• CHK1/2作为2型神经纤维瘤病施万瘤（Schwannomas）的潜在治疗靶点

  •NF2--null 施万细胞对 CHK1/2 和 PIKfyve 抑制剂特别敏感。•NF2-null 施万细胞显示出 RAC1 活性增加、ROS 水平升高以及 DNA 损伤。•抑制 RAC1 可以降低 ROS 水平，并使 NF2-null 细胞对 prexasertib 具有抗

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-10-21

• 癌症治疗耐药的神经调控程序：一种机制优先的治疗靶向框架

  • 四个作者自定义的分析程序对耐药候选神经机制进行组织• 与治疗相关的证据在各程序及肿瘤类型间分布不均• 神经来源、靶细胞和治疗背景指导声明级别的评估• 单一路径抑制不足以确立对局部神经支配的依赖性• 神经靶向需要因果验证和机制匹配的组合方案引言治疗耐药仍是晚期癌症实现疾病持

  来源：Drug Resistance Updates

  时间：2026-10-21

• 百日咳博德特氏菌的基因组动态与大环内酯类抗生素耐药性：对监测及快速可视化检测的启示

  摘要 背景 COVID-19大流行后百日咳的重新出现引发了对百日咳杆菌（Bordetella pertussis）群体变化和 macrolide 耐药性增加的担忧。本研究旨在描述中国及全球范围内百日咳杆菌的群体动态及其具有临床意义的基因组变化，并开发一种用于检测 macroli

  来源：Drug Resistance Updates

  时间：2026-10-21

• 在致癌基因驱动的肺非小细胞癌进展后维持TKI骨干方案的作用

  摘要酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）为癌基因成瘾性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗带来了转折点，提供了前所未有的疗效。然而，大多数肿瘤最终会发展出耐药性并出现疾病进展，通常促使停止使用靶向药物并转向非靶向治疗，如化疗。我们通过一篇叙述性文献综述探索了当前关于在疾病进展后继续抑制致

  来源：Cancer Treatment Reviews

  时间：2026-10-21

• NR4A2：调控动态基因表达与蛋白互作的下一代药物靶点

  •NR4A2 是影响多种疾病表型的核心枢纽。•NR4A2 塌陷的结合口袋使其能够通过翻译后修饰（PTMs）或小分子进行调控。•与 NR4A2 相互作用的基因和蛋白质所组成的庞大且未被探索的疾病关联网络，使其成为首选药物靶点。•需要对 NR4A2 进行系统映射以解码其复杂的细胞

  来源：Drug Discovery Today

  时间：2026-10-21

• 错配修复缺陷型结直肠癌免疫治疗耐药性的时空演变

  •提出dMMR结直肠癌免疫治疗耐药性的时空演化模型。•描述肿瘤微环境内的多层免疫抑制网络。•详述代谢重编程如何为免疫细胞创造营养匮乏、有毒的环境。•综述当前及新兴的联合治疗策略以克服耐药。•倡导基于单细胞和空间组学信息的未来动态、生物标志物指导的顺序治疗。引言错配修复缺陷或高

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-10-21

• 阿帕替尼抑制CRKII介导的血管生成：可能对通过小细胞外囊泡蛋白质组学预防转移有所启示

  摘要术后高复发率严重影响了三阴性乳腺癌（TNBC）手术的治疗效果。我们研究了阿帕替尼作为辅助疗法的潜力，该疗法针对肿瘤微环境中的小外泌体（sEV）介导的血管生成，以识别新的预后生物标志物。我们采用定量无标记蛋白质组学方法筛选TNBC来源的sEV中的关键治疗靶点。通过体外功能检测（

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-10-21

• 大分割放疗联合Poly(I:C)在晚期肝细胞癌中的全身抗肿瘤反应：一项2期临床试验

  背景与意义放疗可缩小靶肿瘤，但很少影响照射野外的肿瘤。Qiu及其同事测试了将免疫激活药物Poly(I:C)与放疗联合使用能否在晚期肝癌中引发全身性反应。在一项II期试验中，接受联合治疗的患者中，未接受照射的肿瘤缩小的比例高于接受单纯放疗的密切匹配患者，且这些患者的无进展生存期

  来源：Med

  时间：2026-10-21

• 综述：胆道癌中的抗体-药物偶联物：当前证据、新兴靶点及未来方向

  摘要综述目的胆道癌（BTC）是一组异质性恶性肿瘤，系统治疗选择有限，预后较差。尽管免疫化疗已成为一线标准治疗，但二线治疗仍显不足。抗体-药物偶联物（ADC）凭借抗原特异性靶向递送强效细胞毒性载荷，已成为一种颇具前景的治疗模式。本综述对BTC中ADC的多靶点治疗格局进行了全面评

  来源：Current Oncology Reports

  时间：2026-10-21

• 综述：乳腺癌中的抗体-药物偶联物与肿瘤免疫

  摘要抗体-药物偶联物（ADCs）将抗原导向递送与细胞毒性或免疫刺激性有效载荷相结合。其抗肿瘤活性可能涉及直接肿瘤细胞杀伤，但传统ADC重塑人乳腺癌免疫的程度仍有待明确定义。本综述批判性地分离了已确立的细胞毒性机制与免疫介导效应，并纳入了新兴的STING激动剂ADC、新生儿Fc

  来源：Medical Oncology

  时间：2026-10-21

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