• 人源ADP-核糖基受体水解酶3逆转丝氨酸单ADP-核糖基化的结构与动力学机制

  丝氨酸单ADP-核糖基化（Ser-MARylation）由聚(ADP-核糖)聚合酶1/2（PARP1/2）-组蛋白PARylation因子1（HPF1）复合物催化，并由ADP-核糖基受体水解酶3（ARH3）逆转，是人体细胞中DNA损伤诱导的ADP-核糖基化的主

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• 人类素（Humanin）变体差异性调控BID纤维化并抑制BAX与BID依赖性膜透化作用

  人类素（Humanin，HN）是一种线粒体衍生肽，通过与前凋亡BCL-2蛋白BAX和BID的相互作用调节细胞凋亡，从而发挥细胞保护效应。既往研究表明，HN可诱导BAX及截短型BID（truncated BID，tBID）发生富含β-折叠的纤维化，提示该机制可能

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• DEV噬菌体巨型RNA聚合酶的结构与活性：跨物种保守的折叠、启动子识别与CTD介导的自抑制机制

  Schitoviridae噬菌体的一个标志性特征是，一种巨大的（约3,500个残基）病毒粒子相关RNA聚合酶（virion-associated RNA polymerase, vRNAP）被注入宿主以启动早期转录。迄今为止，对vRNAP的结构和功能表征仅限于

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• 线粒体AAA+蛋白酶AFG3L2由ATP驱动底物易位的结构快照

  AFG3L2定位于线粒体内膜，是一种由ATP驱动的蛋白酶，负责蛋白质降解，其功能障碍与多种神经退行性疾病相关。然而，其ATP驱动底物易位的结构基础尚不完全清楚。在本研究中，研究人员纯化了全长人AFG3L2，并测定了其在四种不同构象状态（Con1–Con4）下的

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• DNA-膜相互作用在DNA损伤应答中的作用

  真核细胞拥有两个基因组，即核基因组和线粒体基因组。两者均遭受自发性和诱导性DNA损伤，威胁生物学功能。在细胞核中，DNA损伤由一套名为DNA损伤应答（DNA Damage Response, DDR）的专用复杂蛋白质网络进行检测、信号传导和处理。在线粒体中，这

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• 白色念珠菌CaUbc8-GID E3泛素连接酶模块在胁迫响应中的必需性研究

  白色念珠菌（Candida albicans）是人类真菌感染的主要致病菌之一。为了在多样化且动态变化的宿主生态位中生存和增殖，念珠菌必须快速适应、高效获取必需营养物质并启动保护性胁迫响应。尽管细胞胁迫信号网络已被充分描述，但泛素系统（包括E2-E3泛素化模块）

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• 好的，作为学术专家和期刊评审专家，我将严格按照您的要求对这篇论文进行解读和分析。 中文标题 血红素（Hemin）对不同脂质组成膜生物物理特性的影响

  从红细胞释放的血红素（Hemin）可通过受体依赖性和非受体依赖性机制激活血小板。较低浓度的血红素主要通过糖蛋白VI（GPVI）和C型凝集素样受体2（CLEC-2）激活免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM）信号通路，而较高浓度则诱导显著的非受体依赖性细胞改变，包括线

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• LYAR与NONO协同抑制γ-珠蛋白基因表达：揭示血红蛋白转换的新型调控复合物及其在β-血红蛋白病治疗中的潜在应用

  γ-珠蛋白（γ-globin）的发育性沉默是血红蛋白转换（hemoglobin switching）的核心事件，而γ-珠蛋白表达的再激活可有效缓解β-地中海贫血（β-thalassemia）和镰状细胞病（sickle cell disease, SCD）的严重

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• 埃博拉病毒VP40蛋白C末端赖氨酸残基介导脂质相互作用与二聚体间相互作用的关键机制研究

  ：埃博拉病毒（Ebola virus, EBOV）基质蛋白VP40是病毒组装和出芽的主要驱动力，该过程依赖于其在质膜（plasma membrane, PM）内叶发生寡聚化的能力。VP40在细胞质中形成二聚体，随后转运至膜上并组装成高阶寡聚体，但调控这些寡聚界

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-11-02

• 盐酸阿比多尔通过下调CD163和MYH9并调控TLR4/NF-κB炎症通路抑制PRRSV感染

  猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）对全球养猪生产构成重大挑战，但有效的治疗干预仍然缺乏。研究人员通过易感细胞和体内途径的综合研究，探究了盐酸阿比多尔（Arbidol HCl）对抗PRRSV感染的抗病毒效力。观察结果表明，在MARC-145细胞和原代猪肺泡巨噬细胞（

  来源：Transboundary and Emerging Diseases

  时间：2026-11-02

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