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免疫检查点抑制剂相关心血管免疫相关不良事件的免疫应答机制:动脉粥样硬化与心肌炎及抗肿瘤免疫解耦策略
免疫检查点抑制剂(ICIs)可通过解除T细胞功能抑制导致多种心血管毒性。CD8<sup>+</sup> T细胞作用与干扰素γ(IFN-γ)信号是ICI相关动脉粥样硬化和心肌炎的共同介质。机制上区分有益抗肿瘤免疫应答与心血管毒性可能产生新的治疗策略。免疫学机制是
来源:JACC: CardioOncology
时间:2026-10-24
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从屏障到暴露——生物材料介导的抗炎药物、细胞因子与生长因子局部递送促进骨再生
摘要:大尺寸且生物学受损的骨缺损仍难以修复,因为结构性缺失常伴随持续性炎症(persistent inflammation)、血管化不足(insufficient vascularization)、修复性细胞募集不足(inadequate recruitmen
来源:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
时间:2026-10-24
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慢性阻塞性肺疾病单吸入剂三联疗法的真实世界证据与生物制剂治疗的兴起
慢性阻塞性肺疾病(COPD)仍是全球致病和致死的主要原因。尽管药物治疗取得重大进展,指南推荐与常规临床实践之间仍存在显著差距,尤其在急性加重后。本叙述性综述总结支持COPD个体化药物升级的当前证据,重点聚焦单吸入剂三联疗法(SITT)和生物制剂治疗的兴起。SI
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2026-10-24
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复发性尿路感染的中药治疗:方剂特异性临床证据、实验药理学与未解的复发机制
摘要专业翻译
民族药理学相关性: 中药(Chinese herbal medicine,CHM)在传统“淋证”(dysuria)范畴内被用于治疗复发性或慢性泌尿系统症状,常于症状期和缓解期采用分阶段治疗。目前尚不确定特定的中药制剂能否预防复发性细菌性膀胱炎,或
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2026-10-24
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靶向结核分枝杆菌CYP121A1的唑类色满-4-酮、四氢萘酮与色烯-4-酮衍生物:合成、酶抑制及抗分枝杆菌活性
结核病(tuberculosis,TB)仍是全球重大健康挑战,耐药结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)株的出现及现有治疗方案的限制推动了相关研究。Mtb特有的20种CYP酶(细胞色素P450酶)是一类尚未充分开发的靶标,
来源:Medicinal Chemistry Research
时间:2026-10-24
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MOG-IgG状态与慢性复发性炎症性视神经病(CRION)不同临床表型及治疗反应相关
背景与目的:慢性复发性炎症性视神经病(CRION)是一种激素依赖性视神经炎,其病理生理机制尚未完全阐明。在相当一部分患者中检测到髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)对诊断和治疗管理提出了挑战。本研究旨在比较MOG-IgG阳性(MOG<sup>+</su
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-10-24
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重症监护室患者胃肠道念珠菌定植的临床特征及风险预测模型构建
中文翻译:**摘要**
**目的**:本研究旨在分析重症监护室(intensive care unit, ICU)患者粪便培养中耳念珠菌(*Candida auris*, *C. auris*)的检出情况及其对临床结局的影响,同时构建肠道携带该真菌风险的预
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-10-24
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中国南方毛孢子菌临床分离株的物种分布与抗真菌药物敏感性特征:一项223株多中心研究
中文摘要翻译:
背景: 毛孢子菌属(Trichosporon)物种已成为机会性致病菌,可引起危及生命的侵袭性感染。然而,来自中国南方的流行病学数据仍然有限。本多中心研究旨在调查该地区临床毛孢子菌分离株的物种分布、基因型特征及抗真菌药物敏感性特征。
方法: 研究
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-10-24
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急性胆道感染中的多微生物感染:临床影响、耐药性及危险因素
**摘要**
**背景:** 多微生物感染在急性胆道感染中常见,但其临床意义、抗菌药物耐药模式及相关危险因素仍未完全阐明。
**方法:** 这项回顾性研究纳入2020年8月至2023年8月期间接受内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)或经皮经肝胆囊穿刺引流术(
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-10-24
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CD19 CAR-T细胞治疗后感染风险的时间性临床轨迹与Day+14界标分层
背景:CD19导向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗后的感染发生在不断变化的临床病程中。研究人员考察了两个相关问题:完整的Day+100注册数据如何刻画感染相关临床表型,以及截至Day+14可获得的信息能否对截至Day+100的后续感染风险进行分层。
方
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-10-24