• 头孢曲松-舒巴坦-EDTA对碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌及非发酵菌的评估：体外药敏试验与Xpert Carba-R分子检测碳青霉烯酶基因的关联性

  摘要 碳青霉烯耐药革兰阴性菌（CR-GNB）因多重耐药性的日益普遍和碳青霉烯酶的持续产生，构成了重大的治疗挑战。尽管头孢曲松-舒巴坦-乙二胺四乙酸二钠（CSE）已显示出对多重耐药革兰阴性病原体的令人鼓舞的体外活性，但有关其对碳青霉烯耐药菌株的活性以及其与碳青霉烯酶基因型之间

  来源：Diagnostic Microbiology and Infectious Disease

  时间：2026-10-23

• 周期性热应激改变大鼠肝脏细胞色素 P450 酶的功能

  摘要环境条件通常被认为是异生素毒性的修饰因子，然而温度作为异生素吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的驱动因素知之甚少。本研究调查了考虑昼夜温度变化的与环境相关的热应激模型是否通过改变细胞色素 P450（P450）介导的药物代谢导致药代动力学表型转换。使用一种旨在诱导持续、亚致

  来源：Drug Metabolism and Disposition

  时间：2026-10-23

• 全血细胞减少成人中鉴别内脏利什曼病与血液系统恶性肿瘤的临床及实验室预测指标

  •内脏利什曼病在全血细胞减少的成人患者中可模拟血液系统恶性肿瘤。•脾脏长轴在区分内脏利什曼病与恶性肿瘤方面具有显著判别能力。•C反应蛋白（CRP）和症状持续时间延长可提供了额外的判别信息。•早期血清学检测可补充侵入性组织学检查。引言内脏利什曼病（VL）是一种由利什曼原虫（Le

  来源：Acta Tropica

  时间：2026-10-23

• 综述：卵巢癌类器官的转化应用与临床应用价值：系统综述

  ## 摘要 ### 背景 卵巢癌仍然是最致命的妇科恶性肿瘤，这主要归因于晚期诊断和铂类耐药性的快速出现。传统治疗方案的选取依赖于人群水平的指南，而这些指南往往无法考虑个体肿瘤的异质性。患者来源类器官已作为一种潜在的个性化治疗功能性替身模型而崭露头角，能够提供肿瘤敏感性的实时

  来源：Cancer Chemotherapy and Pharmacology

  时间：2026-10-23

• 妊娠急性脂肪肝与HELLP综合征在妊娠期黄疸中的鉴别：全面的临床-实验室特征及诊断算法

  摘要目的通过描述妊娠急性脂肪肝（AFLP）和HELLP综合征的临床表现、实验室检查结果、母亲并发症以及围产期结局，区分出现黄疸的妊娠病例中的这两种疾病，并开发一种实用的诊断算法。方法这项回顾性研究回顾了2010至2023年间在印度尼西亚Soetomo综合学术医院接受治疗的患有黄疸

  来源：Bratislava Medical Journal

  时间：2026-10-23

• 妊娠期肝病母婴结局：来自印度尼西亚回顾性队列的临床及实验室预测因子

  摘要背景孕期肝病在资源匮乏地区导致高发病率，但东南亚地区的相关数据极为匮乏。本研究评估了印度尼西亚一个转诊队列的结局，并确定了死亡预测因子。方法对印度尼西亚一家三级医院（2010–2023年）181名患有肝病的孕妇（189名新生儿）进行了回顾性队列研究。诊断包括肝炎、妊娠急性

  来源：Bratislava Medical Journal

  时间：2026-10-23

• 基于计算机断层扫描的骨骼肌指数与接受子宫内膜癌手术患者术中并发症之间的关系

  摘要目的评估术前计算机断层扫描衍生的骨骼肌指数与子宫内膜癌手术术中并发症之间的关联。方法这项回顾性队列研究纳入了 2014 年至 2023 年 6 月间治疗的 230 例患者。骨骼肌指数根据单张 L3 计算机断层扫描图像计算得出，并归一化为身高平方。低骨骼肌指数被描述性地定义

  来源：Bratislava Medical Journal

  时间：2026-10-23

• 生命最初几年夜间母乳喂养及喂养方式与低龄儿童龋病关联的横断面研究

  摘要目标早期儿童龋病（ECC）是幼儿面临的主要公共卫生问题。本研究旨在探讨喂养方式与1—5岁儿童家长报告的ECC之间的关联，特别关注12月龄后夜间母乳喂养的频率。方法本横断面研究将ECC作为二分类结局（有或无）进行评估。通过2024年6月至2025年1月间以社交媒体向母亲分发

  来源：Bratislava Medical Journal

  时间：2026-10-23

• 综述：运动员房颤的管理：超越指南的实用见解

  摘要 综述目的 房颤（AF）在耐力运动员中日益受到关注，尽管认识程度不断提高，但运动员相关房颤的特征仍不明确，且常采用非特异性的治疗方案进行管理。"一刀切"的方式不太可能充分满足该群体的特殊需求。因此，我们提出并描述了一种基于表型的实用框架，用于评估和管理运动员的房颤。

  来源：Current Treatment Options in Cardiovascular Medicine

  时间：2026-10-23

• 来自单一意大利转诊中心的儿科遗传性表皮分化障碍（EDD）患者

  摘要遗传性表皮分化障碍（EDD）是一组异质性的遗传性皮肤病，其特征为表皮分化障碍和皮肤屏障功能障碍。这些疾病包括先天性鱼鳞病和掌跖角化病（PPK），在儿科人群中尤为罕见，且可能表现为进展性的临床特征，在轻度形式中则表现为非特异性或微妙的临床征象，使得儿童早期诊断具有挑战性。一

  来源：European Journal of Pediatrics

  时间：2026-10-23

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