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中文标题
血红素(Hemin)对不同脂质组成膜生物物理特性的影响
从红细胞释放的血红素(Hemin)可通过受体依赖性和非受体依赖性机制激活血小板。较低浓度的血红素主要通过糖蛋白VI(GPVI)和C型凝集素样受体2(CLEC-2)激活免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)信号通路,而较高浓度则诱导显著的非受体依赖性细胞改变,包括线
来源:Journal of Biological Chemistry
时间:2026-11-02
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LYAR与NONO协同抑制γ-珠蛋白基因表达:揭示血红蛋白转换的新型调控复合物及其在β-血红蛋白病治疗中的潜在应用
γ-珠蛋白(γ-globin)的发育性沉默是血红蛋白转换(hemoglobin switching)的核心事件,而γ-珠蛋白表达的再激活可有效缓解β-地中海贫血(β-thalassemia)和镰状细胞病(sickle cell disease, SCD)的严重
来源:Journal of Biological Chemistry
时间:2026-11-02
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埃博拉病毒VP40蛋白C末端赖氨酸残基介导脂质相互作用与二聚体间相互作用的关键机制研究
:埃博拉病毒(Ebola virus, EBOV)基质蛋白VP40是病毒组装和出芽的主要驱动力,该过程依赖于其在质膜(plasma membrane, PM)内叶发生寡聚化的能力。VP40在细胞质中形成二聚体,随后转运至膜上并组装成高阶寡聚体,但调控这些寡聚界
来源:Journal of Biological Chemistry
时间:2026-11-02
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盐酸阿比多尔通过下调CD163和MYH9并调控TLR4/NF-κB炎症通路抑制PRRSV感染
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)对全球养猪生产构成重大挑战,但有效的治疗干预仍然缺乏。研究人员通过易感细胞和体内途径的综合研究,探究了盐酸阿比多尔(Arbidol HCl)对抗PRRSV感染的抗病毒效力。观察结果表明,在MARC-145细胞和原代猪肺泡巨噬细胞(
来源:Transboundary and Emerging Diseases
时间:2026-11-02
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野生动物口蹄疫易感性及防控策略范围综述:面向非地方性区域应对准备的全球证据
口蹄疫(Foot-and-Mouth Disease, FMD)是一种高度传染性的病毒,若引入非地方性区域(nonendemic regions),将造成严重的经济损失和动物福利后果。鉴于其广泛的宿主范围,包括家畜和野生动物,在口蹄疫应对准备和响应规划中必须考
来源:Transboundary and Emerging Diseases
时间:2026-11-02
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基于阳离子交换色谱的疏水离子对复合物中蛋白质释放的定量分析
疏水离子对(HIP)是一种已确立的小分子和多肽溶解度工程策略,但其向蛋白质的扩展相对研究不足,且在生物相关条件下测量这些复合物中蛋白质释放的定量方法仍然有限。比色法和紫外法测定易受共配制表面活性剂、胆盐和磷脂的干扰。在此,研究人员报道了一种在快速蛋白质液相色谱
来源:Analytical Methods
时间:2026-11-02
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蓝舌病病毒血清型3型在牛中的感染动力学与临床症状及其向库蠓媒介的传播
专业摘要翻译
蓝舌病(BT)病毒(BTV)血清型3型(BTV-3)自2023年底以来在欧洲多地暴发,对绵羊、山羊和牛造成显著疾病负担。然而,英国牛群中该病毒的感染动态、临床疾病严重程度以及欧洲库蠓(Culicoides)媒介对该BTV-3毒株的感染率尚未得到研
来源:Transboundary and Emerging Diseases
时间:2026-11-02
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磷酸盐-GLS1-谷氨酰胺分解轴驱动慢性肾脏病相关左心室肥厚的机制研究
左心室肥厚(LVH)是慢性肾脏病(CKD)的主要心血管并发症,但其机制尚不明确。在此,我们通过临床前实验表明,CKD驱动心肌细胞代谢重编程,其特征为谷氨酰胺分解增强和氧化磷酸化受损(雄性C57BL/6J小鼠)。整合转录组学和代谢组学分析发现,在CKD心脏中谷氨酰胺酶1(GLS1)
来源:Nature Communications
时间:2026-11-02
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基于钛氧簇分子合金的分子尺度S型异质结用于增强光催化性能
摘要异质结工程是增强电荷分离和提升光功能材料性能的最有效策略之一。然而,这种异质结功能几乎仅在扩展固体中实现,如何将这一概念转化为原子级精确的分子体系仍是一个悬而未决的问题。在此,我们采用两种同构但电子性质不同的钛氧簇,即Ti12Mn6O18(Bz)30和Ti12Cr6O18(B
来源:Nature Communications
时间:2026-11-02
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内皮ADRB3通过抑制TGFβR2-SMAD2介导的内皮-间质转化保护心肌梗死后的心脏
摘要 目的β3肾上腺素能受体(ADRB3)近年来已成为心血管稳态的重要调节因子。然而,内皮细胞ADRB3在心肌梗死(MI)后心脏修复中的作用仍不清楚。由于内皮功能障碍是心肌梗死后重构的关键驱动因素,我们假设ADRB3能
来源:Cardiovascular Research
时间:2026-11-02