• 综述：理解今日学习内容（TILs）：关于结直肠癌中肿瘤浸润淋巴细胞形态学评估的建议——代表国际免疫肿瘤学生物标志物工作组发布的报告

  摘要 肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）被认为是结直肠癌（CRC）免疫微环境中的关键组成部分，它们在预后和预测方面具有重要意义。然而，目前尚未建立一个明确且被广泛接受的结直肠TILs定义，TILs也没有在当前的肿瘤学实践中系统

  来源：Histopathology

  时间：2026-11-05

• 用于多亚基生物制剂生产的剂量补偿表达载体的合理设计

  摘要 中国仓鼠卵巢（CHO）细胞是生物制剂生产的主要平台。在单个CHO细胞中表达多亚基蛋白需要平衡各亚基的表达，以达到最佳的产品质量和产量。通过对发现阶段使用共转染单克隆载体生成的CHO表达数据进行系统分析

  来源：Biotechnology Progress

  时间：2026-11-05

• 寨卡病毒在三种伊蚊物种体内的感染过程中的动态变化

  ``摘要寨卡病毒（ZIKV）是一种由蚊子传播的黄病毒，主要通过埃及伊蚊（Aedes aegypti）和白纹伊蚊（Ae. albopictus）传播，尽管其他蚊种也可能是潜在的传播媒介。ZIKV的亚种在蚊子感染过程中可能会发生变化，但它们在不同蚊种间的动态变化仍不甚清楚。我们比较了

  来源：Virology

  时间：2026-11-05

• SPINK2基因敲低可抑制MLL–MLLT3重组的THP-1细胞的增殖并促进细胞死亡

  摘要急性髓系白血病（AML）是一种由多种遗传和细胞遗传学改变驱动的异质性血液系统恶性肿瘤。据报道，丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal型2（SPINK2）在AML中过度表达，并与不良临床结局相关；最新研究表明，SPINK2参与调控白血病细胞的增殖、分化以及铁死亡相关通路；然而，其在MLL

  来源：Histochemistry and Cell Biology

  时间：2026-11-05

• 四种鲨鱼主要组织相容性复合体II类基因的遗传多样性研究

  • 对四种鲨鱼物种的MHC多样性进行了初步表征。• MHC II类α和β显示出1-3个假定的拷贝数，与其他软骨鱼类一致。• MHC多态性等于或超过了相关鲨鱼的微卫星多样性。• MHC II类α和β中的几个PBR密码子显示出多样化选择的证据。 引言 近年来，野生动物管理者越来越关

  来源：Developmental & Comparative Immunology

  时间：2026-11-05

• 多组学整合分析识别了冠状动脉疾病中的核心基因、分子亚型以及以IDI1为中心的免疫微环境机制

  •确定IDI1是最有前景的治疗靶点，在循环细胞和肥大细胞中显示出明显的细胞类型特异性，并将其表达与胆固醇代谢和炎症途径联系起来。•基于免疫微环境特征，建立了两种新的CAD分子亚型，从而实现了以亚型为导向的个性化治疗策略。•在斑块组织中构建了单细胞分辨的细胞间通信网络（SPP1、T

  来源：Computational Biology and Chemistry

  时间：2026-11-05

• 一种用于BV2小胶质细胞培养的聚电解质功能化硅氧烷生物界面

  •BEASTS结合了合规的Sylgard 527与PDAC/SPS多层界面。•表面测量支持多层结构构建和润湿性变化。•MTT活性随培养基、GM-CSF和时间而变化。•BV2细胞在不同培养条件下的积累量随时间而变化。•在三种测试的qRT-PCR条件下，有六种BV2转录本存在差异。引

  来源：Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

  时间：2026-11-05

• 利用羟丙基甲基纤维素实现黄芩素固体分散体的接触角引导界面工程：提高润湿性、渗透性和抗菌活性

  •使用了Eudragit EPO和HPMC E5来制备黄芩素的固体分散体。•黄芩素的固体分散体通过改善界面润湿性提高了吸收效果。•黄芩素的固体分散体通过释放更多的黄芩素增强了抗菌效果。引言黄芩素（BA）是黄芩（Scutellaria baicalensis）中的主要黄酮类化合物，

  来源：Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

  时间：2026-11-05

• 设计和合成丁烯衍生物，通过调节PDE4B/CREB通路来治疗肝纤维化

  • 合成了新的丁烯类化合物类似物，并对其抗纤维化活性进行了评估。 •

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-11-05

• 从Menispermum dauricum DC中鉴定并表征一种针对μ和κ阿片受体的双重拮抗剂

  `` • 一种从Menispermum dauricum中提取的生物碱具有功能性双重MOR/KOR拮抗剂的作用。 • 通过FLIPR、DMR和cAMP实验验证了其MOR拮抗作用。 • 化合物1在DOR、NOPR以及五种经过筛选的GPCRs上均无活性。

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-11-05

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