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氟化聚酰胺胺介导的miRNA-23b递送以缓解牙周炎中的炎症和骨吸收
•MiR-23b在牙周炎牙龈组织中显著下调。•氟化PAMAM可有效将miR-23b递送至炎症性巨噬细胞。•FP/miR-23b抑制NF-κB通路激活并降低促炎细胞因子水平。•FP/miR-23b减轻牙周炎症并减少牙槽骨吸收。引言牙周炎是一种常见的炎症性疾病,以牙龈出血、牙周袋
来源:Journal of Controlled Release
时间:2026-10-24
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免疫检查点抑制剂治疗后呼吸衰竭的病因与预后
免疫治疗后的急性呼吸衰竭病因多样。检查点抑制剂肺炎(CIP)占急性呼吸衰竭病例的15%。经多学科裁定确认的疑似CIP病例仅占55%。CIP的院内死亡率较低,但校正后的90天生存率相似。急性呼吸衰竭后免疫检查点抑制剂(ICI)再挑战治疗较为少见。
本节摘录
**引言**
来源:Clinical Lung Cancer
时间:2026-10-24
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心脏磁共振评估心脏轻链淀粉样变右心室整体纵向应变:较分期系统改善预后模型拟合,判别能力优于超声心动图——回顾性队列研究
摘要背景右心室(RV)功能障碍与心脏轻链(AL)淀粉样变性的不良预后相关,但心脏磁共振(CMR)评估的RV功能在预后中的角色尚不清楚。本研究评估了CMR衍生的RV整体纵向应变(RV GLS)及其在已有分期体系之外的贡献。方法本回顾性队列研究中,我们纳入了100例连续评估的、活
来源:Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia
时间:2026-10-24
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人工智能驱动的药物毒性预测进展
•对机器学习与深度学习在药物毒性预测领域进展的系统性综述。•模型在肝脏、心脏、肾脏及其他靶器官毒性预测中的性能比较。•公共数据集、验证策略及标准化评价指标的总结。•对当前挑战及可解释人工智能与干湿实验协同等未来方向的深入分析。引言现代药物开发具有资金投入大、研发周期长及失败率
来源:Computational Toxicology
时间:2026-10-24
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虎杖Schaftoside作为多靶点I类组蛋白去乙酰化酶抑制剂:分子对接、分子动力学与系统药理学的整合分析
• 筛选了1,278种植物化合物对抗HDAC1/2/8的作用
• Schaftoside可与所有三种I类HDAC亚型结合
• 分子动力学模拟预测复合物稳定性中等
• 对癌细胞具有选择性毒性(选择性指数SI 8.7-18.6)
• 对顺铂耐药性卵巢癌具有活性
**引言**
来源:Computational Biology and Chemistry
时间:2026-10-24
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基于潜在解耦的连续多步心电与脉搏波生成
•一种用于条件多步 ECG 和 PPG 信号生成的新型生成架构。
•解耦的潜在代码可支持主体条件合成和风格迁移分析。
•已在两种模态(ECG 和 PPG)上得到验证。
•解耦的生物信号表示为领域泛化提供了潜在可能。
简介
在医学术语中,生物信号是人体放电或肌肉运动的结果。在
来源:Computers in Biology and Medicine
时间:2026-10-24
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Mdivi-1作为TLR2和TLR4的假想直接拮抗剂:一项带有可实验验证预测的多尺度计算研究
•计算预测显示 Mdivi-1 可与 TLR2 和 TLR4-MD-2 受体结合。
•分子动力学(MD)模拟显示其结构稳定性与已知参考配体相当。
•MM/PBSA 能量学分析确定 SER346 残基和一个苯丙氨酸三联体为结合位点。
•提出了可检验的假设以指导未来的体外生物物理
来源:Computational Biology and Chemistry
时间:2026-10-24
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我们呼吸的空气:利用当地环境监测指导过敏护理
# 章节摘要
## 关键点
- 环境暴露是过敏性疾病发病的核心且可改变的因素,但在常规诊疗中评估不足。
- 空气污染和大气过敏原监测的进步如今能够提供更本地化、更及时的暴露信息,有助于日常症状管理。
- 空气质量指数为"空气意识"临床对话提供了一个低负担、可立即付诸行动的
来源:Immunology and Allergy Clinics of North America
时间:2026-10-24
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基于纳米技术的金属、类金属及复合策略对抗尿路感染:一篇叙述性综述
•纳米粒子为对抗尿路感染提供了新策略
•基于金属和二氧化硅的纳米材料破坏生物膜和耐药细菌
•绿色合成提供了一种潜在更安全、更可持续的抗菌纳米粒子途径
•杂化纳米系统可增强靶向递送并有助于减少耐药性的发展
•近期专利推动了抗感染设备的纳米涂层发展
引言
尿路感染(UTI)指发生
来源:Biochemical and Biophysical Research Communications
时间:2026-10-24
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新型吡啶 -2- 四氮唑衍生物作为体内记忆增强剂的发现
•发现吡啶-2-四氮唑作为抗AD药物的新型支架。•整合机器学习设计与体外及体内验证。•化合物28在TMT模型中恢复了记忆,尽管其体外AChE抑制作用较弱。•研究结果提示体内存在一种强效且非完全依赖AChE抑制的机制。•显示出作为治疗认知功能障碍及相关神经退行性疾病(如AD)先
来源:Bioorganic Chemistry
时间:2026-10-24