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SKA1在结直肠癌中发挥促肿瘤作用:偶联TAF1依赖性转录与RPL8相互作用
摘要
结直肠癌(CRC)是全球最常见且致死率最高的恶性肿瘤之一,由复杂的遗传和分子改变驱动。在本研究中,我们旨在鉴定纺锤体和着丝粒相关复合物亚单位1(SKA1)的功能作用,并揭示其促进CRC进展的新机制。生物信息学TCGA分析、配对临床组织检测和免疫组化证实了CRC病变中S
来源:Molecular and Cellular Biochemistry
时间:2026-10-24
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风湿性多肌痛的靶向治疗:从免疫病理生理学到重新定义的治疗范式
## 摘要
多发性肌痛风湿(PMR)是50岁以上人群中一种常见的炎症性疾病,通常采用长期糖皮质激素(GC)治疗,尽管该疗法存在相关毒性及频繁复发的风险。在过去十年中,对先天免疫和适应性免疫机制的深入理解取得了重大进展,重新塑造了PMR的概念框架,将其定位在自身免疫-自身免疫
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质子与光子 VMAT 全脑全脊髓照射:实体瘤软脑膜癌病毒性与预后的回顾性比较
摘要目的全脑全脊髓照射(CSI)用于治疗脑膜癌病(LMC),但质子全脑全脊髓照射(pCSI)与光子体积调制弧疗法全脑全脊髓照射(xCSI)之间的比较数据有限。我们评估了实体瘤脑膜癌病患者接受 pCSI 与 xCSI 后的临床结局及纵向毒性特征。方法我们回顾性识别了 2020
来源:Journal of Neuro-Oncology
时间:2026-10-24
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综述:代谢失调、神经炎症及类淋巴清除缺陷作为阿尔茨海默病的共同驱动因素:一种基于暴露组学的预防概念框架
# 摘要
阿尔茨海默病(AD)抗淀粉样蛋白治疗方案的反复失败,暴露了线性淀粉样蛋白级联假说的关键局限性,并凸显了需要更广泛的病因学框架。本综述旨在综合整合代谢、炎症以及睡眠/昼夜节律对脑衰老的贡献,从而为散发性AD基于暴露组(exposome)的模型提供机制性证据。流行病学
来源:Metabolic Brain Disease
时间:2026-10-24
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综述:阿尔茨海默病中的肠-脑轴:神经炎症机制与免疫药理学干预
摘要尽管阿尔茨海默病(AD)在病理学上被定义为淀粉样蛋白-β斑块、慢性神经炎症和神经纤维缠结,但直接针对这些病理过程的药物(Lecanemab和Donanemab)对AD的临床病程影响有限,且已发现显著的安全性问题,因此人们对疾病的上游系统性致病因素产生了新的关注。本综述旨在
来源:Inflammopharmacology
时间:2026-10-24
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人工智能在胃癌治疗全程中的应用:临床证据、多模式整合与实际应用转化
**摘要**
人工智能(AI)在胃癌护理的各个环节中应用日益广泛,但其临床成熟度在内镜检查、横截面成像、数字病理学、预后建模、治疗选择和手术支持等方面存在显著差异。现有的综述通常仅关注单一技术或总结算法性能,而没有系统地区分技术可行性和转化准备情况。我们对2022年1月至202
来源:iScience
时间:2026-10-24
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深度学习生成模型赋能的PROTACs理性设计:当前进展与未来展望
摘要
深度生成模型(DGM)代表了蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)发现中的变革性范式,将该领域从经验性的试错和计算机辅助药物设计(CADD)转变为数据驱动、自主候选物生成的新模式。由于三元复合物协同性、连接臂构象柔性与相互冲突的药代动力学特性之间的交织复杂性,PROTAC
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2026-10-24
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解析配方复杂性:统计、机器学习与人工智能模型在智能纳米储库(iNDEP)设计中的对比表现
摘要人工智能(AI)和机器学习(ML)越来越多地被用于改进药物制剂开发中的预测建模和优化。本研究使用基于PLGA-mPEG的智能纳米储库(iNDEP)实验生成的数据集,对比了传统统计方法与AI/ML模型在预测性能上的差异,该iNDEP是一种用于缓释共递送美金刚盐酸盐(MH)和
来源:AAPS PharmSciTech
时间:2026-10-24
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盐酸厄洛替尼在PLGA二元混合物中的多晶型转变:聚合物功能性与结晶方法的影响
摘要盐酸厄洛替尼(ERL)是一种用于非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,是药物多晶型的经典例子。然而,结晶方法、PLGA 和热老化对其多晶型行为的影响尚未探索。本研究调查了通过混合、共研磨和溶剂蒸发制备的二元混合物中的 ERL 多晶型。PXRD 显示,混合和共研磨保留了 ER
来源:AAPS PharmSciTech
时间:2026-10-24
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基于隔室模型、半机制模型和机制药代动力学模型探究5-氨基水杨酸制剂的高药代动力学变异性
摘要5-氨基水杨酸 (5-ASA) 是溃疡性结肠炎 (UC) 的基石疗法,但由于 pH 依赖性溶解度、制剂设计和肠道代谢,其临床表现存在高度变异。显著的个体间变异 (ISV),特别是对于缓释制剂,如 Lialda(Cmax 变异度 > 75%,AUC > 50%)
来源:AAPS PharmSciTech
时间:2026-10-24