• 靶向肠-卵巢轴：黄芩(Scutellaria baicalensis)通过调节肠道菌群组成及抑制LPS/TLR4/NF-κB信号通路改善多囊卵巢综合征

  摘要：多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)是一种由遗传、环境及肠道菌群因素共同导致的慢性炎症性疾病。西药虽可提高排卵率，但与妊娠成功率降低及副作用相关。黄芩(Scutellaria baicalensis, BAL)

  来源：mSystems

  时间：2026-06-16

• KCMF1介导甲型流感病毒PB1第653位赖氨酸(K653)泛素化调控病毒复制

  摘要：泛素化(Ubiquitination)是宿主-病毒相互作用中的关键调控机制，既参与抗病毒防御也参与病毒免疫逃逸，其中E3泛素连接酶(E3 ubiquitin ligase)是重要的调控节点。本研究系统评估了26种候选宿主E3泛素连接酶在甲型流感病毒(In

  来源：Journal of Virology

  时间：2026-06-16

• 综述：人巨细胞病毒单克隆抗体全景图谱解析

  人巨细胞病毒（Human cytomegalovirus, HCMV）是先天性感染的主要致病原，也是免疫功能低下人群（尤其是移植受者和新生儿）的重大健康威胁。过去五十年间，靶向HCMV不同抗原的单克隆抗体（monoclonal antibodies, mAbs

  来源：Journal of Virology

  时间：2026-06-16

• 综述：细胞色素氧化酶在细菌毒力中的作用

  细菌生理学在毒力中起重要作用。作为病原体在能量上代价高昂，需要产生专门的毒力因子和其他蛋白质以在宿主体内存活。细菌产生毒力所需能量的最有效方式是通过电子耦合氧化磷酸化（oxidative phosphorylation），以氧为末端受体，也称为有氧呼吸（aer

  来源：Infection and Immunity

  时间：2026-06-16

• 血清与脑脊液中万古霉素的群体药代动力学：靶向暴露下脑脊液浓度的变异性

  万古霉素是治疗中枢神经系统感染经验性用药的关键组成部分，然而其剂量主要依据可能无法反映感染部位药物暴露的系统药代动力学/药效学目标。脑脊液穿透具有高度变异性，且血清与脑脊液浓度之间的关系迄今尚未明确。本研究旨在利用真实世界治疗药物监测数据建立同时描述血清和脑脊

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-06-16

• 铜绿假单胞菌高动力性感染性休克兔模型的建立与验证用于临床前药物开发

  将临床前发现转化为临床成功仍是针对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）抗菌药物开发的主要障碍，尤其是对于脓毒症（sepsis）和感染性休克（septic shock）等严重感染。啮齿动物模型经常无法预测临床脓毒症的治疗效果。为填补这一空

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-06-16

• BAS-1 的特征分析，一种由多形拟杆菌编码的新型 A 类 β-内酰胺酶

  研究人员在一株对 β-内酰胺类全部耐药的多形拟杆菌（Bacteroides thetaiotaomicron）临床分离株中鉴定了一种新型 A 类 β-内酰胺酶（BAS-1）。全基因组测序发现 bla_BAS-1 位于一个与 IS4351 相

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-06-16

• 噬菌体来源的内溶素预防口腔与白色念珠菌共感染期间耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的播散

  口腔被许多种细菌和真菌定殖，但通常不会引起宿主严重感染。然而，当稳态丧失时，其中一些定殖者有可能侵入宿主并引发危及生命的感染。真菌白色念珠菌（*Candida albicans*）和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌（*Staphylococcus aureus*）

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-06-16

• 描述铜绿假单胞菌中导致齐德巴坦耐药的V516M青霉素结合蛋白2（PBP2）突变

  双环硼酸酯类（DBO）齐德巴坦的三重作用（抗菌活性[青霉素结合蛋白2 {PBP2}抑制剂]、β-内酰胺增强[与PBP3抑制剂的协同作用]和β-内酰胺酶抑制[A类和C类]）为克服铜绿假单胞菌耐药性提供了有前景的方法。然而，PBP2突变（特别是V516M）与耐药性

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-06-16

• 新型二氮杂双环辛烷β-内酰胺酶抑制剂funobactam与亚胺培南/西司他丁联合给药在健康受试者中的血浆和肺内药代动力学

  Funobactam（原名XNW4107）是一种新型非β-内酰胺二氮杂双环辛烷β-内酰胺酶抑制剂，对Ambler A、C和D类β-内酰胺酶具有强效直接活性。亚胺培南与funobactam联用对碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌表现出强劲活性。

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-06-16

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