• 植物来源生物活性成分在眼部药物递送中的应用：关于制剂角色、材料参与及疗效归因的关键证据图谱（A Critical Evidence Map of Formulation Roles, Material Participation, and Therapeutic Attribution）

  背景/目的： 更优的眼部递送效果并不能证明植物来源生物活性成分作为材料发挥作用，或产生了材料特异性的治疗获益。方法： 本研究对七个数据库进行了结构化批判性综合，采用并行的角色、材料参与、生物活性、比较及相互作用编码，绘制了327篇符合纳入标准的全文记录的证据图

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 含真空干燥 Ya Pra Sa Kra Tung Pew Pai Nok 提取物的局部喷雾制剂：GTG 标志物 HPLC-DAD 标准化、体外抗炎活性、6个月稳定性与人体斑贴安全性评价

  摘要翻译：背景/目的：Ya Pra Sa Kra Tung Pew Pai Nok 是一种泰国传统药物配方，历史上用于发热及炎症性皮肤症状。本研究对一种含乳糖的真空干燥提取物进行表征，评价其体外抗炎活性，并将其加入局部喷雾制剂中。方法：该制剂由 Brachyp

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 棕榈酰五肽-4功能化醇质体经表面活性剂调控双层增强绿原酸真皮递送

  背景/目的：绿原酸（chlorogenic acid, CGA）是一种强效抗氧化多酚，可清除活性氧（reactive oxygen species, ROS）并改善氧化应激诱导的皮肤细胞外基质（extracellular matrix, ECM）退化。然而，其

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 绿色构建的姜黄素–L-精氨酸–叶酸生物杂化纳米材料（Cur-LA-FA BNMs）通过叶酸受体靶向增强三阴性乳腺癌治疗

  背景：通过将生物活性分子整合到杂化纳米结构中，绿色工程为选择性癌症治疗提供了有效策略。生物杂化纳米材料已成为一类创新的多功能纳米平台，由有机生物活性分子与纳米结构组分整合而成，形成具有增强胶体稳定性、溶解性、可调表面化学、活性氧（reactive oxygen

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 霉酚酸在儿童至青年真实世界中的药代动力学特征及暴露水平比较

  目的：吗替麦考酚酯（MMF）是一种用于儿科移植受者的免疫抑制剂，其药代动力学（PK）复杂。推荐对其活性代谢物霉酚酸（MPA）进行治疗药物监测（TDM）。由于有限采样策略的限制，基于浓度-时间曲线下面积（AUC）评估MPA暴露面临挑战。本研究旨在表征广泛儿科年龄

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 植物化学封端驱动的绿色生物源性金属/金属氧化物纳米颗粒：面向黑色素瘤的多机制抗肿瘤与刺激响应递送

  皮肤黑色素瘤（cutaneous melanoma）是一种侵袭性恶性肿瘤，常规治疗常受获得性耐药（acquired resistance）、全身毒性（systemic toxicity）及皮肤穿透不足（insufficient dermal penetrati

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 氯托诺菌素A抗恶性疟原虫配子体细胞及潜在传播阻断活性的表征

  背景：氯托诺菌素A（Chlorotonil A）是一种由黏细菌纤维素黏球菌（Sorangium cellulosum）产生的酮基大环内酯类化合物，具有强效的抗生素和抗疟活性。值得注意的是，氯托诺菌素A对疟疾寄生虫的无性血期和有性血期均具有活性，使其成为开发既能

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 治疗依赖性成纤维细胞活化蛋白表达调控及其对胰腺导管腺癌FAP靶向放射性药物治疗的启示

  背景/目的：本研究探讨了人胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）及临床前异种移植瘤模型中成纤维细胞活化蛋白（fibroblast activation protein, FAP）表达的治疗依赖性动态变化，旨

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 壳聚糖包被脂质体的研究进展：合成策略、功能修饰与生物医学应用

  壳聚糖包被脂质体（chitosan-coated liposomes, CLPs）已成为一种多功能药物递送平台，能够有效克服传统脂质体的关键局限性，包括稳定性差、体内清除迅速、黏膜黏附力弱以及靶向特异性不足。壳聚糖天然的阳离子特性使其能够通过静电相互作用稳定包

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

• 从实验创面到临床证据：糖尿病足溃疡（DFUs）水凝胶基微针（HBMNs）治疗的转化要求与分阶段验证框架

  糖尿病足溃疡（DFUs）由神经病变、生物力学、血管和感染过程相互作用所致，而实验性糖尿病创面模型并不能完全重现这些过程。水凝胶基微针（HBMNs）为局部治疗递送提供了机会，但其临床价值取决于组织穿透是否较适当配制的局部治疗具有优势。该批判性叙述性综述审视HBM

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-24

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