• 补体因子B抑制剂Iptacopan在IgA肾病中的长期疗效与安全性

  补体因子B抑制剂Iptacopan靶向替代补体途径的过度激活，这是IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）肾小球炎症的关键驱动因素。在3期APPLAUSE-IgAN试验（NCT04578834）中，与安慰剂相比，Iptacopan在24个月内显著

  来源：Kidney International

  时间：2026-10-24

• 新型氨基醇喹啉类甲氟喹类似物的合成、表征及体外评价：靶向鸟分枝杆菌复合群（MAC）感染的潜在抗分枝杆菌候选物

  非结核分枝杆菌（NTM）主要是鸟分枝杆菌复合群（MAC），是引起肺部感染的新兴病原体。因此，金标准治疗的有效性因MAC固有和获得性耐药的出现而受损。在此背景下，本研究开发了17个作为甲氟喹（MQ）类似物的氨基醇喹啉。针对这些喹啉类化合物的理化性质、细胞毒性和活

  来源：ChemMedChem

  时间：2026-10-24

• 利鲁唑衍生的苯并[d]噻唑类化合物作为肌萎缩侧索硬化相关神经退行性疾病中的CK1δ抑制剂

  专业术语翻译的论文摘要 基于利鲁唑（Riluzole）代谢产物设计的一系列苯并[d]噻唑（benzo[d]thiazoles）被研究作为代谢物启发的CK1δ（酪蛋白激酶1δ亚型）抑制剂，该激酶参与TDP-43（反式激活应答DNA结合蛋白43 kDa）磷酸化，因

  来源：ChemMedChem

  时间：2026-10-24

• 基于SILCS的ERK1/2底物对接位点共价调节剂设计及其在PDGF驱动肺成纤维细胞增殖与气道重塑相关转录程序中的功能表征

  哮喘发病机制涉及肺成纤维细胞（LF）和气道平滑肌（ASM）细胞过度增殖及细胞外基质产生，导致气道重塑（AR），而现有疗法对此管理不佳。细胞外信号调节激酶1和2（ERK1/2）是炎症细胞因子和生长因子下游促有丝分裂信号的关键介质，因此是有吸引力的治疗靶点。然而，

  来源：The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

  时间：2026-10-24

• 花生特异性IgG4单克隆抗体MY-4-mAbs促进调节性免疫反应并改善小鼠口服免疫治疗

  背景：花生过敏仍是临床挑战，治疗选择有限，如omalizumab（Xolair）和变应原免疫治疗（AIT）；然而其受适用性和安全性问题限制。AIT在多数但并非全部患者中诱导保护性变应原中和IgG4。变应原中和IgG4与变应原特异性IgE竞争，抑制Fc<sub>

  来源：Clinical & Experimental Allergy

  时间：2026-10-24

• 抑制电压门控钾通道K_V7.1的1,4-苯二氮䓬类构效关系及3-氟丙基衍生物活性研究

  K_V7.1拮抗剂在腹泻、反流性食管炎和低胰岛素血症治疗中具有潜力。1,4-苯二氮䓬类L768,673（(R)-1）是一种强效且选择性的K_V7.1通道阻断剂，其对K_V7.1离子通道的表观亲和力高于

  来源：Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences

  时间：2026-10-24

• 医学事务2030愿景在拉丁美洲的运营转化：基于阿斯利康西班牙模式构建区域共享愿景

  医学事务（Medical Affairs, MA）2030愿景将医学部门定位为战略性、以患者影响为导向的职能，旨在将科学领导力、利益相关者合作及证据生成转化为临床实践和患者照护的可测量改善。为与该愿景对齐，阿斯利康（AstraZeneca, AZ）正基于可适应

  来源：Pharmaceutical Medicine

  时间：2026-10-24

• DUSP6/MKP3作为胶质母细胞瘤新兴治疗靶点的研究进展与临床转化前景

  MKP家族双特异性磷酸酶（DUSPs）在肿瘤发生中的作用及其在精准肿瘤学中作为治疗靶点的潜力现已得到充分证实。这些酶可使细胞外信号调节激酶ERK1/2上的磷酸酪氨酸和磷酸苏氨酸残基去磷酸化，从而减弱丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导。DUSP6/MKP3作

  来源：Pharmacological Reports

  时间：2026-10-24

• CD34⁺祖细胞免疫表型分析在骨髓增生异常肿瘤中的临床应用——CytHem SMD法国协作网络经验

  骨髓增生异常肿瘤（MDS）是一类克隆性造血疾病，以无效造血、外周血细胞减少及向急性髓系白血病（AML）进展的风险为特征。由于疾病起源于造血干/祖细胞（HSPCs），流式细胞术（FCM）已成为解析骨髓CD34⁺细胞区室的关键方法，为形态学、

  来源：Cytometry Part B: Clinical Cytometry

  时间：2026-10-24

• 共济失调治疗学：临床药物开发管线的系统综述与治疗策略分析

  共济失调（ataxia）是一组异质性罕见神经疾病，其特征为运动协调与平衡的进行性损害，由广泛的遗传性、免疫介导性及退行性机制引起。尽管分子诊断与疾病表征领域取得了显著进展，有效的疾病靶向治疗仍然有限，目前omaveloxolone是唯一获批用于弗里德赖希共济失

  来源：Pharmaceutical Medicine

  时间：2026-10-24

知名企业招聘：