• 血浆蛋白质组学特征预测新发肌萎缩侧索硬化：基于C9_orf72扩增分层的前瞻性研究

  背景：肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性且致命的神经系统疾病，目前缺乏可靠的临床前生物标志物来预测疾病发病。血浆蛋白质组学为早期检测提供了有前景的途径。识别与新发ALS相关的血浆蛋白和通路，有望改善早期诊断、实现风险分层并揭示疾病机制。方法：研究人员采用Ol

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-10-22

• 妊娠不同阶段人胎盘中外源物与营养素转运蛋白的蛋白质组学特征分析

  摘要 胎盘在胎儿营养摄取和废物清除中发挥关键作用。胎盘还负责母体与胎儿血液之间外源性物质（包括药物）的摄取和/或交换。据估计，40%–80%的女性在妊娠期间服用药物或毒品。目前对于妊娠期间胎儿药物和营养素暴露情况及其如何随胎儿发育进程而变化知之甚少。本研究旨在

  来源：Clinical Pharmacology & Therapeutics

  时间：2026-10-22

• 响应面优化的苏铁（Cycas revoluta）叶提取物通过抗炎与氧化应激相关机制减轻实验性溃疡性结肠炎

  苏铁（Cycas revoluta Thunb.）在传统医学中用于治疗胃肠道和炎症性疾病，但其生物活性成分和抗炎潜力尚未被充分表征。本研究旨在优化苏铁叶片中富含酚类化合物的提取工艺，并评估优化提取物对实验性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,

  来源：Inflammopharmacology

  时间：2026-10-22

• A群链球菌感染后人体抗体应答特征的系统综述：免疫谱、动力学与保护性关联

  摘要专业翻译： 目的： A群链球菌（Group A Streptococcus，GAS）是全球感染性疾病发病率和死亡率的主要原因之一。GAS疫苗研发的主要障碍在于人类对其免疫机制的认识尚不完整。研究人员开展了据我们所知的首项系统综述，旨在描述GAS感染后的人体

  来源：Journal of Infection

  时间：2026-10-22

• PEG化寡核苷酸杂交增强脂质纳米颗粒递送mRNA的胞内稳定性

  改善细胞内mRNA稳定性是mRNA疗法开发中的一个关键挑战，因为快速细胞内降解限制了蛋白质表达的持续时间。然而，使用脂质纳米颗粒（lipid nanoparticles, LNPs）实现细胞内mRNA保护具有挑战性，因为脂质成分可能并入细胞膜区室并在细胞质中与

  来源：RSC Pharmaceutics

  时间：2026-10-22

• 一氧化氮释放型糖胺聚糖调控角膜上皮修复的潜力

  生物活性伤口疗法能够保护受损组织、促进再生并预防感染，有望成为传统被动治疗的有前景替代方案。本研究合成了一氧化氮（NO）释放型糖胺聚糖（GAGs），并评估了其在角膜伤口愈合中的治疗潜力。研究人员合成了低分子量和高分子量透明质酸（HA）以及不同硫酸化模式的硫酸软

  来源：RSC Pharmaceutics

  时间：2026-10-22

• 姜黄素脂质纳米载体凝胶制剂用于痤疮倾向皮肤局部递送的开发与比较评价

  姜黄素(curcumin, CUR)具有充分记录的抗氧化与抗炎特性，使其成为局部皮肤化妆品应用的有吸引力的候选物质。然而，其较差的水溶性和理化不稳定性限制了其有效的皮肤递送。本研究旨在开发并比较评价负载CUR的脂质纳米载体用于痤疮倾向皮肤的局部应用，重点关注制

  来源：RSC Pharmaceutics

  时间：2026-10-22

• 阴离子聚合物包覆的PLK1 siRNA脂质复合物的抗肿瘤活性

  Polo样激酶1（PLK1）的抑制可降低肿瘤细胞增殖，因此靶向PLK1的小干扰RNA（siRNA）是癌症治疗的一种有前景的策略。尽管阳离子脂质复合物能有效地将siRNA递送至肿瘤细胞，但其应用常受限于与生物组分的非特异性相互作用。本研究评估了阴离子聚合物包覆对

  来源：RSC Pharmaceutics

  时间：2026-10-22

• 超分子动力学：超越静态性质的纳米医学设计新维度

  转化纳米医学 (translational nanomedicine) 的发展日益依赖于简单而有效的纳米尺度工程策略，以控制生物学结局。其中，超分子组装 (supramolecular assembly) 提供了强有力的途径，使功能性纳米结构能够通过非共价相互

  来源：RSC Pharmaceutics

  时间：2026-10-22

• 基于FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库的givinostat不良事件失衡性分析：血小板减少与高甘油三酯血症安全信号及严重结局关联研究

  背景：givinostat近期获批用于Duchenne型肌营养不良（DMD），但其真实世界安全性特征仍未被充分描述。研究人员通过挖掘FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库评估givinostat相关安全性信号。方法：对2024年第一季度至2026年第一季度

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-10-22

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