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  • 综述:人工智能和数字病理在成人中枢神经系统肿瘤中的机遇与挑战

    摘要目的一个多世纪以来,病理学家在显微镜下的判读曾是判定脑肿瘤身份的最终依据。2021年世界卫生组织(WHO)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类第五版改变了这一层级,引入了分层整合的诊断模式,当分子检测与组织病理学发现不一致时,分子结果优先于形态学。人工智能(AI)应用于数字化切

    来源:Journal of Neuro-Oncology

    时间:2026-10-22

  • 用于外用抗炎递送的纳米工程化载小檗碱丙泊酸微囊凝胶的合成与表征

    摘要背景炎症是多种慢性疾病进展的关键潜在因素,与氧化应激和细胞功能障碍密切相关。尽管抗炎疗法已可供使用,但其临床疗效常因水溶性差、生物利用度有限和全身性副作用而受到限制。小檗碱是一种具有生物活性的异喹啉生物碱,显示出令人前景的抗炎活性;然而,其治疗潜力受到低渗透性和物理化学不

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2026-10-22

  • 综述:免疫治疗癌症谱系中的心脏毒性:免疫检查点抑制剂(ICI)与嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法中的作用机制与管理

    摘要综述目的本综述评估了现代癌症治疗的两大支柱——免疫检查点抑制剂(ICIs)和嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法——所引起的心血管毒性的演变格局。文章探讨了两者各自独特的免疫介导病理生理机制、临床表现及管理框架。最新发现虽然ICIs在临床试验中的心脏毒性发生率约为1%,但

    来源:Current Oncology Reports

    时间:2026-10-22

  • 综述:伽玛刀放射外科中的人工智能:在治疗计划、疗效预测和毒性评估中的应用

    摘要目的人工智能(AI)在伽马刀放射外科(GKRS)工作流程中的应用日益增多,但其当前的应用范围及临床集成准备程度仍有待充分利用。本叙述性综述探讨了AI在GKRS中的新兴作用,重点聚焦于治疗规划、预后预测和术后评估。方法截至2026年9月20日,对PubMed/MEDLINE

    来源:Journal of Neuro-Oncology

    时间:2026-10-22

  • 基于计算机模拟指导的双醋瑞因负载固体脂质纳米粒嵌入原位凝胶的设计与体内评价——用于骨关节炎的持续关节内治疗

    摘要背景骨关节炎(OA)是一种多因素关节疾病,以炎症、氧化应激和软骨进行性退化为主要特征,传统治疗药物受限于生物利用度低和全身副作用。目标本研究旨在整合计算机模拟指导的实验性纳米颗粒药物制剂和体内分析,针对骨关节炎治疗中的炎症基因、蛋白质和氧化标志物。方法基于 SwissSi

    来源:Inflammopharmacology

    时间:2026-10-22

  • ATF6介导的内质网应激在ITLN-1对抗脑缺血再灌注损伤中的作用及机制

    摘要目标智内因子 -1 (ITLN-1) 是一种新型脂肪因子,对脑缺血再灌注损伤 (CIRI) 具有神经保护作用,但其分子机制尚不清楚。本研究聚焦于激活转录因子 6 (ATF6),即一种关键的 endoplasmic reticulum 应激传感器,以探索其在 CIRI 诱导

    来源:Life Sciences

    时间:2026-10-22

  • 巴西里约热内卢孕妇奥罗普切病毒感染:一项前瞻性队列研究

    摘要背景尽管已报告奥罗普切病毒感染后出现不良母婴结局,但这些结局的发生频率尚未与未感染妊娠中的发生率进行比较。我们随访了巴西里约热内卢州奥罗普切病毒传播地区的孕妇,以评估奥罗普切病毒暴露后可能出现的不良母婴结局。方法在这项横跨巴西里约热内卢州的队列研究中,我们纳入了在存在或高

    来源:The Lancet Infectious Diseases

    时间:2026-10-22

  • 呼吸道合胞病毒免疫接种的实际效果

    ## 摘要 呼吸道合胞病毒(RSV)可影响所有年龄段人群,其中婴幼儿和老年人受重症影响最为显著。RSV预防领域目前有39个候选产品处于临床开发阶段,同时也有挫折,例如一个有前景的儿童活疫苗候选品已被终止开发。目前已批准了多种产品,包括母体疫苗、婴儿单克隆抗体以及针对老年人和

    来源:The Lancet Infectious Diseases

    时间:2026-10-22

  • 一种蛋白质,多种功能:从信号传导核心到疾病多样性中的TRAF1

    • 转录后(例如m6A、miRNAs)和翻译后(例如泛素化、磷酸化)机制共同调节TRAF1的表达和稳定性。 •

    来源:Life Sciences

    时间:2026-10-22

  • 特发性肺纤维化抗纤维化导向治疗的三期结局:超越FVC下降

    **摘要** **背景** 特发性肺纤维化(IPF)抗纤维化靶向治疗的III期证据已有所扩展,但缺乏直接的头对头试验。用力肺活量(FVC)下降仍是主要试验终点,尽管它可能无法完全反映不同治疗药物之间的临床相关差异。 **方法** 我们系统回顾了IPF抗纤维化靶向治疗的II

    来源:Lung

    时间:2026-10-22


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