• 缺氧介导的胶质母细胞瘤细胞与巨噬细胞经TIMP1-LRP1轴串扰驱动免疫抑制

  缺氧介导的胶质母细胞瘤（GBM）细胞-巨噬细胞经组织金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP1）-低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）轴的串扰诱导免疫抑制。缺氧肿瘤相关巨噬细胞（hTAMs）呈现免疫抑制状态，并与GBM患者较差生存相关。hTAMs与缺氧GBM细胞（hG

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-10-21

• 碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（CRKP）宿主免疫微环境重编程：从免疫逃逸节点到证据分级宿主导向干预框架

  摘要译文（原文未单列摘要，以下依据开篇研究亮点转译）： •每个肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae，K. pneumoniae）免疫逃逸节点均被映射到一个经证据分级的宿主导向反向节点。 •宿主导向靶点具有耐药不可知性，完全绕过碳青霉

  来源：International Journal of Antimicrobial Agents

  时间：2026-10-21

• 2020–2024年亚太与拉丁美洲医疗中心临床使用前5年监测：Aztreonam-avibactam对Enterobacterales及碳青霉烯耐药株的体外活性与碳青霉烯酶分布

  在Aztreonam-avibactam获批前的5年期间，研究人员检测了来自亚洲和拉丁美洲的12,039株Enterobacterales（肠杆菌目）对Aztreonam-avibactam的敏感性。Aztreonam-avibactam对99.9%的Ente

  来源：International Journal of Antimicrobial Agents

  时间：2026-10-21

• 危重症婴幼儿万古霉素群体药代动力学特征与优化给药方案

  摘要 万古霉素（Vancomycin）是治疗革兰阳性菌感染的基石抗生素，被列入世界卫生组织基本药物清单用于脓毒症治疗，并常用于危重症婴幼儿。然而，其高药代动力学（pharmacokinetic, PK）变异性和窄治疗窗口使得给药极具挑战性。本研究旨在开发并外部

  来源：International Journal of Antimicrobial Agents

  时间：2026-10-21

• 神经元Caveolin-1过表达经AAV-PHP.eB系统递送延缓TDP-43转基因ALS小鼠运动神经元及神经肌肉接头退行性病变

  摘要专业翻译 TDP-43蛋白病（TDP-43 proteinopathy）在超过95%的肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）病例中均可观察到，然而有效的疾病修饰疗法仍然难以获得。研究人员此前已证实，通过Sy

  来源：Experimental Neurology

  时间：2026-10-21

• 静脉利福布丁（BV100）在健康受试者中显示显著肺穿透：一项多剂量药代动力学研究

  首次获得静脉利福布丁（BV100）在人体中的肺穿透数据。肺暴露量高于血浆暴露量：在上皮衬液（epithelial lining fluid，ELF）中约高35倍，在肺泡巨噬细胞（alveolar macrophages，AM）中约高311倍。活性代谢物25-O

  来源：International Journal of Antimicrobial Agents

  时间：2026-10-21

• 基于 MRI 的机器学习模型鉴别胶质母细胞瘤真实进展与假性进展的外部验证诊断性能

  摘要 背景 在胶质母细胞瘤的化疗和放疗后，区分真实进展（TP）和假性进展（PsP）在临床上仍然具有挑战性。我们评估了基于磁共振成像（MRI）的机

  来源：Neuro-Oncology

  时间：2026-10-21

• 基于甲基纤维素的可注射自愈合温敏水凝胶用于疏水性生物活性物质的局部递送

  可注射的自愈合温敏水凝胶，基于甲基纤维素（Methylcellulose, MC），用于疏水性生物活性物质的局部递送。温敏性可注射水凝胶因其能在温度响应下发生溶胶-凝胶转变而备受关注，使其易于在室温下给药并在生理条件下快速凝胶化。本研究开发了一种基于甲基纤维素

  来源：Biomaterials Advances

  时间：2026-10-21

• 局部温度和湿度与农场环境中抗菌药物耐药<i>Escherichia coli</i>分离株比例相关：非线性贝叶斯模型及农场AMR监测启示

  证据提示，局部温度升高与环境细菌抗菌药物耐药（antimicrobial resistance, AMR）流行率升高相关。本观察性队列研究利用来自英格兰53个奶牛场的2,766份农场环境样本，探讨局部气候与分离的抗菌药物耐药Escherichia coli比例

  来源：Applied and Environmental Microbiology

  时间：2026-10-21

• 靶向PfPyrKII的Skeletocutis来源真菌代谢物skeletocutin E实现恶性疟原虫双阶段抑制

  恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）对当前一线治疗的耐药正威胁高风险人群，并凸显发现新型治疗靶点与药物的紧迫性。恶性疟原虫丙酮酸激酶I和II（pyruvate kinases I and II, PfPyrKI/PfPyrKII）是两种必需

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-10-21

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