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利用自噬及其转录调控应对肿瘤发生与神经退行性变:潜在与现有治疗策略
自噬(autophagy)是一种通过降解和回收细胞成分来维持稳态的基础细胞过程。由于自噬对代谢受损细胞器及有毒物质至关重要,它在正常生理和病理条件下均发挥关键作用。然而,自噬在肿瘤发生和神经退行性变中具有双重作用。在癌症中,自噬在早期可通过清除受损成分发挥肿瘤
来源:Pharmacological Reviews
时间:2026-10-18
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基于单模态T1加权MRI机器学习模型鉴别帕金森病与多系统萎缩及其临床转化研究
摘要多模态研究级磁共振成像(MRI)扫描在区分帕金森病(PD)与多发系统萎缩(MSA)方面显示出潜力,但临床转化受到成本、采集时间和处理负担的限制。在此,我们开发了一种基于T1加权结构MRI的机器学习模型,用于区分帕金森综合征,并将其推广至常规各向异性二维临床MRI。我们采用
来源:npj Digital Medicine
时间:2026-10-18
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放射性药物治疗乳腺癌的现状与未来潜力:靶点、临床试验与临床实施进展
放射性药物治疗已在前列腺癌和神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤中成功应用。该方法通常将诊断性药物与治疗性放射性药物配对使用,在给予针对同一靶点的肠外放射治疗药物之前,先通过诊断性药物测量并评估靶点的可用性。新出现的证据和正在进行的研究表明,该方法可能对乳腺癌治疗产生有益
来源:The Breast
时间:2026-10-18
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肝细胞特异性 PHB1 不足揭示 mTORC1 在 MASLD 发病机制中的性别二态性作用
摘要
背景
抑制蛋白-1,2(PHB1,2)是高保守且广泛表达的蛋白质,它们在线粒体膜和质膜中形成多聚体环状复合物,在其中紧密调控细胞生长和代谢。此前在临床和实验模型中的研究表明,肝脏PHB1缺乏与肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)、代谢相关脂肪性肝炎(MASH
来源:Molecular Metabolism
时间:2026-10-18
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低剂量胡桃醌通过Lys207依赖性FoxO1激活与线粒体保护减轻压力超负荷诱导的心脏肥厚
压力超负荷诱导的心脏肥厚以线粒体功能障碍与氧化还原失衡为特征。研究人员在经主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)小鼠模型中观察到,高剂量胡桃醌(juglone,一种天然5-羟基-1,4-萘醌)可诱发心脏、肝脏及肾脏
来源:Pharmacological Research
时间:2026-10-18
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阿尔茨海默病谱系中以默认模式网络为中心的有效连接改变及间歇性Theta爆发刺激的调控效应
摘要背景阿尔茨海默病(AD)的特征是进行性认知功能下降,但这一过程背后的有向网络机制及其对神经调控的反应性仍未得到充分理解。在三重网络模型的指导下,我们研究了阿尔茨海默病谱系中默认模式网络(DMN)、中央执行网络(CEN)和突显网络(SN)之间的有效连接(EC),并考察了间歇
来源:Alzheimer's Research & Therapy
时间:2026-10-18
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SERINC3通过c-MET/JNK/PGC-1α轴驱动口腔鳞状细胞癌进展与线粒体代谢重编程
SERINC3(serine incorporator 3,丝氨酸掺入蛋白3)通过涉及c-MET(MET原癌基因编码的受体酪氨酸激酶)/JNK(c-Jun氨基末端激酶)/PGC-1α(过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α)轴的机制促进口腔鳞状细胞癌(or
来源:Pharmacological Research
时间:2026-10-18
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综述:阿尔茨海默病分子数据的因果推断方法综述:从关联到治疗靶点的研究进展
摘要背景全基因组研究揭示了阿尔茨海默病(AD)的许多分子关联,但关联本身并不能确定病因、机制或可治疗靶点。本综述调查了用于从 AD 分子数据推断因果关系的方法,并评估了其核心发现。正文我们回顾了应用于 AD 遗传学、转录组学、表观基因组学、蛋白质组学和代谢组学的因果推断工作,
来源:Alzheimer's Research & Therapy
时间:2026-10-18
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ADC治疗后尿路上皮癌中抗原持续存在与CAR细胞靶点选择:从静态表达到动态耐药状态的机制框架
抗体-药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)治疗失败本身并不决定嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)细胞靶点适用性。恩弗妥单抗维多汀(enfortumab vedotin, EV)治疗后,
来源:Neoplasia
时间:2026-10-18
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基于磷钨酸增强微 CT 的缺血性中风后出血性转化及微出血性病变空间异质性分析
摘要
缺血性中风后的出血性转化(hemorrhagic transformation, HT)反映了神经血管病理的空间异质性,但各个出血性病变的区域分布及其与缺血损伤严重程度之间的关系尚未完全明确。传统的组织学和成像方法难以在保持整个大脑三维解剖结构完整性的同时,对同一实验动
来源:Acta Neuropathologica Communications
时间:2026-10-18