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神经元靶向miR-124递送在阿尔茨海默病小鼠海马齿状回中的疾病阶段依赖性调节效应
摘要MicroRNA-124(miR-124)已被提出作为阿尔茨海默病(AD)的治疗候选药物,因为它能调控与突触功能、神经发生和炎症相关的基因网络。然而,miR-124在疾病早期阶段的功能作用及其效应所依赖的细胞背景仍不清楚。在本研究中,我们调查了在AppNL-G-F小鼠海马
来源:Molecular Therapy
时间:2026-10-19
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脂肪酸去饱和酶1(FADS1)功能降低与胎盘胎儿血管灌注不良(PFVM)相关并揭示母胎界面在长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFAs)代谢中的关键作用
背景 胎盘胎儿血管灌注不良(PFVM)是一种慢性疾病,其特征为血流受损和血管发育异常,可导致不良新生儿结局。长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFAs)在胎盘健康中发挥关键作用。研究人员旨在探索LC-PUFA代谢的遗传变异在PFVM风险中的作用及其潜在机制。
方法
来源:eBioMedicine
时间:2026-10-19
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《Molecular Therapy》期刊因图像重复问题撤回论文
正文(Molecular Therapy 29, 275–290;2021 年 1 月)Molecular Therapy 应主编要求撤回本文。作者曾联系编辑部,请求更正文中的图 4F、S3D 及方法部分。关于图 4F 和方法部分的担忧也在一个 PubPeer 讨论串中得到回
来源:Molecular Therapy
时间:2026-10-19
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基于三七细胞外囊泡样纳米囊泡递送P110肽治疗脑出血的工程化策略研究
目的: 脑出血(intracerebral hemorrhage, ICH)的肽类治疗药物常因全身给药后快速降解和脑内暴露不足而受限。本研究旨在评估三七(Panax notoginseng)来源的细胞外囊泡样纳米囊泡(Pn-EVs)能否作为载体,改善线粒体分裂
来源:Extracellular Vesicles and Circulating Nucleic Acids
时间:2026-10-19
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NPEPL1作为肝细胞癌的新型预后生物标志物和治疗靶点及其小分子抑制剂C301-9181的鉴定
摘要背景肝细胞癌(HCC)是一种侵袭性极高的恶性肿瘤,预后不良且治疗手段有限。代谢重编程在HCC的进展和治疗反应中发挥关键作用,但有效的治疗靶点和靶向疗法仍然十分紧迫。方法本研究采用整合生物信息学分析、细胞功能实验、虚拟筛选、肽组学分析和体内异种移植模型,探究氨基肽酶样蛋白1
来源:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
时间:2026-10-19
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PPM1D过表达介导MPN中p53通路失调及PPM1D-HDM2双重抑制耗竭突变克隆的研究
1. PPM1D过表达在MPN患者中很常见,并导致p53介导通路的失调。
2. 双重抑制PPM1D和HDM2可导致MPN突变克隆耗竭,同时维持正常造血功能。
Md Babu Mia | Christoph Schaniel | Cara Clementelli | Sara
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核酸适配体驱动靶向蛋白降解:机制原理、递送策略与转化机遇
靶向消除致病蛋白仍是治疗干预中的根本挑战,尤其对于传统基于抑制策略难以成药的蛋白。适配体基靶向蛋白降解(TPD)已成为一种通用策略,其利用核酸适配体的高特异性、结构可编程性与化学可调控性,将疾病相关蛋白重定向至内源降解通路。细胞内平台以适配体偶联蛋白降解靶向嵌
来源:MEDICINAL RESEARCH REVIEWS
时间:2026-10-19
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自然矿物调控抗生素耐药性环境归趋与传播的矿物学机制及区域管理框架
抗生素耐药性(AR)已成为全球公共健康的紧迫威胁,涉及临床、农业和自然生态系统。环境介质(包括地表水、地下水、土壤、沉积物和工程化污水处理系统)在“One Health”框架下被认为是抗生素耐药菌(ARB)和抗生素抗性基因(ARGs)的关键储库与传播廊道。作为
来源:Eco-Environment & Health
时间:2026-10-19
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M2巨噬细胞来源细胞外囊泡通过DRP1介导的线粒体动力学与免疫微环境耦联调控促进牙周膜干细胞成骨
摘要背景正畸牙移动(OTM)会在牙周组织中引发无菌性炎症和代谢紊乱,这可能会损害人体牙周膜干细胞(hPDLSCs)的成骨能力,破坏牙周稳态,并导致与牙槽骨吸收相关的临床并发症,包括正畸相关的骨缺损、骨开窗和牙齿松动。线粒体功能障碍已成为炎症和机械应激条件下调节干细胞命运的重要
来源:Stem Cell Research & Therapy
时间:2026-10-19
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pY33与pS14-WWOX在调控细胞干性中的拮抗作用及Zfra4-10肽抑制癌细胞干性的研究
摘要背景我们最近将细胞分为两类:表达功能性 WW 结构域氧化还原酶 (WWOX) 的 WWOXf 细胞,以及具有 WWOX 缺陷或过表达功能获得性突变的 WWOXd 细胞。当 WWOXf 细胞遇到 WWOXd 细胞时,WWOXd 细胞在许多情况下会进行逆行迁移以避免物理接触。
来源:Stem Cell Research & Therapy
时间:2026-10-19