• 综述：PPARγ信号通路：黄韧带肥厚与腰椎管狭窄的分子机制及治疗潜力

  摘要背景黄韧带肥厚是一种由多种因素引发的脊柱退行性病变。由于其病因和病理机制较为复杂，目前临床上尚无针对该病的特效疗法。因此，亟需探索其潜在的发病机制，并开发新的治疗手段，以帮助患者早日康复。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是一种受合成配体及细胞内源性脂质调控的核受体，

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-06-17

• 蛋白质组学与机器学习分析可预测重症肌无力的治疗反应特征

  摘要背景重症肌无力是一种典型的抗体介导的自身免疫性疾病，其治疗反应存在差异，因此需要生物标志物来指导治疗决策。蛋白质组分析结合机器学习，能够以无假设的方式识别与治疗反应相关的多蛋白特征。方法我们使用液相色谱-质谱技术分析了在一项3期随机试验中，参与胸腺切除术加泼尼松治疗组与单纯泼

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-06-17

• 肠易激综合征患者对粪便微生物群移植的反应性与其跨界微生物关联有关

  摘要背景对于肠易激综合征患者而言，如何准确预测粪便微生物群移植的疗效仍是一个临床难题。肠道病毒组在粪便微生物群移植中的作用及其与细菌的相互作用机制目前研究尚不充分。本次二次分析旨在对这些跨界微生物动态展开探索性研究，以提出新的假设。方法我们对已发表的病例组数据进行了二次整合分析，

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-06-17

• 整合性时空转录组学发现了与胰腺导管腺癌中SEMA3A-NRP1轴相关的肝转移起始细胞群

  摘要背景胰腺导管腺癌是一种致命性极高的恶性肿瘤，其中肝转移是导致预后不良的主要因素。虽然认为肿瘤细胞的可塑性是促进转移的关键，但与肝转移相关的初始细胞及其在胰腺导管腺癌进展过程中与转移微环境之间的空间相互作用机制仍不明确。方法我们整合了来自多个临床队列的批量转录组数据、单细胞RN

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-06-17

• IGF2BP家族基因中的遗传变异与中国儿童的胶质瘤发病风险相关

  摘要背景胶质瘤是儿童中枢神经系统中极为常见的恶性肿瘤，其发病与复杂的遗传和环境因素密切相关。IGF2BP家族基因（IGF2BP1、IGF2BP2和IGF2BP3）编码重要的RNA表观遗传“读取器”，参与转录后基因调控并影响多种细胞过程。然而，这些基因变异对胶质瘤发病风险的贡献至今

  来源：Molecular Medicine

  时间：2026-06-17

• 肠道菌群失调通过激活TLR4/NF-κB通路促进上皮间质转化，从而调节高氧诱发的支气管肺发育不良

  摘要背景支气管肺发育不良是早产儿发病和死亡的重要原因。尽管肠道微生物失衡与支气管肺发育不良的发病机制有关，但其具体机制仍不明确。本研究旨在阐明肠道微生物失衡导致支气管肺发育不良病理变化的特定途径，并寻找潜在的治疗靶点。方法在出生后1日至14日的新生小鼠中通过高氧环境（FiO2 8

  来源：Molecular Medicine

  时间：2026-06-17

• 多发性硬化症白质中小胶质细胞的异常调控与炎症的时空动态：一项整合转录组分析

  摘要研究目的多发性硬化症中的白质损伤存在显著异质性，而这种异质性的细胞及分子机制目前尚未完全明确。本研究通过整合单细胞转录组学与空间转录组学技术，探讨多发性硬化症白质中的细胞特异性变化及空间异质性，为后续临床干预提供依据。研究方法单核RNA测序技术通过基因调控网络分析、细胞通讯分

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-06-17

• 从代谢紊乱到临床预警：用于酒精性肝病分期的新型生物标志物组合

  摘要背景与目的酒精性肝病是最为常见的慢性肝脏疾病之一，其全球发病率持续上升。本研究旨在探讨代谢物在酒精性肝病进展中的作用，并构建用于预测肝硬化的模型。方法共有161名受试者被纳入研究并分为健康对照组、酒精使用障碍组、酒精性肝炎组和肝硬化组。这些受试者的血浆样本接受了非靶向LC-M

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-06-17

• 靶向B7同源物3(B7-H3)的嵌合抗原受体T细胞分泌表皮生长因子受体双特异性T细胞衔接器以改善胶质母细胞瘤进展的控制

  摘要：胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤，虽然嵌合抗原受体T(Chimeric Antigen Receptor-T, CAR-T)细胞疗法展现出前景，但其疗效仍受限于抗原异质性与免疫逃逸。研究人员检测了B7同源物

  来源：Molecular Biomedicine

  时间：2026-06-17

• IL-10/IL-6比值与风险评分：两种基于细胞因子的成人恶性相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症预测指标

  摘要 细胞因子在预测与恶性肿瘤相关的成人噬血细胞性淋巴组织细胞增生症方面的作用仍不确定。我们研究了基于细胞因子的风险评分以及IL-10/IL-6比值在预测该疾病中的应用。首先分析了法国HLH队列（NCT02

  来源：American Journal of Hematology

  时间：2026-06-17

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