-
广泛期小细胞肺癌一线铂类-依托泊苷联合程序性死亡配体1抑制剂治疗中原发性粒细胞集落刺激因子预防的疗效与安全性:一项多中心回顾性观察研究
专业术语翻译的论文摘要部分
背景:铂类-依托泊苷联合程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂是广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的标准一线治疗方案。发热性中性粒细胞减少症(FN)是常见的不良事件。原发性粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预防可能降低FN发生率,但也可
来源:Lung Cancer
时间:2026-10-22
-
单细胞解析炎症抑制与干性可塑性:STMN1<sup>+</sup>恶性上皮细胞在重症肺癌中的关键作用
晚期肺癌伴恶性浆膜腔积液(advanced lung cancer with malignant serous effusions, ALC-MSE)患者的病程复杂,治疗结局难以预测;目前仍缺乏对该状态肿瘤干细胞样特征及调控机制的系统研究。基于单细胞转录组(s
来源:Chemical Biology & Drug Design
时间:2026-10-22
-
广泛期小细胞肺癌中三级淋巴结构的空间特征与成熟度预测免疫检查点抑制剂治疗反应
摘要
目的: 广泛期小细胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer,ES-SCLC)仍是一种侵袭性恶性肿瘤,对免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)的持久反应有限,且缺乏
来源:Clinical & Translational Immunology
时间:2026-10-22
-
基于纳米孔测序的约6小时超快速全长ABO基因分型工作流程及其与PacBio HiFi的基准验证
快速解决ABO不符对输血安全至关重要。然而,当前短读长测序无法跨越21.9 kb ABO基因进行相位解析。本研究旨在开发基于纳米孔测序的全长ABO基因分型工作流程。研究人员采用长距离PCR(LR-PCR)扩增跨越ABO基因的扩增子,来源于63例血清学不符献血者
来源:The Journal of Molecular Diagnostics
时间:2026-10-22
-
SNAC、DDM与LLC的机制基准比较揭示司美格鲁肽肠道递送的增强剂依赖性通路
口服肽类治疗仍受肠道通透性差以及在不损害黏膜完整性的前提下增强上皮转运这一挑战的限制。尽管N-(8-[2-羟基苯甲酰]氨基)辛酸钠(SNAC)能够实现口服司美格鲁肽的胃部吸收,也已被探索用于其他肽类药物的小肠吸收,但其用于司美格鲁肽肠溶性肠道递送的适用性尚未被
来源:Journal of Controlled Release
时间:2026-10-22
-
KDSR非综合征性表皮分化障碍伴潜在频繁血液系统受累的系统性综述
背景:表皮分化障碍(epidermal differentiation disorders, EDDs)是一组遗传异质性疾病,以表皮分化异常、屏障功能受损及不同程度的角化过度、脱屑或红皮病为特征。KDSR非综合征性表皮分化障碍(KDSR-nonsyndromi
来源:Journal of Dermatological Science
时间:2026-10-22
-
VTC3基因敲除酿酒酵母对多重耐药病原菌的抗菌功效及作用机制研究
引言:多重耐药(MDR)细菌感染是全球公共卫生危机,传统抗生素治疗正日益失效。益生菌在此背景下是一种有前景的策略。方法:本研究考察了VTC3基因敲除(VTC3-KO)酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的抗菌活性及作用机制。结果:生长曲
来源:Frontiers in Microbiology
时间:2026-10-22
-
基于大语言模型解析药物基因组学中表型转化的潜在作用
药物基因组学(Pharmacogenomics, PGx)是个性化医疗的基石,通过识别影响药物处置和反应的遗传因素,实现个体化药物治疗。然而,基于基因型的预测常常无法反映实际的药物代谢能力,因为酶活性可能受到非遗传因素的调节,包括合并用药、炎症、器官功能障碍、
来源:Frontiers in Genetics
时间:2026-10-22
-
Sevuparin辅助治疗儿童重症疟疾的Ⅰ期安全性与剂量探索临床试验
非洲儿童重症疟疾的死亡率仍然居高不下。Sevuparin作为一种肝素样化合物,作为辅助治疗,可能通过其对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)感染红细胞的作用来改善临床结局。一项在肯尼亚和赞比亚重症疟疾儿童中开展的Ⅰ期剂量探索试验,旨在采用持
来源:Nature Communications
时间:2026-10-22
-
3D肿瘤球状体单细胞水平Cell Painting高内涵形态学分析方法的建立与应用
Cell Painting是一种广受欢迎的高内涵成像分析方法,可在规模化条件下捕获2D细胞培养物的形状与内部组织结构。虽然3D细胞培养是具有更高生理相关性、尤其适用于研究药物扰动的模型,但由于光在到达培养物内部前会发生散射,其成像仍具挑战性。研究人员引入了一种
来源:Nature Communications
时间:2026-10-22