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### 中文标题 钙化密度作为一级预防中冠状动脉斑块稳定的标志物:CAUGHT-CAD试验
**背景**:尽管接受一级预防他汀类药物治疗,仍有相当比例的个体存在心血管事件的残余风险。冠状动脉CT血管成像(coronary computed tomographic angiography, CTA)能够量化钙化斑块的成分变化。 **目的**:本研究旨
来源:JACC: Cardiovascular Imaging
时间:2026-10-19
纳米尺度金属有机框架:从合成与多功能设计到抗癌应用
癌症已成为全球主要的健康问题,而利用纳米技术开发有效诊断和治疗方法的纳米医学引起了广泛关注。“诊断”用于发现癌症部位,而“治疗”实现高效处理。二者的结合作为“诊疗一体化”(theranostics),与传统化疗/放疗和手术疗法相比,显示出降低全身毒性和减少耐药
来源:International Journal of Pharmaceutics: X
超越传统保护的肠溶聚合物:过饱和口服药物递送系统的机制解析与转化意义
难溶性仍是许多药物口服递送的主要限制。弱碱性药物尤其具有挑战性,因为它们可能在胃中溶解,随后随着胃肠pH升高而沉淀。因此,肠溶聚合物正被探索不仅用作保护性包衣,还用作无定形固体分散体(amorphous solid dispersion, ASD)中的功能性载
无聚乙二醇脂质-聚合物杂合纳米颗粒(mucLPs)用于雾化稳定的mRNA递送:从雾化耐受性到高级体外呼吸道模型的系统验证
摘要专业翻译 信使RNA(mRNA)的肺部递送为局部疫苗接种和治疗呼吸系统疾病提供了一种有前景的策略,但雾化应激和气道屏障仍是主要障碍。在此,研究人员开发了由固体聚乳酸(PLA)核心和工程化脂质冠组成的无聚乙二醇(PEG)脂质-聚合物杂合纳米颗粒(mucLPs
来源:International Journal of Pharmaceutics
精准工程化纳米载体跨越复杂生物屏障:转运机制、临床转化与未来方向
生物屏障对维持组织稳态和保护器官免受有害外界因子至关重要;然而,它们也是治疗药物高效递送的主要障碍。血脑屏障(BBB)、眼屏障、黏膜屏障和血管内皮屏障表现出高度选择性通透性,限制小分子药物和生物药物(biopharmaceuticals)的转运,从而限制组织生
Spermacoce stachydea DC.(茜草科)全草甲醇提取物的植物化学特征、抗氧化与抗疟原虫活性、宿主保护效应及临床前安全性评价
摘要专业翻译 背景: 疟疾仍然是全球主要的公共卫生负担,尤其在撒哈拉以南非洲地区。尽管青蒿素联合疗法(ACTs)广泛应用,寄生虫耐药性的出现持续威胁疟疾控制成效。此外,传统抗疟药物主要靶向寄生虫增殖,往往无法解决感染相关的全身性并发症——包括氧化应激、血液学和
来源:Journal of Ethnopharmacology
伊朗杂交马(纯血马×土库曼马)赛马关键性能性状育种值预测的机器学习模型评估
研究人员系统评估了机器学习方法在赛马性能性状估计育种值(Estimated Breeding Values, EBVs)预测中的应用。研究人员分析了一个大规模数据集,包含来自5,296匹伊朗杂交马(纯血马×土库曼马)的55,070条比赛记录。研究人员比较了十三
来源:Journal of Equine Veterinary Science
农业废弃物不当处置中的社会期望偏差量化:来自越南稻田清单实验的证据
摘要专业翻译 清单实验被用于量化农业废弃物管理中的误报现象。不当的农药处置行为存在显著的少报问题。水稻秸秆焚烧的报告仅表现出有限的社会期望偏差。误报程度因性别和土地细碎化程度而异。间接询问方法能够获得对敏感行为更可靠的估计。
来源:Journal of Environmental Management
非洲山药豆(*Sphenostylis stenocarpa*)对豆豉甲(*Callosobruchus maculatus*)抗性评价及种子形态特征与害虫生活史性状关联研究
被忽视和未充分利用的非洲山药豆(*Sphenostylis stenocarpa*)对豆豉甲(*Callosobruchus maculatus*)的易感性研究 •与豇豆相比,非洲山药豆(AYB)对*C. maculatus*表现出较低的易感性 •产卵
来源:Journal of Stored Products Research
三七总皂苷通过激活法尼醇X受体信号抑制脂质过氧化改善高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤
背景:糖尿病肾病是终末期肾病的主要病因,目前有效的靶向治疗仍有限。肾小管上皮损伤日益被认为是糖尿病肾病进展的重要促进因素,并与高糖(HG)诱导的氧化应激、脂质代谢紊乱和脂质过氧化密切相关。三七总皂苷(PNS)已被证明对高糖诱导的肾损伤具有保护作用。法尼醇X受体
来源:Letters in Drug Design & Discovery
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