• 蒙古绵羊卵巢中ADAMTS1与PI3K/Akt通路基因在不同产羔表型中的表达差异

  背景：ADAMTS1参与卵巢细胞外基质重塑和排卵，但其与蒙古绵羊繁殖性能的关系尚需进一步研究。本研究比较了有单胎和双胎产羔记录的母羊卵巢中ADAMTS1和PI3K/Akt通路相关基因的表达，并检测了培养的颗粒细胞（GCs）对LY294002的反应。方法：选取2

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• 阿利坎特（Alicante）本土人群12个X染色体短串联重复序列（X-STR）位点的法医遗传学特征与群体遗传学分析：基于Investigator Argus X-12 QS体系的最大区域参考数据库构建

  背景/目的：X染色体短串联重复序列（X-STR）可补充常染色体与Y染色体标记，在法医遗传学中尤其适用于亲缘关系鉴定与个体识别。本研究拓展了此前关于阿利坎特（西班牙东南部）X-STR变异的研究，构建了迄今针对特定西班牙人群最大的区域性X-STR参考数据库，该数据

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• 虾青素通过APLN、GNA12与SNAI1调控氧化应激损伤的视网膜色素上皮细胞保护机制研究

  目的：年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）是全球中老年人群中不可逆视力丧失的首要原因。氧化应激介导的视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium，RPE）细胞损伤是其核心起始病理

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• 精确序列分析揭示肝细胞癌中跨犬、人类和小鼠数据集的小RNA片段重塑

  背景/目的：肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）与微小RNA（microRNA, miRNA）表达改变相关，但小RNA测序（small RNA sequencing, sRNA-seq）分析通常按注释特征聚合读长。这种聚合可能

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• MAN1A1在三阴性乳腺癌转移相关表型中的泛癌分析与功能验证

  背景/目的：三阴性乳腺癌（TNBC）侵袭性强且易发生远处转移。MAN1A1编码一种参与N-糖链加工的高尔基体α-1,2-甘露糖苷酶，但其泛癌特征及在TNBC转移中的作用尚不清楚。方法：研究人员整合癌症基因组图谱（TCGA）、基因型-组织表达（GTEx）、人类蛋

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• 结直肠癌中氧化应激-微小RNA-雌激素受体β调控轴的双向互作与分子机制

  结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）的发病机制以氧化还原稳态（redox homeostasis）、表观遗传调控（epigenetic regulation）及激素依赖性信号通路（hormone-dependent signaling pa

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• 以脑小血管病为主要表现、由半合子GLA移码变异(c.1095dup)引起的法布里病一例

  背景：脑小血管病（cerebral small vessel disease, SVD）是法布里病（Fabry disease, FD）早期但非特异性的表现。研究人员描述一例患有严重SVD的中年患者，通过识别长期存在的全身性系统疾病最终检出可能致病的GLA变异

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• 综合CFTR基因测序在生殖与临床场景中的发现谱：834例连续病例的回顾性分析

  背景：通过下一代测序（NGS）进行的全面CFTR基因分析能够检测广谱的CFTR变异，包括与囊性纤维化（CF）、CFTR相关疾病（CFTR-RD）相关的变异以及意义不明的变异（VUS）。然而，描述全面CFTR测序在南欧人群中实际应用的数据仍然有限。方法：本回顾性

  来源：Genes

  时间：2026-11-03

• EZH2缺失增强口腔上皮细胞应激反应

  增强子of zeste 2亚基（EZH2）是一种蛋白赖氨酸甲基转移酶，属于多梳抑制复合物2（PRC2），该复合物还包括SUZ12、EED及其他多种蛋白。该复合物催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3），这是一种抑制基因表达的表观遗传标记。研究人

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms

  时间：2026-11-03

• AAV8介导的CasRx在成年小鼠耳蜗及耳蜗核中的递送与表达研究

  基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术近年来取得了显著进展，并已能够治疗多种遗传性疾病，包括先天性耳聋小鼠模型中的听力损失。然而，针对遗传性耳聋的基因编辑仍可能诱发基因组DNA的脱靶突变，这限制了其临床转化应用。CasRx，又称RfxCas13d，是一种结

  来源：Biochemistry and Biophysics Reports

  时间：2026-11-03

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