• 裂解型噬菌体LP23与OP23对多重耐药鸡伤寒沙门氏菌的联合防治潜力研究

  摘要背景多重耐药（MDR）鸡伤寒沙门氏菌（Salmonella enterica serovar Pullorum）对家禽生产构成重大挑战，凸显了对替代抗菌策略的迫切需求。方法以先前分离并表征的MDR鸡伤寒沙门氏菌Salehi114株作为宿主，分别从工业家禽废水（亚兹德）和牛

  来源：BMC Microbiology

  时间：2026-10-23

• 肌肉注射三种苄青霉素制剂对健康马匹粪便微生物群及耐药组的纵向表型与基因型影响研究

  摘要背景马后肠微生物群对消化、代谢和宿主健康至关重要。抗生素的使用可能破坏微生物群落并选择性地扩增抗菌耐药基因（ARGs），但目前肌肉注射苄青霉素（PEN）制剂对马胃肠道微生物群和耐药组的影响尚未得到充分阐明。本研究调查了三种具有不同吸收特性的肌肉注射PEN制剂给药后健康马匹

  来源：BMC Microbiology

  时间：2026-10-23

• 印度德里地区多重耐药结核病家庭内传播的微生物学与分子流行病学特征研究

  摘要背景多重耐药结核病（MDR-TB）仍然是一项重大公共卫生挑战，尤其是在印度等高负担国家。MDR-TB患者的家庭密切接触者感染风险增加。本研究调查了印度德里地区既往治疗过的肺结核患者及其家庭密切接触者中MDR-TB传播的微生物学和分子流行病学特征。这项前瞻性家庭密接队列研究

  来源：BMC Microbiology

  时间：2026-10-23

• 综述：纳米双特异性T细胞衔接器：从免疫重定向到多功能可编程癌症免疫治疗平台的进化

  双特异性T细胞衔接器（BTCEs）已成为一类强大的癌症免疫疗法，它们通过肿瘤相关抗原（TAAs）同时结合T细胞和癌细胞，将体内T细胞重新定向至恶性细胞。尽管在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功，但传统BTCEs仍面临诸多局限性，包括循环半衰期短、肾脏清除迅速、抗原丢失介导

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-10-23

• 入侵赤腹松鼠体外寄生虫群落研究：证实"寄生释放后次级获取本地寄生虫"模式

  摘要背景城市地区是生物入侵的主要界面，在此类区域中，引入物种频繁与人类以及伴生野生动物发生相互作用，并可能促进病原体的传播。随着城市化的持续推进，评估这些与入侵物种相关的动物疫病（人兽共患病）风险正变得日益重要。帕拉 squirrels Callosciurus erythr

  来源：Parasites & Vectors

  时间：2026-10-23

• 哥斯达黎加郊狼与家犬肠道蠕虫共享及野生-驯化界面寄生虫传播风险研究

  摘要 背景 郊狼（*Canis latrans*）是适应性极强的中型捕食者，其与家犬和人类的重叠区域不断增加，可能促进野生–驯化界面上寄生虫的传播。然而，中美洲野生与驯化犬科动物之间的寄生虫多样性和传播动态仍未得到充分表征。本研究采用整合分子、形态学及生态学方法，调查了哥

  来源：Parasites & Vectors

  时间：2026-10-23

• SARS-CoV-2通过纤溶酶竞争机制调控上皮钠通道诱导肺水肿的新机制及潜在治疗靶点

  严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的高感染性源于其刺突（S）蛋白中插入的四个独特氨基酸残基（RRAR），称为多碱性切割位点。该位点与上皮钠通道（ENaC）的极为相似，且二者均可被纤溶酶切割。人类ENaC是负责调节体液平衡的蛋白质，其失调与肺损伤导致的死亡

  来源：Cell Biology and Toxicology

  时间：2026-10-23

• Cyclopiane通过CYR61/αvβ3整合素/NF-κB信号轴抑制胃癌侵袭与血管生成的作用及机制研究

  摘要专业翻译 背景：富含半胱氨酸的血管生成诱导因子61（CYR61）是一种基质细胞蛋白，已被证实通过激活整合素介导的NF-κB信号通路参与胃癌的侵袭性进展；然而，针对该信号轴的有效药理策略仍然有限。Cyclopiane是一种具有潜在抗肿瘤活性的生物活性小分子化

  来源：Cancer Medicine

  时间：2026-10-23

• 护士主导的电子患者报告结局（ePRO）系统用于癌症患者化疗后居家症状监测与结构化护理分诊：开发与可行性评价

  背景：电子患者报告结局（electronic patient-reported outcome, ePRO）系统支持化疗后症状监测；然而，其与结构化护士主导肿瘤护理工作流程的整合仍有限。本研究旨在开发并评价一种护士主导的ePRO系统用于癌症患者居家化疗后症状监

  来源：Cancer Medicine

  时间：2026-10-23

• 驱动基因突变重编程非小细胞肺癌脂质代谢：机制与治疗新策略

  非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。既往治疗方案常因耐药和复发而疗效有限。代谢重编程参与NSCLC的发生与发展，其中脂质代谢变化尤为显著。特定驱动基因突变通过重塑脂质合成、摄取和分解代谢途径，直接重编程NSCLC中的脂质代谢，赋予癌细胞

  来源：Cancer Medicine

  时间：2026-10-23

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