• 耳源性颈面部坏死性筋膜炎伴全耳廓坏死：糖尿病高危患者的早期识别与清创时机

  摘要 引言：颈面部坏死性筋膜炎（cervicofacial necrotizing fasciitis，CNF）是一种罕见、快速进展且危及生命的软组织感染。耳源性来源不常见，且自外耳道（external auditory canal，EAC）向邻近面部及颞部软

  来源：IDCases

  时间：2026-10-24

• 超越假性阑尾炎：一例免疫功能正常成人由小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica）引起的肠系膜淋巴结脓肿

  小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica）是一种食源性病原体，通常与猪相关，典型表现为自限性肠炎。与该病原体相关的肠系膜淋巴结脓肿主要见于免疫功能低下的患者。研究人员报道一例罕见病例：一名无显著病史的免疫功能正常的26岁女性，因食用未

  来源：IDCases

  时间：2026-10-24

• 深度学习超分辨率CT与超高分辨率CT在离体人肺中的直接比较：基于相同标本的图像质量评估

  **目的：**基于深度学习的肺实质高分辨率计算机断层扫描（CT）尚未与超高分辨率CT（UHR-CT）进行直接比较。研究人员采用相同的人体离体肺，比较了基于深度学习的超分辨率CT与UHR-CT的图像质量。 **材料与方法：**本回顾性研究纳入10例离体人肺，分

  来源：Academic Radiology

  时间：2026-10-24

• 基于弥散多参数直方图分析的瘤周水肿在IDH野生型胶质瘤TERTp启动子突变预测中优于实体瘤：一项预后分析研究

  中文摘要翻译 目的：探讨弥散加权成像（DWI）、弥散峰度成像（DKI）及体系内不相干运动（IVIM）参数的直方图特征对成人弥漫性胶质瘤异柠檬酸脱氢酶（IDH）及端粒酶逆转录酶启动子（TERTp）突变状态的术前预测价值，并识别总生存期（OS）的独立预后因素。 材

  来源：Academic Radiology

  时间：2026-10-24

• ISG-15经IL-18/STAT1信号轴促进HBcAb阳性供者儿童肝移植后新发HBV感染

  引言与目的：肝移植是儿童终末期肝病的主要治疗手段，但使用乙型肝炎核心抗体阳性（HBcAb+）移植物会增加新发乙型肝炎病毒（HBV）感染风险。研究人员检验了干扰素刺激基因15（ISG-15）是否通过白细胞介素18（IL-18）/信号转导及转录激活因子1（STAT

  来源：Annals of Hepatology

  时间：2026-10-24

• 经典霍奇金淋巴瘤的精准免疫病理学：从传统病理到整合性生物学谱系分析

  经典霍奇金淋巴瘤（classic Hodgkin lymphoma, cHL）在组织学上以稀少的霍奇金-里德-斯滕伯格（Hodgkin and Reed–Sternberg, HRS）细胞为特征，这些细胞嵌埋于一个广泛且具有生物学活性的免疫微环境中，而该微环境

  来源：Hemato

  时间：2026-10-24

• 慢性乙型肝炎与丁型肝炎治疗进展：现状与未来方向

  慢性乙型肝炎（HBV）和丁型肝炎（HDV）感染仍是全球重大健康挑战。核苷（酸）类似物（NUCs）和新近获批的进入抑制剂bulevirtide可分别有效抑制HBV和HDV复制，从而降低肝脏相关并发症风险。然而，这些药物很少诱导功能性治愈（定义为持续的HBsAg清

  来源：Annals of Hepatology

  时间：2026-10-24

• 美国性少数与性别少数成人州级政策包容性与就医延迟、心理健康服务利用及医疗歧视的交叉性多层次分析

  引言：性少数与性别少数（sexual and gender minority, SGM）个体经历深刻的健康不平等，这种不平等因就医延迟和心理健康服务利用不足而加剧。本研究在美国SGM成人样本中考察交叉性州级政策包容性（种族平等、性取向包容性和性别包容性）与就医

  来源：American Journal of Preventive Medicine

  时间：2026-10-24

• 内路小梁切开术后三年以上迟发性血回流相关性继发性开角型青光眼伴影细胞成分

  目的：报告一例内路小梁切开术（ab-interno goniotomy）后超过三年发生的迟发性血回流相关性继发性开型角青光眼（secondary open-angle glaucoma），并伴有病理证实的影细胞（ghost cell）成分。 观察结果：一名73

  来源：American Journal of Ophthalmology Case Reports

  时间：2026-10-24

• SMAD4致病性变异相关Myhre综合征伴黄斑中心凹发育不全：一例病例报告

  背景：Myhre综合征是一种罕见的累及多系统的遗传性疾病，由SMAD4基因致病性变异引起，其特征性表现为特殊的颅面特征、生长异常及结缔组织受累。眼部表现已有报道，但尚不完全明确。病例展示：研究人员报道一例17岁男性患者，经遗传学确诊为Myhre综合征，携带SM

  来源：American Journal of Ophthalmology Case Reports

  时间：2026-10-24

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