• 噬菌体联合次氯酸钠处理对体外根管模型中粪肠球菌(Enterococcus faecalis)生物膜的清除作用及细菌耐药性评估

  摘要：目的　评估新分离噬菌体对粪肠球菌(Enterococcus faecalis，E. faecalis)生物膜的时间依赖性抗菌活性，包括在两种体外(in vitro)模型中单独使用及与次氯酸钠(sodium hypochlorite，NaOCl)联用的效果

  来源：Journal of Oral Microbiology

  时间：2026-06-18

• 综述：姜黄素及其类似物用于癌症治疗的黏液穿透型纳米制剂：现有证据、挑战及未来方向

  癌症仍是全球主要死因之一，传统治疗手段受限于严重不良反应及耐药性问题。姜黄素源自姜黄，具有抗癌、抗氧化、抗炎及抗肿瘤活性，但其临床转化因水溶性/生物利用度低及快速降解而受阻。先进药物递送技术（包括纳米制剂与化学修饰）在一定程度上缓解了这些限制，纳米制剂还可实现

  来源：Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition

  时间：2026-06-18

• 进展时间比作为早期肿瘤学试验潜在研究终点的探索：澳大利亚MoST项目Ⅱ期试验的汇总分析

  目的：进展时间比（Time-to-progression ratio, TTPr）通过比较研究治疗与紧接前一线治疗的疾病控制情况，评估患者个体内的治疗获益。其在免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor, ICI）时代的预后效度尚

  来源：Future Oncology

  时间：2026-06-18

• 综述：月经性偏头痛治疗超越曲坦类药物：CGRP靶向疗法的新兴作用

  引言：月经性偏头痛是一种常见的致残性偏头痛亚型，与激素波动密切相关，其发作通常比非月经期发作更严重、持续时间更长、对治疗的反应更差。尽管该疾病临床意义显著，但目前仍存在诊断不足和治疗不充分的问题。 覆盖领域：本综述探讨了靶向降钙素基因相关肽（CGRP）通路的治

  来源：Expert Opinion on Emerging Drugs

  时间：2026-06-18

• 综述：非传染性疾病中的数字生物标志物

  数字生物标志物——通过数字化工具有效采集的客观、可量化的生理和行为测量指标——能够实现持续健康评估，并为精准医学（precision medicine）带来应用前景。鉴于非传染性疾病（non-communicable diseases, NCDs）是全球发病率

  来源：Biomarkers

  时间：2026-06-18

• 关于创伤性臂丛神经损伤的公共数据库：数据收集与共享

  摘要研究目标建立一个以成人创伤性臂丛神经损伤为核心的公共数字数据库。此类损伤主要影响年轻男性，他们通常因摩托车事故而受伤，进而导致患侧上肢出现严重的运动和感觉功能障碍。该项目的目的是促进数据共享与再利用。通过管理这类损伤的相关数据，有助于识别与患者临床状况改善相关的功能标志物，同

  来源：BMC Research Notes

  时间：2026-06-18

• 基于熵权决策融合的肺癌多模态辅助诊断

  摘要背景肺癌是全球范围内最致命的恶性肿瘤之一，其传统诊断方法存在较强的主观性、较高的误诊率以及医疗资源分配不均的问题。为解决单纯将CT图像与临床文本拼接所带来的特征对齐不佳问题，本文提出了一种基于熵权决策融合的肺癌多模态辅助诊断模型。方法这项回顾性队列研究在2020年至2025年

  来源：BioMedical Engineering OnLine

  时间：2026-06-18

• 70毫克埃雷诺单抗在亚洲慢性偏头痛患者中的长期安全性及持续临床获益：3期DRAGON研究的开放标签扩展研究

  摘要背景埃伦单抗是一种完全人源化的单克隆抗体，可靶向降钙素基因相关肽受体。多项双盲研究已证明该药物在预防偏头痛方面的临床疗效。然而，针对亚洲人群的埃伦单抗长期安全性和有效性研究尚显不足。研究目的评估70毫克剂量的埃伦单抗在中国及其他亚洲国家慢性偏头痛成人患者中的长期安全性及持续临

  来源：The Journal of Headache and Pain

  时间：2026-06-18

• 基于EDRNet的利用裸背图像进行青少年特发性脊柱侧弯筛查的方法

  摘要背景青少年特发性脊柱侧弯（AIS）影响着2–3%的青少年。目前的筛查方法依赖X光检查，但由于辐射暴露和设备要求，这种方法难以大规模应用。本研究旨在利用背部图像以及高效的扩张残差网络（EDRNet），开发一种无需辐射的高效筛查方法。方法本研究从2021年1月至2024年12月期

  来源：BMC Medical Informatics and Decision Making

  时间：2026-06-18

• 一名携带碳酰磷酸合成酶1缺陷及两种新发现的杂合变异的成人患者，餐后出现意识丧失：一例报告

  摘要背景氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症（CPS1D）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征为尿素循环功能障碍和继发性高氨血症。该病多见于新生儿，成人病例极为罕见，但由于其新颖性以及误诊的可能性，仍需进行报告。我们报道了一例34岁男性患者，他出现餐后意识丧失的症状，这一表现并非该病的典

  来源：BMC Neurology

  时间：2026-06-18

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