• 综述：吲哚-3-甲醛在免疫细胞中的调控机制及其在自身免疫病中的作用

  免疫细胞在自身免疫病的发病与进展中发挥核心作用。近年证据表明，肠道菌群产生的代谢物对维持免疫细胞稳态至关重要。吲哚-3-甲醛（Indole-3-carboxaldehyde, IAld）作为关键的肠道微生物代谢物，因其在自身免疫病中的免疫调节特性受到广泛关注。

  来源：PHARMACIA

  时间：2026-06-19

• 综述：岩藻聚糖：构效关系、分子机制及纳米治疗应用——中医视角

  岩藻聚糖是一种源自褐藻的硫酸化多糖，因其多样的生物活性和治疗潜力而备受关注。其生物活性与分子量、硫酸化模式、单糖组成和分支结构等结构特征密切相关。本综述旨在总结岩藻聚糖研究的最新进展，聚焦其来源、结构特征、构效关系、分子机制、生物活性、纳米治疗应用及传统中医药

  来源：Pharmacological Research - Modern Chinese Medicine

  时间：2026-06-19

• 通过人参皂苷Rb₂靶向Hsc70介导的线粒体-脂滴串扰促进梗死后心肌细胞再生

  诱导成年心肌细胞增殖以修复梗死心脏仍然是一项重大的治疗挑战。尽管代谢重编程已知能够驱动再生，但调控这一过程的特定细胞器层面机制，尤其是线粒体与脂滴（LDs）之间的串扰，仍不清楚。本研究鉴定出热休克同源71 kDa蛋白（Hsc70）是一个关键的生理性“代谢制动器

  来源：PHARMACIA

  时间：2026-06-19

• 综述：连接肿瘤微环境的表观转录组回路：临床转化的药效学框架

  表观转录组RNA修饰已从分子层面的次要发现，发展为决定转录本翻译、储存或降解的核心调控层。在实体瘤中，该调控层位于肿瘤微环境行为的上游，通过以NF-κB驱动的炎症、Wnt/β-连环蛋白（Wnt/β-catenin）介导的免疫排斥及Dll4–NOTCH模式化的血

  来源：PHARMACIA

  时间：2026-06-19

• SNS-032在黏液样脂肪肉瘤中的表征

  肉瘤的130余种世界卫生组织（World Health Organization, WHO）定义亚型中，多数对化疗耐药。为识别具有肉瘤老药新用潜力的候选药物，研究人员在20株涵盖多种组织学的肉瘤细胞系中筛选了结构多样的小分子化合物。该筛选纳入了来自Custom

  来源：Cancer Research Communications

  时间：2026-06-19

• 早期循环肿瘤DNA动态变化可预测Mosperafenib治疗BRAF V600突变型转移性结直肠癌的应答

  丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶B-RAF（BRAF）V600突变与转移性结直肠癌（mCRC）不良预后相关。Mosperafenib是一种新型打破悖论性激活（paradox-breaking）的BRAF抑制剂（BRAFi）。在这项I期研究（ISRCTN13713551）

  来源：Cancer Research Communications

  时间：2026-06-19

• 肉瘤细胞药物筛选：寻找共有敏感性（Drug Screening of Sarcoma Cells: Finding Shared Sensitivities）

  摘要：世界卫生组织（World Health Organization, WHO）定义的130余种肉瘤亚型中多数对化疗耐药。为寻找可用于未满足临床需求的肉瘤治疗药物重定位（drug repurposing）候选分子，研究人员对20株不同组织学类型的肉瘤细胞系筛

  来源：Cancer Research Communications

  时间：2026-06-19

• 肉瘤药物筛选实验流程与分析 schematic——20种不同组织学类型肉瘤细胞系中1387种小分子化合物的重定位筛选及亚型特异性药物敏感性分析

  世界卫生组织（WHO）定义的130余种肉瘤亚型中多数对化疗产生耐药。为鉴定可用于未满足临床需求的肉瘤适应证的药物重定位候选分子，研究人员在20种不同组织学类型的肉瘤细胞系中对结构多样的小分子进行了筛选。筛选文库包含来自Custom Clinical Colle

  来源：Cancer Research Communications

  时间：2026-06-19

• 循环肿瘤DNA（ctDNA）作为新型BRAF抑制剂莫斯哌非尼治疗BRAF V600突变转移性结直肠癌预后及预测性生物标志物的Ⅰ期研究：一项转化医学分析

  丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶B-RAF（BRAF）V600突变在转移性结直肠癌（mCRC）中预示着不良预后。莫斯哌非尼（mosperafenib）是一种新型的"悖论突破型"BRAF抑制剂（BRAFi）。研究人员在该项Ⅰ期研究（ISRCTN13713551）的分析中，

  来源：Cancer Research Communications

  时间：2026-06-19

• 表征难治性精神分裂症(treatment-resistant schizophrenia, TRS)中社会动机缺损：来自社会奖赏延迟(Social Incentive Delay, SID)任务的证据

  目的：治疗反应与抵抗精神病(Treatment-Response-and-Resistance-in-Psychosis, TRRIP)标准将阴性症状认定为难治性精神分裂症(treatment-resistant schizophrenia, TRS)的定义性

  来源：Psychiatry and Clinical Neurosciences

  时间：2026-06-19

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