• 刚果民主共和国昏睡病终局策略的成本效益分析：2030年消除传播目标的可行性评估

  ：冈比亚型人类非洲锥虫病（gHAT）已被列为2030年消除传播（EoT）的目标。研究人员评估了在疾病负担最重的国家——刚果民主共和国实现EoT的成本效益（CE）。在165个健康区（HZs）中，研究人员模拟了2026–2040年间六种策略的传播动态、健康结局和经

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-10-23

• 表达间日疟原虫红前期抗原SSP3与SPECT1的转基因伯氏疟原虫：解析其疫苗开发潜力

  摘要专业翻译 开发针对间日疟原虫（Plasmodium vivax）疟疾的高效疫苗仍是全球卫生的首要优先事项。间日疟原虫可形成休眠体（hypnozoites），即寄生虫在肝脏中的休眠形态，可在数月甚至数年后被重新激活，导致疟疾复发并增强传播。因此，靶向红前期（

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-10-23

• 骨骼肌衰老中的氧化还原韧性：细胞适应性机制与运动介导的稳态调控

  氧化还原韧性（redox resilience）为骨骼肌衰老提供了一个整合性研究框架。衰老损害适应性氧化还原信号（adaptive redox signaling），并扰乱骨骼肌细胞网络。细胞异质性（cellular heterogeneity）塑造氧化还原稳

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-10-23

• 脓毒症肺损伤中Sdhd高甲基化促进琥珀酸蓄积及NLRP3相关焦亡的机制研究

  专业术语翻译（摘要部分）：脓毒症（sepsis）被定义为由宿主对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍，是重症监护病房（ICU）患者死亡的主要原因。研究人员探讨了脓毒症诱导的急性肺损伤（ALI）中琥珀酸代谢与NLRP3相关焦亡之间的联系。研究发现，脓毒症肺组

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-10-23

• 阿尔茨海默病患者系统性氧化应激水平升高：血浆游离巯基作为潜在生物标志物的临床研究

  在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）患者的血浆中观察到系统性氧化应激（oxidative stress, OS）水平升高。氧化应激可能在AD病理生理学中发挥关键作用。游离巯基（free thiols）可能作为AD临床诊断的补充性生物

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-10-23

• 裂解性铜绿假单胞菌噬菌体BUCT980的生物学特征及其在小鼠肺部感染模型中的治疗效果评价

  铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）是一种重要的机会性病原体，其日益严重的多重耐药性限制了传统抗菌治疗方案的选择，凸显了替代性抗菌策略的必要性。本研究分离并系统鉴定了一株新型裂解性噬菌体BUCT980，并评估了其抗菌活性及治疗潜力。透射

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-10-23

• 临床临界苯唑西林耐药金黄色葡萄球菌的谱系相关基因组特征与表型异质性研究

  临界苯唑西林耐药金黄色葡萄球菌（Borderline oxacillin-resistant Staphylococcus aureus, BORSA）是一种缺乏mecA/mecC基因、但对苯唑西林最低抑菌浓度（minimum inhibitory conce

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-10-23

• 挽救性Y-90经动脉放射栓塞联合二线分子靶向药物及免疫检查点抑制剂治疗TACE联合治疗后进展的肝细胞癌：单中心真实世界研究

  背景：经一线经动脉化疗栓塞（TACE）联合分子靶向药物（MTAs）和免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗后出现进展的肝细胞癌（HCC）患者治疗选择有限。这项单中心、回顾性、单臂真实世界研究评估了挽救性钇-90经动脉放射栓塞（Y-90 TARE）联合二线全身治疗在该

  来源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  时间：2026-10-23

• 沙棘（Hippophae rhamnoides L.）生物活性成分防治肝脏疾病的作用及机制研究进展

  沙棘（sea buckthorn，SB；Hippophae rhamnoides L.）是一种具有悠久应用历史的传统中药，其浆果已广泛用于食品和医药产业。SB含有多种类型的生物活性代谢物，包括黄酮类、多糖类、类胡萝卜素和萜类。体内和体外药理学研究已证明，SB提

  来源：Chinese Herbal Medicines

  时间：2026-10-23

• OSUAB-0284（284）作为金黄色葡萄球菌感染临床前候选药物的体外和体内活性研究

  金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）仍是全球最致命的病原体之一。OSUAB-0284（284）是一种靶向细菌II型拓扑异构酶的新型小分子抗金黄色葡萄球菌药物。284以相似（平衡）的效力抑制DNA旋转酶（DNA gyrase）催化的超螺旋

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-10-23

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