肠道微生物代谢物在宿主氧化还原界面的作用:机制证据及其对精准动物营养的意义
肠道微生物代谢物可通过影响宿主氧化还原调控发挥作用,但其与精准动物营养的相关性取决于将微生物来源、组织暴露以及必要的宿主机制联系起来的证据。本叙述性综述评估了短链脂肪酸(short-chain fatty acids)、经微生物修饰的胆汁酸(bile acid
来源:Antioxidants
时间:2026-11-05
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细胞粘附分子 3 调节阿尔茨海默病中突触粘附与淀粉样蛋白病理的相互作用
摘要背景阿尔茨海默病(AD)的特点是认知能力逐渐下降、突触功能障碍以及β-淀粉样蛋白(Aβ)的积累。然而,将突触不稳定性与淀粉样蛋白生成过程联系起来的分子调节因子仍知之甚少。我们研究了细胞粘附分子3(CADM3)作为一种潜在的整合调节因子。方法在人类AD患者的尸检脑组织和转基因小
来源:Cellular & Molecular Biology Letters
时间:2026-11-05
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FGFBPs在生理稳态与肿瘤中的情境依赖性调控:新兴预后生物标志物与治疗靶点的系统综述
成纤维细胞生长因子(FGF)/FGF受体(FGFR)信号通路对维持生理稳态至关重要,其失调参与多种疾病发生。FGF结合蛋白(FGFBPs)是一类分泌型蛋白,可调控FGF配体的生物利用度,从而在特定语境下精细调节FGF信号输出。现有证据表明,FGFBPs参与胚胎
来源:Biomarker Research
时间:2026-11-05
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角膜异种移植:同种异体移植免疫生物学启示与新兴转化策略
角膜移植是有效的复明手术,但其全球影响仍受限于人类供体组织的有限性和获取不均,以及免疫介导的移植物失败,尤其是在高危受者中。异种移植提供了一种潜在的可扩展替代方案,但成功的临床转化需要理解异种免疫反应与同种异体角膜移植排斥机制之间的差异及其叠加关系。本综述批判
来源:Xenotransplantation
时间:2026-11-05
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18F-FGln PET/CT成像谷氨酰胺摄取在预测肝细胞癌免疫治疗反应中的潜力
研究人员探究了通过18F-(2S,4R)-4-氟谷氨酰胺(18F-FGln)PET/CT成像谷氨酰胺(Gln)摄取是否能够预测并调控肝细胞癌(HCC)的免疫治疗反应。对癌症基因组图谱(TCGA)-肝肝细胞癌(LIHC)数据集的分析显示,编码HCC细胞主要Gln
来源:Advanced Science
时间:2026-11-05
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甘油调控细胞相容性自愈合凝胶电解质及其对锌金属负极界面溶剂化结构与准固态水系锌硫电池的稳定机制
水系锌(Zn)电池因安全、可持续储能特性而备受关注,但在含水电解质中,Zn金属负极的稳定性不足会诱发腐蚀、寄生反应、离子传输不均与枝晶沉积。研究人员开发了一种基于聚(乙烯醇)(PVA)/聚(乙二醇)(PEG)基体的甘油调控细胞相容性自愈合凝胶电解质(SHGE)
来源:Advanced Science
时间:2026-11-05
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基于RNA干扰(RNAi)的启动子—靶位点双控策略实现真核微生物多基因生物合成途径精细调控
多基因途径表达水平的精细调节仍是真核微生物细胞工厂工程化改造中的主要挑战。对单个途径基因的修饰以及基于CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)的方法通常需要反复进行基因组
来源:Advanced Science
时间:2026-11-05
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新型人类免疫球蛋白轻链基因及多态性在多样人群中的分布研究
人类免疫球蛋白轻链基因座,即kappa(IGK)和lambda(IGL),是结构复杂的基因组区域,其种系基因内容尚未被完全阐明,并受到广泛复制和等位基因多样性的塑造,从而影响免疫功能。本研究利用两个高质量参考组装(GRCh38和T2T-CHM13),以及分别代
来源:Genes & Immunity
时间:2026-11-05
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重编程大肠杆菌Nissle 1917天然隐蔽质粒实现无抗生素筛选的肠道尿酸降解
高尿酸血症与肾脏损伤及肠道微生物生态紊乱相关。通过工程化益生菌在肠道内清除尿酸,受限于无抗生素条件下功能维持困难以及尿酸氧化酶(urate oxidase,UOX)对氧的需求。研究人员通过对大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Ni
来源:Microbial Biotechnology
时间:2026-11-05
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METTL1调控的tRF-5001b通过破坏QARS1与tRNA<sup>Gln</sup>的相互作用并抑制HMGA2翻译来抑制肺腺癌
背景:肺腺癌(LUAD)仍是全球癌症相关死亡的主要原因,但tRNA衍生片段(tRFs)对其进展的影响尚未被充分了解。本研究旨在探讨tRF-5001b在LUAD中的作用。方法:利用公共数据集分析tRF-5001b在LUAD组织中的表达,并通过Northern b
来源:Non-coding RNA Research
时间:2026-11-05