• 心脏骤停后爆发-抑制模式与脑氧合多模态监测的相关性

  摘要目的等波爆发性抑制（BSIB）是一种脑电图（EEG）模式，与严重心脏骤停后脑损伤（PCABI）相关。BSIB是否存在可调节的脑损伤机制尚不清楚。我们假设BSIB与脑氧代谢障碍相关，表现为病理性升高的颈内静脉氧饱和度（SjvO2）、较高的脑组织氧张力（PbtO2）、正常的颈

  来源：Resuscitation

  时间：2026-10-23

• 寒冷和炎热相关慢性阻塞性肺疾病急性加重的季节性滞后模式差异：一项全国病例交叉研究

  •冷季温度与暖季湿球黑球温度（WBGT）表现出明显的滞后模式差异。•寒冷暴露与慢阻肺急性加重（AECOPD）风险的延迟、持续增加有关。•较高的WBGT与AECOPD风险的即时、短暂增加有关。•累计关联在寒冷方面呈单调关系，在WBGT方面呈倒U型关系。•关联因年龄、性别、吸烟状

  来源：Respiratory Medicine

  时间：2026-10-23

• 高密度聚乙烯（HDPE）在含氧溶剂介质中受伽马辐射影响的评估

  •暴露于辐射的含氧溶剂会促使聚合物发生交联或降解。•通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）和热重分析（TGA）证实了辐射后的聚合物变化。•在70 kGy的剂量下，所选的有机溶剂会加速降解过程。•在70 kGy的剂量下，氧化剂的混合物会导致更显著的交联效果。引言高密度聚乙烯（HDPE）

  来源：Radiation Physics and Chemistry

  时间：2026-10-23

• 足至足下肢相位角作为间质性肺病患者运动能力下降的预测因子：与肌肉量和肺功能的比较研究

  •足对足相位角（F-F PhA）可独立预测间质性肺病（ILD）患者6分钟步行距离（6MWD）<450 m的情况。•F-F PhA对运动耐量降低具有良好的判别能力。•较低的F-F PhA反映了肌肉质量受损和细胞膜完整性下降。•生物电阻抗分析（BIA）衍生的相位角为ILD提供了一

  来源：Respiratory Medicine

  时间：2026-10-23

• 肺移植术后新发恶性肿瘤患者的预后

  摘要背景新发恶性肿瘤是导致肺移植（LTx）后晚期死亡的主要原因之一。尽管此前来自日本的研究已将移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）识别为最常见的新发恶性肿瘤，但关于新发恶性肿瘤的完整谱系、治疗及长期预后数据仍然有限。方法我们回顾性分析了2002年4月至2025年12月间在我院接受

  来源：Respiratory Investigation

  时间：2026-10-23

• 肺弥散功能用于筛选间质性肺病患者进行肺动脉高压超声心动图评估：间质性肺病表型的影响

  摘要背景吸入曲前列尼治疗伴有间质性肺病（ILD）的肺动脉高压（PH）提高了PH筛查的重要性。本研究旨在确定根据ILD亚型，用于ILD管理的肺功能测试是否能在超声心动图上识别出可能存在PH的患者。方法本横断面研究连续纳入接受肺功能测试和超声心动图检查且在三个月内完成的ILD患者

  来源：Respiratory Investigation

  时间：2026-10-23

• 早期精神病中身体与认知努力支出预测因子的区分：一项关于强化环境、阴性症状和认知控制的研究

  摘要与对照组相比，精神分裂症患者在获得更高回报的情况下仍表现出体力与认知努力投入的减少。阴性症状、认知控制缺陷以及功能损害均与努力投入减少有关，提示受损的认知-奖励系统驱动了患者的结果。然而，在早期精神病（EP）中，决定投入不同类型的努力的模式及其预测因素仍缺乏充分研究。本研

  来源：Schizophrenia Research

  时间：2026-10-23

• 环戊二烯基铁-碳水化合物共轭物：合成及其在药物发现中的进展

  # 摘要 有机金属化学与生物医学科学的融合催生了新型杂化分子，具有前所未有的治疗潜力。其中，二茂铁-糖缀合物脱颖而出，成为一个有前景的平台，它将二茂铁（一种稳定的基于铁的有机金属结构单元）的氧化还原活性与糖类的生物靶向和载体化特性相结合。这种协同作用不仅改善了药物递送和特异

  来源：Tetrahedron

  时间：2026-10-23

• 色烯类化合物合成的进展：催化策略、C–H官能化以及可持续方法

  •综述了过渡金属催化的chromene合成策略。•讨论了有机催化和无金属方法的chromene合成。•C–H官能化实现了chromene衍生物的原子经济性合成。•可见光光氧化还原催化扩展了chromene的合成方法。•从范围和合成实用性角度对催化方法进行了批判性评估。引言Chro

  来源：Tetrahedron

  时间：2026-10-23

• 血小板供体中的CD36缺乏症与临床输血实践：关键分子学、流行病学及转化研究的全面综述

  •CD36缺乏在具有种族遗传差异的东亚人群中更为常见•DNA与cDNA的不一致性以及谱系特异性的沉默机制是CD36缺乏的原因•5′-UTR单倍型和可变剪接是CD36缺乏的关键机制•长读长测序技术用于分析CD36单倍型的调控变异引言CD36（糖蛋白IV，GPIV）是一种由CD36基

  来源：Transfusion Medicine Reviews

  时间：2026-10-23

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