• PRELP蛋白在肺纤维化小鼠模型中的保护作用

  摘要背景肺纤维化是一种慢性进行性肺病，其特征为广泛的纤维化以及较差的预后，这凸显了迫切需要新的治疗策略。本研究旨在阐明一种名为富含脯氨酸/精氨酸末端富含亮氨酸重复蛋白的小型蛋白聚糖（PRELP）的作用，评估重组PRELP蛋白的保护潜力，并探究其背后的分子机制。方法我们对来自正常受

  来源：Respiratory Research

  时间：2026-06-16

• 东米德兰兹地区紧急状况研究中将英语能力作为排除标准的情况、其对受试者招募的影响以及对研究从业者观点的调查

  摘要背景尽管缺乏客观评估英语能力的有效方法，但英语水平仍是研究项目资格标准中的常见要求。提升弱势群体在研究中的参与度是科研界长期重视的重点任务，包括国家健康与护理研究院（NIHR）在内的资助机构也在积极推动这一目标。我们研究了在英国东米德兰兹地区开展的创伤与急诊护理试验中，排除无

  来源：Trials

  时间：2026-06-16

• ORIGIN-1试验：一项基于类器官的N-of-1试验研究方案，用于评估携带罕见非F508del突变的囊性纤维化患者对CFTR调节剂的反应

  摘要背景囊性纤维化是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子基因突变引起的遗传性疾病。近期获批的调节剂疗法能够针对有缺陷的CFTR蛋白发挥作用，从而改变了囊性纤维化患者的预后。elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor（ETI）在F508del纯合子患者中显示出约5

  来源：Trials

  时间：2026-06-16

• 下肢及髂动脉血管内操作有无导航辅助的比较：Vascular Navigation PAD——一项前瞻性多中心随机临床试验的研究方案

  摘要 背景：使用移动式C型臂的血管内操作普遍用于周围动脉疾病（PAD）患者。在这些操作中，数字减影血管造影（DSA）需要动脉内注射对比剂，并使患者和医务人员暴露于C型臂的辐射中。Vascular Navigation PAD系统（德国Brainlab公司）

  来源：Trials

  时间：2026-06-16

• 感觉电刺激结合虚拟现实训练对不完全性脊髓损伤患者坐位平衡及生活质量的改善效果：一项随机对照试验的研究方案

  摘要背景不完全性脊髓损伤患者由于躯干不稳定，往往在坐姿平衡和活动能力方面存在显著缺陷。这些问题会严重影响他们的功能表现、日常活动参与度以及整体生活质量。已有研究表明，虚拟现实训练有助于改善这类患者的坐姿平衡。此外，感觉电刺激也对不同神经系统疾病患者的坐姿平衡有积极影响。不过，针对

  来源：Trials

  时间：2026-06-16

• 综述：智能技术与脆弱的心脏：应对人工智能在心力衰竭管理中的挑战与局限

  摘要综述目的本综述总结了人工智能在心力衰竭治疗中的应用进展，包括表型分析、风险分层、影像解读以及即时决策支持等方面，同时指出了目前制约其安全、公平地应用于临床的障碍。最新研究结果临床数据集仍存在异质性且不完整；电子病历、遥测数据及影像资料之间的分散状况限制了其通用性和外部有效性。

  来源：Current Heart Failure Reports

  时间：2026-06-16

• 非特异性脉络膜病变引起的浆液性黄斑病变（SMACH）：一例结合多模态影像分析的鉴别诊断病例报告

  摘要背景非特异性脉络膜病引起的浆液性黄斑病变（SMACH）是一种罕见的脉络膜视网膜疾病，其特征为多形性的无色素脉络膜病变，可能伴有或不伴有视网膜下液。其临床表现与中央浆液性脉络膜视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等常见疾病相似，因此很容易被误诊，尤其是在老年患者中。光学相干断层扫描、

  来源：Documenta Ophthalmologica

  时间：2026-06-16

• 综述：神经退行性疾病神经治疗学进展

  阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）、帕金森病（Parkinson’s disease, PD）、肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）等神经退行性疾病（Neurodegenerativ

  来源：Discover Neuroscience

  时间：2026-06-16

• 基于临床生物标志物，开发并评估可用于预测ICU内非心脏原因引起的心脏骤停的可解释机器学习模型

  摘要背景由非心脏原因引起的院内心脏骤停是一种危及生命的状况，其死亡率极高且病因复杂。尽管重症监护技术有所进步，但由于在不平衡的临床数据中难以平衡灵敏度与特异性，且机器学习模型的可解释性仍不明确，因此有效的早期预警系统依然缺乏。方法我们利用MIMIC-IV数据库中43,618名IC

  来源：Genome Instability & Disease

  时间：2026-06-16

• 腮腺嗜酸细胞瘤表达非转移性黑色素瘤糖蛋白B（GPNMB）：与Birt-Hogg-Dubé综合征的潜在联系

  背景： Birt–Hogg–Dubé综合征（Birt–Hogg–Dubé syndrome, BHDS）是由FLCN基因胚系致病变异引起的罕见常染色体显性遗传病，以皮肤纤维毛囊瘤、肺囊肿伴自发性气胸及肾肿瘤风险增高为特征。唾液腺受累特别是腮腺嗜酸细胞瘤（par

  来源：Head and Neck Pathology

  时间：2026-06-16

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