• 长吻鮠（Leiocassis longirostris）特化毒棘系统的表征与溶细胞毒素CTα-L/BGT-1的鉴定

  中文摘要翻译 毒棘是鱼类中广泛存在的防御结构，然而许多鲶鱼类毒棘系统的解剖结构、分子组成及细胞基础仍未得到充分表征。本研究整合形态学、蛋白质组学、荧光原位杂交（FISH）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、序列比较及体内穿刺实验，对长吻鮠（L. long

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• 循环微RNA作为房颤导管消融术后复发分子生物标志物的系统评价与候选中心证据图谱

  专业术语翻译（摘要部分） 背景： 房颤（atrial fibrillation, AF）消融术后复发仍难以预测。循环微RNA（microRNA, miRNA）可能反映已确立预测因子未能捕获的分子底物。本研究绘制了复发特异性证据图谱，并确定了前瞻性验证的优先候选

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• 雌性阿什丹牦牛背最长肌三个出生后年龄段的比较全长转录组学与非靶向代谢组学分析

  为了表征雌性阿什丹牦牛背最长肌中与年龄相关的分子差异，本研究结合牛津纳米孔技术（ONT）全长转录组测序和非靶向液相色谱-质谱联用（LC-MS）代谢组学，对27只独立动物进行了分析，这些动物分为三组：10日龄（M0）、6月龄（M6）和54月龄（M54），每组9只

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• mRNA–脂质纳米颗粒癌症疫苗：从制剂质量到抗肿瘤免疫的多模态成像与转化研究框架

  mRNA–脂质纳米颗粒（LNP）癌症疫苗通常被视为一个线性进程，其中制剂、生物分布、先天刺激、抗原表达和肿瘤控制构成一个连续统一体。但事实并非如此。本综述将生产输入和脂质组成与颗粒属性、先天传感、器官和细胞暴露、胞质翻译、抗原呈递、治疗反应及肝脏安全性联系起来

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• 酿酒酵母线粒体甲羟戊酸途径区室化对桦木酸生物合成的代谢工程改造及其陷阱揭示

  桦木酸是一种具有多种药理活性的高价值后鲨烯三萜类化合物，微生物生物合成为其生产提供了替代途径。甲羟戊酸途径的线粒体区室化已被广泛用于提升鲨烯供应，但其对后鲨烯三萜类化合物生物合成的影响仍缺乏系统表征。本研究通过组合策略系统改造了酿酒酵母以实现高效的桦木酸生产，

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• MFSD2A在2型糖尿病及其血管并发症中的作用：从组织特异性脂质转运到内皮铁死亡调控的假说性综述

  ： 2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus，T2DM）及其血管并发症仍是全球发病率和死亡率的主要原因。内皮功能障碍是糖尿病微血管和大血管病变共有的病理基础。含主要协同转运蛋白超家族结构域蛋白2A（Major facilitator sup

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• 双酚A通过多条炎症通路促进1型子宫内膜癌分子亚型形成

  双酚A（Bisphenol A, BPA）广泛存在于现代环境中，已知该暴露可引发众多健康问题，包括癌症。由于BPA在结构上与天然雌二醇-17β（Estradiol-17β）相似，其作为异雌激素（xenoestrogen）过度刺激雌激素受体（estrogen r

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• 基于替代理底物对硝基苯磷酸酯（pNPP）解析结核分枝杆菌磷脂酰肌醇-3-磷酸酶SapM的pNPP水解突变分析及初步单门控观察

  结核分枝杆菌（Mtb）是一种重要的胞内病原体，引起结核病（TB），该疾病具有较高的发病率和死亡率。Mtb通过分泌效应蛋白逃避宿主免疫，其中包括磷脂酰肌醇-3-磷酸酶SapM，其可抑制吞噬体成熟。然而，SapM的结构与功能机制仍不完全清楚。本研究中，研究人员成功

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-03

• 基于深度学习与多模态融合的阿尔茨海默病早期诊断：脑影像、生物标志物与认知评估的协同分析

  阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）是一种进行性神经退行性疾病，其病理改变在临床症状出现前数十年即已启动，因此早期精准诊断对延缓疾病进展至关重要。本研究提出一种基于深度学习（Deep Learning, DL）的多模态融合框架，整合结

  来源：Nutrients

  时间：2026-11-03

• 自体干细胞移植期间营养风险、体重丢失与炎症特征：淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的临床关联研究

  背景/目的：自体干细胞移植（autologous stem cell transplantation, ASCT）期间的营养恶化由预处理相关胃肠道毒性、经口摄入减少、炎症应激及分解代谢驱动。研究人员评估了营养风险筛查2002（Nutritional Risk

  来源：Nutrients

  时间：2026-11-03

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