• 童年逆境与自身免疫性甲状腺疾病关联的系统综述

  自身免疫性甲状腺疾病（AITDs）以免疫失调为特征，免疫细胞靶向甲状腺组织导致甲状腺功能受损。两种主要的临床自身免疫性甲状腺诊断是格雷夫斯病（Graves' disease）和桥本甲状腺炎（Hashimoto's thyroiditis），它们在女性中最为常见

  来源：Psychoneuroendocrinology

  时间：2026-10-22

• 复方草药制剂对东莨菪碱诱导认知障碍模型小鼠认知功能的改善作用：空间记忆与学习视角

  复方草药制剂（polyherbal formulation, PF）改善了东莨菪碱（scopolamine, SCO）诱导认知障碍小鼠的学习能力和记忆。治疗降低了脑氧化应激并有助于恢复神经递质平衡，表明具有强神经保护潜力。较高剂量复方（PF2）对神经元损伤显示

  来源：Pharmacological Research - Modern Chinese Medicine

  时间：2026-10-22

• EAT-2烟碱型乙酰胆碱受体调节剂的鉴定及其控制植物寄生线虫的潜力

  农药开发需评估多种因素，以建立有效性和安全性特征，从而实现选择性并减少负面环境影响。在此方面，研究人员提出，EAT-2作为一种门选择性烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR），具备作为靶标的品质，兼具良好有效性和潜在选择性。其依据是该受体在线虫咽部功能中的核心作用，包

  来源：Pesticide Biochemistry and Physiology

  时间：2026-10-22

• 共病自闭症谱系障碍对抽动障碍现象学、严重程度及治疗模式的影响：基于535例临床登记队列的横断面研究

  背景：抽动障碍（tic disorders）常与神经发育障碍共病，包括自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder，ASD）。然而，ASD对抽动现象学、严重程度和治疗模式的影响仍未完全明确。目的：比较共病ASD与未共病ASD的抽动障碍个体在

  来源：Movement Disorders Clinical Practice

  时间：2026-10-22

• 基于全外显子测序的2型糖尿病家系致病基因分析：EPHX3与FHOD1突变鉴定

  摘要翻译 背景：2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus，T2DM）表现出强烈的家族聚集性。本研究旨在鉴定一个T2DM高发中国人家系中潜在的致病基因和突变位点。 方法：研究纳入了一个包含20名成员的多代家系，其中5名成员确诊为T2DM。

  来源：Molecular Genetics & Genomic Medicine

  时间：2026-10-22

• 多发性硬化症家庭生育规划：澳大利亚专家共识与循证管理策略

  中文摘要翻译： 目的：制定基于循证医学、适用于澳大利亚国情的多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）孕前、孕期及产后管理建议，以平衡母体健康、疾病控制与胎儿安全。 方法：由七名来自学术与临床背景的澳大利亚MS专家组成专家组（2025年4月至

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2026-10-22

• 菲律宾慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）管理患者旅程映射：调查驱动的专家小组研究与本土化建议

  目的：表征菲律宾慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, CIDP）管理中的真实世界障碍，并识别与国际指南及当地卫生系统现实相符的务实以患者为中心

  来源：Clinical and Experimental Neuroimmunology

  时间：2026-10-22

• 成人发病的快速进展性Epstein-Barr病毒相关性种痘样水疱病样淋巴增殖性疾病一例报告

  种痘样水疱病样淋巴增殖性疾病（HVLPD）是一种罕见的Epstein-Barr病毒（EBV）相关T细胞或自然杀伤（NK）细胞淋巴增殖性疾病，典型受累人群为儿童。成人发病者较为少见，且可能呈现侵袭性系统性病程。研究人员报告一例发生于63岁女性的系统性成人发病HV

  来源：Leukemia Research Reports

  时间：2026-10-22

• 母体产前因素对自闭症遗传风险与发育里程碑关联的修饰作用：基于多基因风险评分的基因-环境交互探索

  ： 尽管常见遗传易感性——通过多基因风险评分（polygenic risk scores，PRS）量化——在自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder，ASD）易感性中占相当大比例，但产前环境暴露如何与遗传易感性相互作用以塑造发育结局仍知

  来源：American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

  时间：2026-10-22

• 推定血管源性白质高信号（WMH）的发生与进展：从慢性缺血到动态神经血管功能障碍的多因素机制

  背景与目的：推定血管源性白质高信号（WMH）是脑小血管病（SVD）最常见的磁共振成像（MRI）表现之一，也是血管因素所致认知障碍与痴呆的重要贡献因素。尽管WMH传统上被归因于小血管病理所致的慢性缺血，但其发生尤其是进展的生物学机制仍未被完全理解。近期在纵向神经

  来源：Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases

  时间：2026-10-22

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