• 鼻整形术中撑开移植物使用对嗓音的影响：一项前瞻性随机对照研究

  目的：本研究旨在评估在美容鼻整形术中放置撑开移植物（spreader graft）对客观声学测量指标和主观嗓音质量的影响。方法：在这项前瞻性、双盲、对照研究中，纳入了2022年9月至2025年1月期间由同一外科医生施行开放式结构鼻整形术（open struct

  来源：Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

  时间：2026-06-17

• 分泌神经元素作为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者代谢综合征的新型预测因子

  目的：该研究旨在评估分泌神经元素（Secretoneurin, SN）在代谢综合征（Metabolic Syndrome, MetS）中是否升高，以及是否可作为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（Obstructive Sleep Apnea Syndrome, OSA

  来源：Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

  时间：2026-06-17

• COVID相关耳鸣在大流行时间线上的轨迹

  目的：COVID-19是由冠状病毒SARS-CoV-2引起的呼吸道疾病。先前的研究报告了COVID感染后出现耳鸣的病例，其中大多数为轻度，且与其他形式耳鸣的特征相似。研究人员的目的是进一步探讨COVID-19与耳鸣之间的关系。为此，研究人员分析了所在城市中CO

  来源：Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

  时间：2026-06-17

• 正常听力成人中的双耳交互成分

  本研究旨在通过听觉脑干反应（Auditory Brainstem Response, ABR）识别正常听力成人中的双耳交互成分（Binaural Interaction Component, BIC）。研究人员在某慈善医院开展了一项横断面、观察性、定量研究，该

  来源：Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

  时间：2026-06-17

• 内淋巴积水及其与磁共振成像和血清维生素D水平的关联

  目的：内淋巴积水（Endolymphatic Hydrops, EH）与自身免疫反应和血管问题等因素相关。维生素D（Vitamin D, VD）在免疫调节中起重要作用，并与多种炎症性疾病相关。然而，关于EH与VD之间相关性的证据缺乏。研究人员阐明了VD与EH之

  来源：Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

  时间：2026-06-17

• 巴西各州新生儿听力筛查覆盖率分析

  目的：分析2012年《新生儿听力筛查护理指南》发布后12年间巴西各地区和各州新生儿听力筛查（Neonatal Hearing Screening, NHS）覆盖率的演变，旨在识别趋势和当前状况。方法：该研究基于2012年至2023年收集的公共卫生系统通报的国家

  来源：Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

  时间：2026-06-17

• 综述：早期口腔癌前哨淋巴结活检假阴性结果的风险因素：一项范围综述

  背景与目的：前哨淋巴结活检（SLNB）已成为早期口腔鳞状细胞癌（OCSCC）患者颈部分期（cervical staging）的标准方法。尽管在转诊中心其诊断准确性超过90%，但假阴性（FN）结果的发生会损害肿瘤安全性并对患者预后产生不利影响。本项范围综述旨在综

  来源：Oral

  时间：2026-06-17

• 基于模糊逻辑方法的不同实现技术的乳糜泻预测系统相对分析

  摘要：在过去五十年间，借助模糊逻辑推理引擎的混合智能系统，模糊逻辑在全球范围内的普及度不断上升。大量研究已利用模糊逻辑对慢性疾病进行了探索，但尚未开发出基于模糊逻辑的乳糜泻诊断系统。乳糜泻目前通过临床检测进行诊断，而通过本研究提出的系统，能够基于症状提供建议和

  来源：PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES INDIA SECTION A-PHYSICAL SCIENCES

  时间：2026-06-17

• 超越单纯弹簧圈栓塞：颅内动脉瘤血管内闭塞治疗问卷调查偏好的比较分析

  背景：动脉瘤治疗选项正在快速演变，血流导向装置（flow diverter, FD）及瘤内扰流装置（intrasaccular flow-disruption device，如WEB）的引入和广泛采用即为明证，但目前尚缺乏对上述新技术用于处理难治性动脉瘤时应用

  来源：Clinics and Practice

  时间：2026-06-17

• 致密性骨发育不全：一例儿童中两个新的CTSK变异体的报告

  背景：致密性骨发育不全是一种罕见的常染色体隐性遗传骨骼疾病，由CTSK（编码组织蛋白酶K，一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，是破骨细胞介导的骨基质降解所必需的）的双等位基因致病性变异引起。病例报告：研究人员描述了一名具有身材矮小、骨骼畸形、骨质硬化、颅面特征、锁骨发育

  来源：Clinics and Practice

  时间：2026-06-17

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