• 青光眼相关心理困扰的临床与心理社会预测因素：疾病关注、失明恐惧及自评总体健康的作用

  目的：青光眼（glaucoma）是一种慢性、进行性视神经病变（optic neuropathy），也是全球不可逆性失明的主要原因之一。除视觉损害外，该病可造成相当大的心理负担。本研究旨在探讨青光眼与心理困扰（psychological distress）之间的

  来源：Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology

  时间：2026-10-24

• 非洲内部合作与可持续卫生体系及健康安全：区域协同机制、实践进展与挑战

  非洲卫生系统持续面临卫生人力短缺、监管体系碎片化、基础设施有限，以及在医疗物资和公共卫生干预方面依赖外部来源等持续挑战。在此背景下，加强非洲内部合作已成为改善卫生服务提供和推进全大陆健康安全的关键策略。本文梳理了非洲疾病预防控制中心（Africa CDC）、非

  来源：Discover Public Health

  时间：2026-10-24

• 中国湖北省男男性行为者性行为协同流行聚集的证据：无套性行为、群交、商业性行为与性化药物使用的非随机共现

  男男性行为者（men who have sex with men, MSM）的性行为常以相互关联的模式出现，而非孤立发生。本研究检验了中国一个人口大省MSM中无套性行为、群交、商业性行为和性化药物使用（sexualized drug use, SDU）是否以协

  来源：Discover Public Health

  时间：2026-10-24

• 循证癌症控制项目（EBCCP）网站：有效干预措施向基层医疗实践传播的国家癌症研究所策略

  美国国家癌症研究所（National Cancer Institute, NCI）支持循证癌症控制项目（Evidence-Based Cancer Control Programs, EBCCP）网站，作为向能够在实践中使用有效干预措施（effective i

  来源：BMC Primary Care

  时间：2026-10-24

• 围手术期帕博利珠单抗或安慰剂联合新辅助顺铂和吉西他滨治疗符合顺铂使用条件的肌层浸润性膀胱癌患者：KEYNOTE-866 双盲 III 期研究

  要点•围手术期帕博利珠单抗对比安慰剂联合新辅助顺铂为基础的化疗用于肌层浸润性膀胱癌•添加围手术期帕博利珠单抗未带来具有统计学意义的无事件生存获益•治疗组间总生存期相似，但未进行正式检验•帕博利珠单抗组的病理完全缓解率高于安慰剂组，但未进行正式检验•帕博利珠单抗的安全性特征可控

  来源：Annals of Oncology

  时间：2026-10-24

• 尼伏鲁单抗联合relatlimab与铂类双联化疗对比尼伏鲁单抗联合铂类双联化疗在IV期或复发性非小细胞肺癌中的疗效：来自II期RELATIVITY-104研究的临床、转化医学和患者报告结果

  亮点•RELATIVITY-104 是第一个二期头对头研究，旨在评估 1L NIVO + RELA + PDCT 与 NIVO + PDCT 在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效（124 例患者）•在所有随机患者中，NIVO + RELA + PDCT 相比 NIVO + P

  来源：Annals of Oncology

  时间：2026-10-24

• 抑制检查点激酶1（Chk1）可通过抑制焦亡信号通路并减轻脊髓损伤小鼠小胶质细胞向M1表型的极化偏移来促进运动功能恢复

  摘要 背景与目的 小胶质细胞极化偏移所诱发的炎症反应在脊髓损伤（SCI）的发生和

  来源：British Journal of Pharmacology

  时间：2026-10-24

• 肥厚型心肌病MYBPC3 R943X突变体在人类iPSC来源心肌细胞中的电生理重构及靶向IKto药物的调控作用

  •MYBPC3 R943X hiPSC-CMs 丧失正常 AP 形态并获得致心律失常表型。•光学映射技术以高通量方式分辨出 12 类单细胞 AP 形态。•NS-5806 提高 R943X 细胞中正常 AP 频率并抑制 AP 延长。•Acacetin 在低剂量下辅助 R943X

  来源：Journal of Molecular and Cellular Cardiology

  时间：2026-10-24

• 挫败诱导改变儿童易怒性中的奖励预测误差编码

  摘要背景易激惹是青少年中普遍存在的、具有功能损害性的跨诊断情绪症状领域，与不良预后的风险升高相关。易激惹的理论模型涉及奖赏学习和挫败性非奖赏的中断。本研究是首个在挫败前后调查奖赏预测误差（RPE）信号传递作为易激惹神经相关物的研究。方法我们使用强化学习建模方法，从一项面向儿童

  来源：Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging

  时间：2026-10-24

• F-30作为FGFR2/4选择性共价抑制剂的表征及其对临床相关突变的活性

  摘要成纤维细胞生长因子受体（FGFR）FGFR2和FGFR4在多种癌症中是致癌驱动因素，然而目前大多数已批准的FGFR抑制剂缺乏亚型选择性，且容易产生获得性耐药性。在此，我们鉴定了F-30，据我们所知，这是首个通过共价靶向保守的P-loop半胱氨酸、对FGFR2和FGFR4均

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-10-24

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