• 基于ACT-Target计算智能体发现的ADAM17靶点：抗ADAM17抗体药物偶联物与CAR-T细胞治疗胆道肿瘤的临床前研究

  摘要目的胆道肿瘤（BTC）缺乏有效、广谱的治疗靶点。为克服传统靶点发现的局限性，我们开发了ACT-Target——一种模态感知的计算智能体，用于系统性地识别治疗候选靶点，并对靶向ADAM17的抗体药物偶联物（ADCs）和嵌合抗原受体（CAR）T细胞进行临床前验证。方法我们通过

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-10-23

• 三阴性乳腺癌肿瘤微环境中中性粒细胞驱动代谢转变的研究

  摘要背景乳腺癌是最常见的癌症类型之一。三阴性乳腺癌（TNBC）是致死性最强的乳腺癌亚型之一，其特征是肿瘤微环境（TME）中大量中性粒细胞积聚，但中性粒细胞对疾病进展的影响尚不明确。方法为了模拟癌细胞与基质细胞之间的相互作用，我们使用了一种共培养系统，将TNBC细胞系与乳腺成纤

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-23

• 基于CRISPRa筛选构建索拉非尼敏感性相关预后标志物并鉴定西美松奈德作为肝细胞癌索拉非尼增敏剂

  摘要 索拉非尼仍然是肝细胞癌（HCC）的标准治疗药物，但肿瘤内异质性和耐药性限制了其疗效。为了鉴定与耐药相关的基因，我们进行了CRISPR激活筛选，并将结果与TCGA和GTEx数据整合。利用单因素Cox回归和LASSO回归，我们构建了一个包含五个基因（AKR1B15、BMF

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-23

• 转移性结直肠癌患者弗鲁替尼初始剂量策略与预后关联的多中心回顾性研究

  摘要背景弗鲁替尼（Fruquintinib）是转移性结直肠癌（mCRC）患者在接受标准治疗后进展的既定治疗方案。然而，治疗相关不良事件（如高血压、手足综合征和蛋白尿）在临床实践中常导致剂量调整或治疗终止。尽管瑞戈非尼的剂量优化策略已有相关研究，但关于弗鲁替尼初始剂量策略的真实

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-23

• 胰腺星状细胞分泌的I型胶原蛋白和纤连蛋白通过肿瘤微环境促进胰腺癌生长及化疗耐药

  摘要背景胰腺癌治疗效果不佳归因于肿瘤对化疗的深度耐药性，这主要由复杂的肿瘤微环境（TME）驱动。在胰腺星状细胞（PSCs；也称为癌症相关成纤维细胞）分泌的TME成分中，细胞外基质（ECM）蛋白I型胶原蛋白（COL）和纤连蛋白（FN）被认为能促进化疗耐药性和肿瘤进展。然而，它们

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-23

• PSMA-PRED研究：鉴定预测转移性去势抵抗性前列腺癌对[177Lu]Lu-PSMA-617放射性配体治疗应答的组织分子生物标志物

  摘要 背景 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗选择有限，生存结局较差（5年生存率约为30%）。采用镥-177（177Lu）标记的PSMA靶向药物——177Lu-PSMA-617（[177Lu]Lu-PSMA-617）进行放射性配体治疗，可改善晚期患者的无进展生存期

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-23

• 乌干达鲁班达地区农村女性宫颈癌筛查参与率的多领域决定因素研究

  摘要背景撒哈拉以南非洲地区的宫颈癌筛查参与率受到个体、社会、经济及卫生系统等多方面因素的影响，然而少有研究在同一农村行政区内同时检验以上四个领域。本研究考察了乌干达鲁班达地区18岁及以上女性参与宫颈癌筛查的个体、社会、经济及卫生系统相关决定因素，该地区筛查覆盖率极低。方法本研

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-23

• 卟啉症遗传变异的基因型-表型异质性及其与CHIP克隆和恶性肿瘤风险的关联研究

  摘要：卟啉症是一组血红素生物合成障碍性疾病，具有显著的遗传和临床异质性，其基因型-表型相关性在大样本队列中仍未被完全阐明。本研究利用英国生物样本库（UK Biobank）的个体水平数据，在57例有临床诊断的卟啉症患者中，对53例拥有全外显子组测序数据的患者进行了分析，共鉴定出

  来源：Orphanet Journal of Rare Diseases

  时间：2026-10-23

• PIK3R2变异致MPPH综合征合并颅缝早闭与颅内高压：一例表型谱扩展的病例报告

  摘要背景巨脑症-多小脑回-多指-脑积水（MPPH）综合征是一种罕见的神经发育障碍，由PI3K-AKT-mTOR信号通路的激活变异引起，最常发生在PIK3R2基因。反复出现的变异c.1117G > A (p.Gly373Arg) 与经典的MPPH特征相关，包括巨脑症、双侧多小脑

  来源：Orphanet Journal of Rare Diseases

  时间：2026-10-23

• 多发性硬化疾病修饰治疗相关不同感染并发症的比例性与非比例性报告：基于VigiBase的PML/Natalizumab与隐球菌病/Fingolimod信号分析

  引言：进行性多灶性白质脑病（PML）是由疾病或免疫抑制治疗所致免疫无能的一种并发症，尤其是多发性硬化（MS）中疾病修饰治疗（DMT）所致。然而，尚不清楚是否存在对PML的特异性易感性，抑或该风险源于免疫抑制本身。隐球菌病与Fingolimod的联合亦如此。方法

  来源：Neurological Research and Practice

  时间：2026-10-23

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