• MPXV感染恒河猴模型睾丸的组织病理学改变及病毒易感细胞分析

  猴痘病毒（MPXV）是一种新兴的公共卫生威胁，越来越多的流行病学和临床证据支持其存在性传播途径，包括在精液中检测到病毒DNA。然而，MPXV在男性生殖系统中的致病机制仍不明确。研究人员采用恒河猴模型研究MPXV诱导的睾丸改变。结合批量RNA测序（bulk RN

  来源：Virologica Sinica

  时间：2026-11-05

• 环形RNA非帽依赖翻译的反式激活因子系统筛选与机器学习预测

  可翻译环形RNA（circRNA）因具备更高稳定性与更长表达窗口，有望成为传统信使RNA（mRNA）治疗的替代平台。circRNA的翻译主要由内部核糖体进入位点（IRES）或类IRES元件驱动，并受到多种反式作用RNA结合蛋白（RBP）的严格调控。研究人员开发

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• 仿生水凝胶颈脊髓替代物在不同加载速率下横向压缩力学响应的开发与表征

  摘要专业翻译 研究设计：实验性实验室研究；全因子水凝胶配方设计，并与已发表的脊髓组织力学数据进行机械性能基准对比。 研究目的：开发并表征聚丙烯酰胺-海藻酸钠（PAAm-alginate）双网络水凝胶作为颈脊髓组织横向压缩响应的替代物，并确定控制替代物刚度的配方

  来源：Spinal Cord

  时间：2026-11-05

• 基于时空隔离的合成聚集体微滴中的耦合反应 - 扩散动力学与噪声缓冲机制

  摘要时空隔离是一种强大的细胞策略，它能够集中生物分子、减弱噪声并创建局部微环境，从而实现高效的信息处理和反应级联。虽然已知由聚集体形成的隔室可以调节催化活性，但聚集体与周围相之间的反应动力学及质量传递如何共同调控这些动态变化隔室内的催化过程仍然不够清晰。在此，我们引入了含有合成聚

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• 内质网膜复合体EMC3通过结合蛋白FITM2调控脂滴稳态及甘油三酯储存

  摘要内质网膜复合体（EMC）有助于将整合膜蛋白插入内质网（ER）的脂质双层中。近年来，人们对EMC的结构方面有了显著的了解，但EMC的结合蛋白及其在进化过程中的功能作用仍知之甚少。在本研究中，我们删除了小鼠肝脏和脂肪组织中的关键EMC3亚基，并在多种代谢和脂质稳态模型中观察了EM

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• AIDE：端到端自动化科学人工智能数据整理框架及其性能验证

  摘要 人工智能正在重塑各个领域的科学发现。然而，科学人工智能仍受到数据整理工作的限制，这需要大量的手动劳动和深厚的领域专业知识，从而带来了严重的成本和可扩展性问题。在这里，我们提出了“Agentic Intelligent Data Engine”（AIDE）

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• 黑色素瘤疫苗诱导自身抗体谱特征分析及作为临床结局预测生物标志物的潜力

  摘要黑色素瘤患者中B细胞受体信号通路的增强与对表达多种肿瘤相关抗原的癌症疫苗产生良好的临床反应相关。在本研究中，我们利用噬菌体免疫沉淀测序（PhIP-seq）和快速细胞外抗原分析（REAP）技术，分析了来自树突状细胞疫苗试验（NCT01622933）的黑色素瘤患者在接种疫苗前后自

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• FlashID：一种超紧凑光催化邻近标记系统解析微蛋白相互作用网络

  摘要微蛋白（通常含有少于100个氨基酸）调节着多种细胞过程，但由于其体积微小且含量较低，因此对其相互作用的解析颇具挑战性，尤其是使用传统的基于酶的邻近标记方法时容易受到干扰。在此，我们开发了FlashID——一种超紧凑的基因编码邻近标记（PL）系统。该系统将六个氨基酸组成的四半胱

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• 高亲和力 O-GlcNAc 特异性抗体 EPR19847 的开发及其在干细胞中的基因组分布分析

  摘要高亲和力的O-连接β-N-乙酰葡糖胺（O-GlcNAc）特异性抗体对于敏感检测和功能性研究O-GlcNAcylation过程至关重要。在本研究中，我们利用一种退化型的O-GlcNAc化肽作为免疫原，开发出一种纳摩尔级亲和力的O-GlcNAc抗体EPR19847。该抗体可用于O

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

• UNMASC 数学模型揭示细胞因子非单调拮抗与协同作用

  摘要计算和数学模型经常被用于设计适当的体外细胞分化实验方案。然而，这些模型的局限性在于它们通常呈现单调的剂量-反应关系，这使得它们无法用于那些本质上具有非单调特性的细胞因子效应。为了解决这一缺陷，我们开发了“揭示非单调拮抗与协同作用组合”（UNMASC）这一数学模型，该模型能够描

  来源：Nature Communications

  时间：2026-11-05

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