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全身性线粒体注射通过恢复线粒体功能并减轻氧化应激,预防甲醇诱导的视神经病
摘要甲醇中毒可导致严重且不可逆的视神经病变,目前有效的神经保护策略仍然有限。线粒体功能障碍是甲醇诱导神经元损伤的重要因素。因此,本研究评估了全身线粒体注射是否能减轻甲醇诱导的视神经损伤。成年大鼠被随机分为对照组、甲醇组、甲醇+单次线粒体注射组和甲醇+双次线粒体注射组。甲醇中毒
来源:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology
时间:2026-10-22
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羟基酪醇对大鼠谷氨酸钠诱导的海马体和小脑损伤的神经保护作用
摘要谷氨酸单钠(MSG)是一种广泛使用的食品添加剂,通过与神经元兴奋性毒性、氧化应激、神经炎症和细胞凋亡相关的机制导致神经毒性。本研究探讨了具有抗氧化和抗炎作用的天然酚类化合物羟基酪醇(HT)对大鼠因MSG引起的脑和小脑损伤的神经保护作用。32只雄性Wistar白化大鼠被随机分为
来源:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology
时间:2026-10-22
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为改善EORTC QLQ-COMU26沟通问卷的解读而确定的临床重要性阈值
摘要目的本研究为欧洲癌症研究与治疗组织沟通问卷(EORTC QLQ-COMU26)定义了临床重要性阈值(TCI)。TCI有助于临床评估个体患者与专业人员之间的沟通情况。方法在这项横断面研究中,来自国际样本的癌症患者(包含多种诊断和治疗)完成了EORTC QLQ-COMU26,
来源:Supportive Care in Cancer
时间:2026-10-22
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CT灌注成像在胶质母细胞瘤与原发性中枢神经系统淋巴瘤鉴别诊断中的应用
摘要目的利用CT灌注成像(CTP)比较胶质母细胞瘤与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的灌注参数,并评估该技术用于两者术前鉴别诊断的诊断效能。方法本研究为单中心回顾性研究,纳入2006年至2026年期间在我院检查的122例患者(57例PCNSL和65例胶质母细胞瘤)的CT
来源:Neuroradiology
时间:2026-10-22
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综述:光疗与光免疫疗法:用于调节细胞反应的生物医药应用新兴策略
摘要光在调节生物体中的生物学过程中起着至关重要的作用。光疗法是一种非侵入性或微创的治疗方法,利用特定波长的光调节生物反应并治疗各种疾病。紫外线辐射(UVR)包括紫外A(UVA)、紫外B(UVB)和紫外C(UVC),是光疗法应用的重要组成部分。UVR具有通过调节免疫细胞活性、细
来源:Archives of Dermatological Research
时间:2026-10-22
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特应性皮炎中的应激与 HPA 轴:一种未被充分认识的关系
摘要特应性皮炎(AD)是一种慢性炎症性皮肤病,受遗传易感性、环境触发因素和表皮屏障功能障碍的影响。长期心理压力被认为会损害下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴,可能加重疾病严重程度。本研究旨在通过评估促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇的血清水平,以及关键的2型炎症介质和心理负担
来源:Archives of Dermatological Research
时间:2026-10-22
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索马里摩加迪沙索马里-苏丹专科医院收治的2型糖尿病患者中弓形虫感染血清流行率及相关危险因素
摘要刚地弓形虫感染可能对2型糖尿病(T2DM)患者带来额外的健康风险,尤其是在卫生条件差、食物处理不当以及频繁接触动物的环境中。然而,关于索马里2型糖尿病患者中刚地弓形虫感染情况的证据仍然有限。本研究调查了索马里摩加迪沙索马里苏丹专科医院就诊的2型糖尿病患者的刚地弓形虫感染血清阳
来源:Journal of Parasitic Diseases
时间:2026-10-22
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在前额颞叶变性(FTLD)中,由神经递质决定的大脑脆弱性模式
```摘要背景额颞叶痴呆综合征是一组在基因、临床和影像学上具有异质性的疾病,具有独特的临床特征和影像学表现。主要的额颞叶痴呆(FTD)亚型在疾病负担模式上存在显著差异,表现为对某些脑区的优先影响而对其他区域影响较小。FTD中大脑受累的这种选择性机制尚未完全阐明。方法本研究采用统一
来源:Journal of Neurology
时间:2026-10-22
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脓毒症中初始经验性碳青霉烯类与非碳青霉烯类β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂治疗的对比——基于简化SENCA表型分析的两项独立队列回顾性研究
# 摘要
## 目的
在脓毒症中,初始经验性碳青霉烯类治疗是否与比非碳青霉烯类β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂(BL/BLI)治疗更好的结局相关仍有待确定。我们分别研究了这一关联的总体情况及在不同简化脓毒症急诊分型(SENECA)表型中的情况。
## 方法
本回顾性研究纳入
来源:European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases
时间:2026-10-22
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一名表现出CNTNAP2相关神经发育异常的儿童中存在的复合杂合型CNTNAP2错义变异:病例报告
摘要
引言
与CNTNAP2相关的疾病是一组临床表型复杂的神经发育障碍,其特征包括发育迟缓、智力障碍、语言障碍、自闭症表现、癫痫以及颅面特征的多种组合。尽管在CNTNAP2基因中的双等位基因失功能变异已被证实与严重的隐性神经发育障碍有关,但对于罕见的双
来源:Current Genetic Medicine Reports
时间:2026-10-22