-
综述:保乳术后全乳放疗中同时整合加量照射与序贯加量照射的临床结局比较
摘要引言保乳术后辅助全乳放射治疗是早期乳腺癌治疗的标准方案,肿瘤床加量照射是实现局部控制优化的重要组成部分。目前有两种主要的加量照射技术:常规序贯加量照射(SeB),在全乳照射后给予;以及同时整合加量照射(SIB),利用先进的放射治疗技术与全乳照射同步进行。鉴于SIB的应用日
来源:Radiation Oncology
时间:2026-10-24
-
整合MRI淋巴结特征与血浆EBV DNA的列线图对第九版分期系统IB期鼻咽癌进行个体化预后风险分层
摘要背景在第九版AJCC/UICC分期系统中,IB期鼻咽癌(NPC,T1-2N1M0)是一个生物学异质性较大的患者群体,对该群体采用统一的化疗联合放疗方案可能并非最优选择。我们的研究旨在开发一个整合MRI淋巴结特征与血浆EBV DNA的预后列线图,以实现个体化的预后风险分层。
来源:Radiation Oncology
时间:2026-10-24
-
2016—2023年美国Medicare Part D中Eluxadoline配药利用、地理差异、处方者类型模式与支出趋势研究
背景:Eluxadoline是美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗法,具有重要禁忌证,可能影响老年人群中的使用。Medicare Part D配药模式仍缺乏充分描述。目的:本研究旨在描述2016—2023年Medicar
来源:Drugs - Real World Outcomes
时间:2026-10-24
-
埃塞俄比亚中部地区疟疾空间分布及相关因素研究
摘要引言要实现国家战略目标,必须了解疟疾的分布情况,绘制高风险地区地图,并确定媒介控制策略的覆盖范围。然而,目前该领域尚未开展任何相关研究。因此,本研究旨在评估埃塞俄比亚中部地区各区县的疟疾空间分布及其相关因素。方法本研究于埃塞俄比亚中部地区开展了一项回顾性生态学研究,基于2
来源:Malaria Journal
时间:2026-10-24
-
ICU重症肺炎患者支气管肺泡灌洗液mNGS检出念珠菌属与28天ICU死亡率的相关性研究
摘要背景对于重症监护病房(ICU)中患有重症肺炎的患者,通过宏基因组下一代测序(mNGS)在支气管肺泡灌洗液(BALF)中检测到的念珠菌属的临床解读仍然具有挑战性。呼吸道念珠菌检测通常反映的是气道定植而非侵袭性念珠菌感染,且仅凭BALF mNGS无法确定病原体活力、组织侵袭或
来源:BMC Pulmonary Medicine
时间:2026-10-24
-
浸润性膀胱癌术前新型影像学技术的诊断准确性:一项系统评价
综述目的:评估新型影像学技术在浸润性膀胱癌术前检查中的诊断准确性及其在指导治疗决策中的潜在作用。
近期发现:包括膀胱影像报告和数据系统(VI-RADS)及双参数磁共振成像(bp-MRI)在内的多种新型影像学技术已被开发用于更好地指导浸润性膀胱癌的治疗管理,但目
来源:Current Urology Reports
时间:2026-10-24
-
间充质干细胞治疗病毒肺损伤的疗效及安全性:基于24项随机对照试验的Meta分析
摘要背景近期病毒引起的肺损伤发病率及病死率居高不下,对人类健康构成严重威胁,已成为全球关注的焦点。基于细胞的生物疗法作为治疗此类损伤的有力手段,日益受到关注。本研究评估了间充质干细胞(MSC)治疗病毒肺损伤的疗效,旨在为其临床应用提供科学依据。方法通过检索PubMed、Sci
来源:BMC Pulmonary Medicine
时间:2026-10-24
-
夜班工作引起的昼夜节律失调对健康不良影响的生物机制
综述目的:夜班工作者的清醒和工作时间相对于自然光/暗周期发生位移,使行为模式与生物过程的昼夜节律调节处于失配状态。这种昼夜节律失调构成一种昼夜节律健康问题,对代谢、心血管和心理健康产生广泛的不良后果,并增加癌症风险。过去十年的科学进展已阐明潜在生物机制的关键方
来源:Current Sleep Medicine Reports
时间:2026-10-24
-
初乳口腔给药对胎龄<33周早产儿探索性呼吸结局的影响:一项随机对照试验
摘要目的评估对胎龄<33周的早产儿进行初乳口腔给药(OAC)相关的探索性呼吸结局。在这项单中心随机对照试验中,91名婴儿被随机分配至OAC组(0.2 mL,每6小时一次,持续8天;n = 45)或常规护理组(n = 46)。呼吸结局在伦理批准的方案中预先指定,并作为探索性结局
来源:BMC Research Notes
时间:2026-10-24
-
俯卧位治疗社区获得性肺炎患者对呼吸困难及血氧饱和度的短期影响:一项随机对照试验
摘要背景社区获得性肺炎(CAP)可能导致住院患者出现低氧血症和呼吸困难。俯卧位可能影响短期呼吸结局,但在住院且未插管的成人CAP患者中的证据仍然有限。方法本项单中心、开放标签、两臂随机对照试验于2025年在伊朗哈马丹的Sina Farshchian医院开展。94名符合条件的参
来源:BMC Pulmonary Medicine
时间:2026-10-24