• 间歇性禁食期间的体重下降而非单纯地中海饮食质量与较低炎症相关：一项随机对照喂养试验

  研究亮点：• 单纯地中海饮食（Mediterranean diet, MedDiet）质量改善血脂，但未改善系统性炎症；• 禁食诱导的体重下降降低C反应蛋白（C-reactive protein, CRP）、血压和胰岛素抵抗；• 多组学（multi-omic）

  来源：Cell Metabolism

  时间：2026-10-22

• 肿瘤宏环境——癌症代谢的下一个前沿

  肿瘤对营养物质的失调利用最早在一个多世纪前被观察到，已被认为是癌症的标志（hallmark of cancer），并持续被临床用于肿瘤性疾病的成像。尽管历史上研究重点在癌细胞及其更近期的邻近细胞，代谢重编程（metabolic reprogramming）并不

  来源：TRENDS IN Cancer

  时间：2026-10-22

• 推进精准肿瘤学功能性治疗预测：离体药敏试验的整合转化协同设计（ITC）框架

  个性化癌症治疗需要基于生物标志物对患者进行分层。尽管生物标志物指导的治疗取得进展，但生物标志物并非总是可获得，也不足以预测个体患者的治疗反应。具有预先评估治疗结局潜力的功能性离体（ex vivo）癌症模型已被开发，但尽管其临床相关性证据不断积累，仍未在临床实践

  来源：TRENDS IN Cancer

  时间：2026-10-22

• 辣椒素通过TRPV1–SSR4蛋白相互作用抑制小胶质细胞炎症的机制研究

  背景：瞬时受体电位香草酸亚型1（TRPV1）在神经炎症（如阿尔茨海默病等神经退行性疾病的关键病理特征）中被认为是小胶质细胞反应的重要调节因子。辣椒素作为辣椒中的主要辛辣成分，通过作为TRPV1激动剂发挥其抗炎特性。尽管辣椒素激活TRPV1通道及信号转导的机制已

  来源：Translational Neurodegeneration

  时间：2026-10-22

• 转移性癌症：生物学机制、治疗瓶颈与新兴干预策略

  转移性癌症仍然是主要的临床挑战，其驱动力在于播散肿瘤细胞（disseminated tumor cells, DTCs）对多样化组织环境和治疗压力的持续适应。尽管当前的治疗手段——包括常规疗法、小分子药物、抗体-药物偶联物（antibody-drug conj

  来源：Journal of Hematology & Oncology

  时间：2026-10-22

• 用于癌症治疗的纳米工程STING激动剂：迈向免疫动力学控制

  激活环状GMP-AMP合酶–干扰素基因刺激因子（cGAS–STING）通路是一种机制上具有说服力的癌症免疫治疗策略，但第一代STING激动剂尽管能明确诱导干扰素相关的药效学信号，临床活性仍十分有限。这一转化鸿沟提示，治疗获益不仅取决于通路被激活与否，还取决于S

  来源：Journal of Hematology & Oncology

  时间：2026-10-22

• lncRNA Lockd通过ENO1/β-catenin/MYC轴促进心肌细胞增殖并抵抗新生儿心脏病理性肥厚

  新生小鼠心脏具有短暂的再生能力，可使其从损伤及某些病理性应激中恢复；然而，其对病理性肥厚刺激的反应仍定义不足。研究人员在此显示，处于再生窗口内的新生儿心脏可免受异丙肾上腺素（ISO）诱导的病理性肥厚并维持心脏功能，而超过该窗口的心脏则发生肥厚和功能损害。再生期

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2026-10-22

• 阿尔茨海默病早期嗅黏膜中性粒细胞免疫重塑及FPR1 PET成像监测

  摘要阿尔茨海默病（AD）是痴呆的主要病因，但病理变化早在认知症状出现前几年就已发生，这凸显了对临床前疾病相关过程的可及性标志物的需求。嗅觉系统在 AD 早期即受影响，但以往研究主要侧重于神经元病理或中枢嗅觉结构。在此，我们确定嗅黏膜（OM）是一个外周神经免疫界面，它经历早期的

  来源：Journal of Neuroinflammation

  时间：2026-10-22

• 综述：视神经损伤中星形胶质细胞与 RGC 交界处的线粒体命运与炎症调节机制

  摘要 视网膜神经节细胞（RGC）损伤是视神经病变和视网膜退行性疾病的主要特征，常伴随线粒体功能障碍、氧化应激、轴突运输异常以及线粒体质量控制受损。这些异常现象通常主要归因于RGC本身具有的内在脆弱性——它们具有较高的能量需求和较长的轴突投射。然而，RGC轴突位于视网膜神经纤维

  来源：Journal of Neuroinflammation

  时间：2026-10-22

• PLPP4⁺癌症相关成纤维细胞通过神经酰胺介导的ECM沉积驱动肿瘤进展

  摘要背景癌症相关成纤维细胞 (CAFs) 是肿瘤微环境 (TME) 中细胞外基质 (ECM) 的主要细胞来源。然而，CAF 亚群之间的异质性导致其 ECM 产生能力存在显著差异，且高 ECM 产生 CAF 亚群的确定性功能标志物仍有待鉴定。方法整合单细胞 RNA 测序 (sc

  来源：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research

  时间：2026-10-22

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