• 丙泊酚抑制腹侧被盖区多巴胺神经元的内在兴奋性并改变其兴奋性突触可塑性

  **摘要** - 丙泊酚抑制腹侧被盖区（VTA）多巴胺神经元的内在兴奋性。 - 丙泊酚降低兴奋性突触电流的AMPA/NMDA比值。 - 丙勃酚使基于尖峰时机的可塑性（STDP）从长时程增强（LTP）转变为长时程抑制（LTD）样抑制。 - 丙勃酚改变VTA多巴胺输出的内在与突触

  来源：Neuroscience

  时间：2026-10-18

• 由配体-蛋白质相互作用引导的分子对接等变流匹配

  - IFMDock 将配体-蛋白相互作用引导整合到等变流匹配中。 - RDKit 构象提供了一种化学信息的源分布，用于少步对接。 - IFMDock 在 PoseBusters 和 DeepDockingDare 上实现了强对接精度和物理有效性。 ## 引言 基于结构的药

  来源：Neural Networks

  时间：2026-10-18

• 细胞对与反离子结合型带电纳米颗粒静电相互作用的响应：氯反离子在癌细胞凋亡中的参与

  •通过细胞 - 纳米颗粒反向电荷配对（RCP）结合，氯离子反离子经 CLIC1 流入癌细胞。•氯离子反离子引起的细胞应激和细胞死亡特异性地发生在癌细胞中。•与非癌细胞相比，癌细胞中 CLIC1 的丰富程度是氯偶联阳离子 IONPs 对癌细胞具有特异毒性的主要原因。•微 X 射

  来源：Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine

  时间：2026-10-18

• 非典型大肠杆菌作为tet(X4)阳性IncX1质粒隐匿储库的鉴定

  非典型大肠杆菌利用适应性权衡实现较高的环境持久性。 • 携带tet(X4)的稳定IncX1质粒能够实现跨物种抗性转移。 • 低毒力的持久菌株作为抗微生物耐药性（AMR）传播的隐性储库。 **引言** 抗微生物耐药性（AMR）是全球公共卫生、经济发展和粮食安全面临的重大

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-10-18

• PA4933 介导铜绿假单胞菌肺部感染中氧化抗性与毒力的双重调控

  •对PA14感染的RAW264.7巨噬细胞进行转录组学研究，发现了PA4933，其表达量随T3SS激活而平行升高。生物信息学初步确认PA4933是一种膜蛋白，与ABC转运蛋白具有高度结构同源性。•PA4933发挥双重效应：一方面增强对巨噬细胞氧化攻击的耐受性，另一方面抑制全局

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-10-18

• 中国淮安产NDM肠杆菌目细菌的分子流行病学：基因组多样性及氨曲南-阿维巴坦和头孢地罗的评估

  •本研究揭示了淮安市 NDM 产生肠杆菌目菌的流行情况，其中 NDM-5 为主导变体，并在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中各鉴定出一个新型序列型。•氨曲南 - 阿维巴坦组合对产 NDM 且对氨曲南耐药的肠杆菌科分离株显示出强效协同作用，有效抑制了细菌生长和生物膜形成。•大肠埃希菌对

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-10-18

• 感染罗非鱼分离的伦丹假单胞菌的分子鉴定与致病性研究

  •首次报道君坦德假单胞菌在罗非鱼中引起疾病。•多位点序列分析确认该分离株为君坦德假单胞菌。•该分离株表现出多重耐药性和高毒力相关特性。•实验攻毒引起剂量依赖性死亡率（LD50：5.9 × 105 CFU/条鱼）。•感染引起免疫激活和严重的肝肾损伤。引言水产养殖是全球主要的食物

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-10-18

• M2极化巨噬细胞来源的外泌体miR-3662通过抑制IRF8/RASSF5信号通路并增强自噬促进肺腺癌细胞的顺铂耐药性

  摘要 顺铂（DDP）耐药性仍然是肺腺癌（LUAD）治疗中的一大障碍。本研究探讨了M2巨噬细胞来源的外泌体miR-3662是否促进DDP耐药性，并揭示了其潜在机制。miR-3662在LUAD组织中表达上调，在DDP耐药样本和细胞系中进一步升高，并与不良预后相关。功能上，过表达m

  来源：Lung Cancer

  时间：2026-10-18

• 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 患者中医疗提供者的诊疗实践与患者临床随访关联变异

  摘要 背景 美国妇产科医师学会（ACOG）建议提供脊髓性肌萎缩症（SMA）携带者

  来源：Prenatal Diagnosis

  时间：2026-10-18

• 借鉴儿科方案的 USC-ALL 方案对比强化 CVAD 方案治疗 Ph 阴性及 Ph-like 成人急性淋巴细胞白血病

  **摘要** - 与Hyper-CVAD相比，USC-ALL方案在B细胞ALL中改善了MRD阴性率和无病生存期（DFS）。 - 在Ph样型ALL中，与Hyper-CVAD相比，USC-ALL改善了3年总生存期（OS）、无病生存期和缓解诱导率（CIR）。 - 在40岁以下的成

  来源：Leukemia Research

  时间：2026-10-18

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