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糖尿病心肌病的精准医学方法:从分子机制到个体化治疗策略
# 摘要
糖尿病心肌病(DCM)是一种独特的心肌疾病,定义为糖尿病患者在不存在高血压和冠心病的情况下,出现异常的心肌结构和功能。随着全球糖尿病负担的增加,DCM已被确定为心力衰竭、住院和心血管死亡的主要原因之一。然而,个体间在疾病易感性、疾病进展和治疗反应方面存在显著差异,
来源:Journal of Molecular and Cellular Cardiology
时间:2026-10-27
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细胞凋亡与坏死性凋亡在心脏疾病发展过程中对心功能障碍的作用
• 凋亡和坏死性凋亡促进心脏损伤。
• 细胞死亡模式通过共同的信号分子相互作用。
• 病因学和疾病持续时间塑造心肌细胞死亡反应。
• 靶向细胞死亡可能延缓心脏功能障碍和重构。
# 引言
细胞死亡是心脏病发病机制中的一个基本过程。心脏细胞在快速暴露于有害刺激后可能逐渐或立即
来源:Journal of Molecular and Cellular Cardiology
时间:2026-10-27
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PHLPP悖论再探:从经典AKT磷酸酶到人类疾病中的信号转导假酶
•PHLPP2可能作为拟磷酸酶发挥作用,而非经典AKT磷酸酶。
•PHLPP1和PHLPP2表现出不同的、依赖于背景环境的AKT调控方式。
•PHLPP信号通路将代谢、铁死亡、癌症和心血管损伤联系在一起。
•KCTD17驱动的PHLPP2丢失促进MASH中的AKT–SREBP
来源:Biochemical Pharmacology
时间:2026-10-27
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强迫症感觉现象的运动觉-内感受模型:神经与计算机制
摘要基于认知-情感过程的经典强迫症(OCD)模型无法充分解释感觉现象(SP),包括常伴随或先于强迫行为出现的不适感、未完成感和"不对劲儿"体验。为弥补这一空白,我们提出了一种感觉运动-内感受模型,用以解释OCD中感觉现象及其驱动的强迫行为的来源、产生和维持机制。具体而言,后岛
来源:Biological Psychiatry
时间:2026-10-27
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用于神经外科手术规划的个体化脑功能映射
# 摘要
神经外科学需要个性化方法的必要性源于功能网络在个体大脑中的分布与表现存在显著差异。功能磁共振成像(fMRI)和弥散纤维追踪已被广泛应用于神经外科手术规划。然而,神经影像结果在临床上的应用方式在很大程度上仍然是定性的。本综述探讨了通过采用神经科学领域的方法,个性化神
来源:Biological Psychiatry
时间:2026-10-27
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瘤内PD-L1表达对晚期或复发性ALK阳性非小细胞肺癌ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗疗效的影响
本研究的目的是阐明程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达与间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)——尤其是阿来替尼——在晚期或复发性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗疗效之间的关联。这项多中心回顾性队列研究纳入了2014年7月至2022年12月期
来源:Medical Oncology
时间:2026-10-27
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生长激素瘤亚型的蛋白质组学分析揭示稀疏颗粒型肿瘤中TNIP1过表达——一项小型发现队列研究
摘要背景致密颗粒性(DG)与稀疏颗粒性(SG)生长激素细胞瘤之间临床差异的分子机制目前仍知之甚少。为鉴定这两类亚型之间显著的分子差异,我们进行了基于质谱的定量蛋白质组学分析,并对差异蛋白进行了验证。方法对稀疏颗粒性生长激素细胞腺瘤(SGSA,n = 3)和致密颗粒性生长激素细
来源:Pituitary
时间:2026-10-27
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综述:牙髓来源间充质干细胞在阿尔茨海默病中的治疗潜力
摘要综述目的本综述探讨了牙髓来源间充质干细胞(DPSCs)在阿尔茨海默病(AD)治疗中的潜力,重点关注临床前研究的发现。文章考察了使DPSCs成为神经再生疗法理想选择的生物学特征、它们对抗AD病理的机制,以及支持其疗效的现有临床前证据。最新发现近期研究表明,在AD的细胞和动物
来源:Current Stem Cell Reports
时间:2026-10-27
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用于靶向乳腺癌治疗的透明质酸功能化负载紫杉醇立方相载体的开发与表征
摘要目的乳腺癌仍是重大的全球健康负担,紫杉醇的临床应用常因其水溶性差、生物分布非特异性以及剂量限制性全身毒性而受到限制。本研究旨在开发并优化透明质酸(HA)偶联的载紫杉醇立方体脂质体,用于靶向乳腺癌治疗。方法采用三因素三水平Box–Behnken设计优化载紫杉醇立方体脂质体。
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-10-27
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基于质量源于设计的负载伊伐布雷定诺索姆纳米载体开发与优化:增强细胞摄取及药代动力学性能
摘要目的伊伐布雷定用于治疗慢性稳定型心绞痛和心力衰竭;然而,其疗效受限于水溶性差、首过代谢广泛以及口服生物利用度中等。本研究旨在采用质量源于设计(QbD)方法开发并优化载伊伐布雷定非离子型脂质体纳米载体,以实现药物缓释并提高口服生物利用度。方法采用薄膜水化法制备非离子型脂质体
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-10-27