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光力学分析揭示袢片设计与材料选择在塑造双光学调节型人工晶状体性能中的重要性
摘要目的调节性人工晶体(AIOLs)长期以来被认为是白内障手术后恢复视觉调节功能的一个有前景的解决方案,但其性能严重依赖于几何设计和所选材料。本研究旨在比较襻设计和材料组合如何影响所选双光AIOL构型在预定径向压缩下的模拟傍轴屈光力响应和机械行为。方法通过将三种不同的襻设计(
来源:Annals of Biomedical Engineering
时间:2026-10-27
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综述:实体恶性肿瘤中血小板衍生生物标志物:预后结果与诊断证据的系统综述与荟萃分析
摘要血小板参与肿瘤血管生成、免疫逃逸和转移,基线血小板指标已被提出作为实体恶性肿瘤的易获取预后生物标志物。由于既往研究报告了不一致的比较方向和依赖于癌症类型的影响,其临床效用仍不确定。这项符合PRISMA 2020、在PROSPERO注册的(CRD420261350460)系
来源:Journal of Thrombosis and Thrombolysis
时间:2026-10-27
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综述:取材静脉血栓作为转化医学平台:静脉免疫血栓形成的方法学路线图
**摘要**
经皮机械血栓清除术目前已广泛应用于髂股深静脉血栓(DVT)和中等风险肺栓塞(PE)的治疗,涵盖多种器械平台,而每次手术都会获取完整的人体血栓,这些血栓通常被直接丢弃。这些血栓材料能否被开发为一种将血栓生物学与临床结局相连接的转化研究资源,至今尚未得到系统性的探
来源:Journal of Thrombosis and Thrombolysis
时间:2026-10-27
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深入聚焦LATE:一例隐匿进展的神经退行性疾病病例报告
摘要目的边缘系统为主的年龄相关TDP-43脑病(LATE)常以海马型遗忘综合征的形式在老年人中表现,临床上难以与阿尔茨海默病(AD)区分。在抗淀粉样蛋白疗法时代,误诊将带来治疗方面的后果。方法单患者病例报告。患者提供了书面知情同意,本论文中包含的所有数据均已去标识化处理。结果
来源:Neurological Sciences
时间:2026-10-27
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儿童免疫性血小板减少症患者中促血小板生成素受体激动剂相关的血栓事件:基于临床研究和 FDA 药物警戒数据库的安全性分析
摘要血栓生成素受体激动剂(TPO-RAs)在儿童免疫性血小板减少症(ITP)中的血栓风险尚不明确。我们利用临床、真实世界和药物警戒证据的系统整合方法,对该风险进行了系统评估。我们检索了PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP
来源:Journal of Thrombosis and Thrombolysis
时间:2026-10-27
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硫嘌呤类药物与维生素K拮抗剂之间的抗性:华法林可抑制硫嘌呤的S-甲基转移酶
摘要维生素K拮抗剂(VKAs)会抑制维生素K环氧还原酶,从而减少依赖于维生素K的凝血因子的合成,增加出血风险。硫嘌呤类药物(如硫唑嘌呤(AZA)和6-巯嘌呤(MP)是常用的免疫抑制剂,常用于炎症性肠病及其他免疫介导的疾病。病例报告表明,硫嘌呤类药物的使用剂量与INR水平降低之间存
来源:Journal of Thrombosis and Thrombolysis
时间:2026-10-27
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整合整体转录组、单细胞转录组及虚拟敲除分析,鉴定出 FOS 为慢性萎缩性胃炎中的上皮相关候选基因
慢性萎缩性胃炎(CAG)是一种癌前病变,其特征为上皮损伤、腺体萎缩和胃功能受损。目前,将上皮改变与潜在中药衍生化合物联系起来的分子靶标尚不清楚。本研究分析了GEO转录组数据集以鉴定差异表达基因(DEGs),并将其与CAG相关基因取交集进行富集分析。利用蛋白-蛋白相互作用(PP
来源:Functional & Integrative Genomics
时间:2026-10-27
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第二代复方口服避孕药通过炎症和氧化血管重塑诱发早期心血管风险
摘要第二代复方口服避孕药(COCPs),尤其是含有炔雌醇和左炔诺孕酮的制剂,由于在中等收入和低收入国家具有良好的有效性和经济性,仍然被广泛使用。然而,关于其心血管安全性的担忧一直存在。本研究调查了第二代COCP对雌性Sprague-Dawley大鼠收缩压(SBP)、炎症生物标
来源:Cell Biochemistry and Biophysics
时间:2026-10-27
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综述:肠易激综合征中的微生物血清素信号轴:肠嗜铬细胞、肠道菌群、神经免疫回路与精准治疗工程之间的整合性分子串扰
肠易激综合征(IBS)是一种常见且常致残的脑-肠互动障碍,其分子基础仍未完全明确,导致诊断主要依赖症状,治疗也多缺乏机制导向。我们认为,位于肠道微生物群、肠嗜铬(EC)细胞、肠神经元及黏膜免疫系统之间的血清素(5-羟色胺,后文简称 5-HT;在非技术性语境中仍保留"血清素"一
来源:Archives of Microbiology
时间:2026-10-27
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伊朗首例严重家族病例:CD 108–112 β⁰-地中海贫血突变的临床后果
摘要背景β-地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,由β-珠蛋白(HBB)基因中超过300种突变引起,导致β-珠蛋白链合成减少(β+)或缺失(β0)。虽然点突变是最常见的原因,但HBB基因内的缺失突变虽然罕见,却可能产生严重的功能后果。本研究报道了在HBB基因第3外显子中发现了
来源:Current Genetic Medicine Reports
时间:2026-10-27