• 肿瘤微生物负荷通过调节干扰素信号通路来驱动免疫反应

  开放式数据可视化工具 摘要 越来越多的研究认识到肿瘤微生物在调节肿瘤行为和治疗反应中的作用。对多种癌症的肿瘤内微生物负担（ITMB）分析显示，这些微生物能够调控免疫途径并激活肥大细胞，尤其是在结直肠癌和胃癌中。高ITMB的结直肠癌会导致干扰素（IFN）的调节，并与晚期疾病患者

  来源：Cancer Discovery

  时间：2026-11-03

• 卡纳格列净（canagliflozin）与阿达格拉西伯（adagrasib）的联合用药作为针对LKB1-KRASG12C共突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新靶向疗法

  •LKB1和KRAS突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中经常共同出现。•LKB1突变的NSCLC对卡格列净（canagliflozin）具有高度敏感性。•卡格列净能有效抑制LKB1突变NSCLC中的mTOR通路。•阿达格拉西布（adagrasib）在KRASG12C突变的NSCLC

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-11-03

• 在碳包覆的MoC催化剂上进行木质素衍生物酚类的加氢脱氧反应

  • 开发了一种原位碳封存的α-MoC催化剂，用于4-丙基邻甲酚的加氢脱氧反应。 • 碳封存作用

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2026-11-03

• 来自Bothrops pictus蛇的Asp49磷脂酶A 2能够抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖和迁移，并通过改变整合素的表达来促进间质细胞的炎症反应

  •BpTx-I 是来自 Bothrops pictus 毒液的一种新型酸性 Asp49-PLA2。•BpTx-I 具有 PLA2 活性，能够引起水肿，但没有肌肉毒性。•BpTx-I 能选择性地抑制癌细胞生长，而不影响线粒体呼吸。•BpTx-I 促进促炎细胞因子的分泌。引言磷脂酶

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-11-03

• 一种结合白蛋白结构域与GLP-1类似物的开发：结构特征、受体激活机制及功能研究

  •GLP-1被融合到一个截短的Alb8-GA白蛋白结合域（ABD）上。•GLP-1-ABD保留了α-螺旋结构，并与HSA形成了复合物。•GLP-1-ABD激活GLP-1R的效果与利拉鲁肽相当。•GLP-1-ABD在MIN6细胞中增强胰岛素分泌的效果与利拉鲁肽相当。•GLP-1-A

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-11-03

• GST结构域与翻译延伸因子eEF1Bγ同源物之间的功能差异使酵母能够适应氧化应激

  •两种延长因子Tef3和Tef4已经经历了功能多样化。•延长因子复合体的形成受到氧化谷胱甘肽的调节。•Tef4既参与细胞解毒也参与蛋白质翻译。•Tef4与Tef5形成紧密复合体，在应激条件下作为备用蛋白发挥作用。引言生物体的韧性取决于它们抵抗和适应环境约束的能力。暴露在不利条件下

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-11-03

• 一种新型的木栖苏琪山菌素β-δ-木聚糖酶，在Phaffii梳状芽孢杆菌中表达

  •新型GH3家族β-d-木糖苷酶的异源表达 •通过HCDC工艺提高重组酵母β-d-木糖苷酶的产量 •β-d-木糖苷酶表现出非常低且独特的最佳pH值3.5 •GH3 β-d-木糖苷酶对阿拉伯糖基化木寡糖的新活性 引言 当前可再生能源领域的一个挑战是将大量产生的

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-11-03

• 经过RGD改性的干细胞衍生的外泌体，表面包裹了氧气纳米泡，通过调控ALOX5来抑制铁死亡（ferroptosis），从而用于宫内粘附疗法

  •MREO 通过 RGD 改性的外泌体增强靶向能力。•MREO 通过调节 ALOX5 来缓解缺氧状态并抑制铁死亡。•MREO 修复子宫内膜组织，为 IUA 治疗提供了一种新策略。引言宫腔粘连（IUA）是由于多种原因导致的子宫内膜病理性粘连，可能对生殖功能构成严重威胁 [1]。目前

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-11-03

• 一种含有金纳米颗粒的甲基丙烯酸透明质酸水凝胶注射剂，通过巨噬细胞介导的 bone marrow stem cell（BMSC，骨髓干细胞）向软骨细胞分化过程，有效促进软骨修复

  •光交联AuNPs@HAMA水凝胶表现出快速凝胶化和抗疲劳性。•AuNPs@HAMA通过驱动巨噬细胞M2极化来逆转局部炎症。•AuNPs@HAMA通过巨噬细胞与间充质干细胞的旁分泌相互作用促进软骨生成。•在体内环境中，AuNPs@HAMA促进软骨和下软骨组织的修复。引言骨关节炎（

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-11-03

• 微藻与锌-多酚复合物功能化的海藻酸口服微球，用于炎症性肠病的协同治疗

  • 一种分层的SP@QZnNPs@SA微球被开发用于治疗炎症性肠病（IBD） • 螺旋藻作为一

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-11-03

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