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MTHFR C677T多态性与认知及血管性疾病脑MRI模式:系统综述
背景:血浆同型半胱氨酸升高源于一碳代谢受损,与脑微血管损伤及神经退行性变有关。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性是同型半胱氨酸浓度最常见的遗传决定因素,但其是否在大脑留下可测量的结构印记仍未明确。研究人员综合分析了阿尔茨海默病(AD)、轻度认知
来源:Biomedicines
时间:2026-10-18
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利用沙门氏菌递送的唾液酸酶和COX-2抑制剂对免疫抑制性肿瘤微环境(TME)进行重编程,可以协同增强癌症免疫疗法的效果
唾液酸是细胞外基质的一个组成部分,在多种肿瘤中其表达水平升高,并在肿瘤发生和进展中起着关键作用。唾液酸可以与免疫细胞上的唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglecs)结合,从而抑制免疫激活。尽管针对唾液酸修饰的疗法有可能重新激活抗肿瘤免疫力,但由于药物递送系统不理想以及肿瘤特异性
来源:Molecular Therapy
时间:2026-10-18
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Brightline-1:当一项阴性试验揭示两种有效疗法
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摘要
尽管Brightline-1被冠以"阴性试验"的标题,但比吉玛德林显示出明确的生物活性,其中位无进展生存期为8.4个月,客观缓解率为22.3%,并有转化证据表明p53重新激活。其失败在很大程度上反映了对照组臂假设的缺陷,因为多柔比星的表现超出了回顾性
来源:Clinical Cancer Research
时间:2026-10-18
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重新编程肿瘤血管:将正常化生物学研究与血管化肿瘤芯片模型相结合
**摘要**
异常的肿瘤血管是肿瘤微环境的特征,这种微环境会促进缺氧、治疗耐受性以及疾病进展,同时限制抗癌治疗的输送。尽管早期的抗血管生成疗法旨在通过切断肿瘤的血液供应来使其“饥饿”,但过度的血管修剪往往会加剧缺氧,并选择出更具侵袭性的肿瘤表型。这些观察结果促使人们提出了“血
来源:Biomaterials
时间:2026-10-18
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动态不确定性下甲基苯丙胺使用障碍患者的因果推理受损
摘要背景预防反复复吸仍然是药物预防和康复领域的一项核心挑战。戒断违反效应(AVE)强调了归因在复吸中的重要性,提示当个体将由外部情境引发的短暂失足错误解读为自我控制的个人失败时,他们可能更容易再次复吸。然而,成瘾状态下不确定性情境中的归因性推理的行为特征及其计算机制仍未得到充
来源:Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging
时间:2026-10-18
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载脂蛋白A1通过GPX4介导的铁死亡防御调控减轻表柔比星诱导的心脏毒性
人蒽环类药物诱导的心毒性(AIC),其中铁死亡相关的心肌细胞损伤被认为是其机制之一,仍然是肿瘤学领域面临的重大挑战。本研究探讨了一种载脂蛋白A1(ApoA1)模拟肽L-4 F在大鼠阿柔比星诱导的心毒性(EIC)模型中的治疗潜力。大鼠每周接受阿柔比星(2.5 mg/kg,腹腔注
来源:Apoptosis
时间:2026-10-18
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68Ga-Pentixafor PET/MRI 用于识别库欣病中的促肾上腺皮质激素细胞腺瘤:一项初步研究
摘要目的评估靶向C-X-C基序趋化因子受体4的68Ga-Pentixafor PET/MRI能否定位库欣病(CD)患者中的促肾上腺皮质激素腺瘤,尤其是在MRI阴性或不确定的情况下,并探索其在初诊与持续/复发疾病中的表现。方法在本单中心试点研究中,10例经岩下窦取血(IPSS)
来源:Pituitary
时间:2026-10-18
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综述:卡贝戈林治疗无功能垂体腺瘤:关于这一古老临床争议的最新进展
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摘要
研究目的
卡贝格林(Cabergoline)数十年来一直被用于治疗无功能性垂体腺瘤(Non-Functioning Pituitary Adenomas, NFPAs),但其治疗地位仍存在争议。我们重新评估了相关证据,重点关注了过去3至5年
来源:Pituitary
时间:2026-10-18
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5-氟尿嘧啶及5-氟尿嘧啶-1-醋酸单独酪蛋白酸钠纳米颗粒制剂的比较开发:理化特性、体外和离体评价
摘要目的本研究旨在开发并优化分别负载5-氟尿嘧啶(5-FU)和5-氟尿嘧啶-1-乙酸(5-FUA)的酪蛋白酸钠纳米颗粒,并评估其性能。方法采用钙离子诱导交联法制备纳米颗粒。分别使用三因素三水平Box-Behnken设计,以包封率和载药量为响应值,优化CAS-5FU和CAS-5
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-10-18
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治疗性放射性药物开发中的制造准备度与工艺路线重构:一项多案例过程研究
摘要目的治疗性放射性药物需要在受放射性衰变制约的时间窗口内协调同位素采购、放射性标记、质量控制、运输和患者给药。本研究考察了随着生产路线在临床开发和商业化过程中被建立和重新配置,生产准备状态如何发展,并区分了对生产路线的获取与产品特定的准备以及有据可查的产品级使用。方法一项多
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2026-10-18