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将特定模态的强度先验作为文本提示,用于多模态心肌病理分割
心肌病理解剖分割通过多模态大语言模型生成强度先验,设计跨模态特征增强和文本类特征调制模块提升分割效果,并在MyoPS380数据集验证优于现有方法。
来源:Medical Image Analysis
时间:2026-04-09
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Foxq1-Wnt5a轴在牙乳头干细胞中的激活可促进在无细胞基质上的牙齿发生:一项实验室研究
Foxq1通过调控Wnt5a信号轴促进牙本质管再生,研究通过基因表达分析和细胞模型验证了Foxq1对牙本质形成和成牙骨质细胞极化的关键作用,并发现Wnt5a蛋白可逆转Foxq1抑制导致的缺陷。
来源:INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL
时间:2026-04-09
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三级护理医院对先天性心脏病进行外科修复后患者的非计划性再入院情况
本研究回顾性分析182例先天性心脏病(CHD)患儿手术后的再入院情况,发现28.5%病例因呼吸道感染再入院,年龄小、体重低、合并症多及使用cross clamp手术器械是主要风险因素。
来源:Journal of Surgical Research
时间:2026-04-09
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全弓氧化锆框架中直接连接到基台的连接部位在热机械老化前后的预紧力分析
种植修复连接体反转扭矩及预加载效率研究。通过比较带钛基台与直接固定连接体在热力学机械老化前后的性能,发现两者反转扭矩和预加载效率均显著下降,但组间差异不显著。然而,直接固定连接体中角度后部基台使用普通螺丝时预加载效率损失显著,而改进螺丝设计能有效降低该情况下的损失。
来源:The Journal of Prosthetic Dentistry
时间:2026-04-09
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整体式全口义齿的固位效果及患者满意度的临床评估:一项交叉对照临床试验
单块树脂义齿与传统加热聚合树脂义齿的保留力和患者满意度比较显示,单块树脂在上下颌的保留力均值分别高2.6N和2.0N,患者满意度在1周和6个月后均显著优于传统组(P<0.05)。结论指出单块树脂义齿更具优势但需注意患者选择。
来源:The Journal of Prosthetic Dentistry
时间:2026-04-09
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淋巴间隔瓣移植有助于促进淋巴流动的恢复:兔后肢模型支持淋巴流动的轴向性概念
本研究通过兔子后肢模型,对比了淋巴间置转移(LIFT)技术对淋巴再生的影响。结果显示,LIFT (+) 组在术后第3周肢体体积减少更显著(p=0.02),ICG淋巴造影显示淋巴再连接率显著提高(p=0.021),RT-PCR证实VEGF-C、CD-31和Podoplanin表达升高(p<0.05),而TGF-β水平降低。初步实验证实LIFT技术通过维持淋巴轴向性促进再生。
来源:Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery
时间:2026-04-09
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基于番泻叶的泻药剂量在儿童便秘治疗中的纵向变化:一项单中心回顾性研究
儿童慢性便秘长期使用大黄类泻药耐受性研究。纳入2016-2023年单中心75例儿童患者,结果显示总日剂量随体重增长(从45mg增至60mg,p<0.001),但经体重校正后剂量(1.89-1.88mg/kg)保持稳定,未发现耐受性。结论支持儿童肠道管理长期使用大黄类药物的有效性及安全性。
来源:Journal of Pediatric Surgery
时间:2026-04-09
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术前口服葡萄糖负荷对接受骨科手术患者活动能力独立性和围手术期舒适度的影响:一项随机对照试验
本研究评估术前口服葡萄糖(PODL)对骨科手术患者术后恢复的影响,包括舒适度、ICU和住院时间。结果显示PODL显著改善口干、睡眠质量、疲劳和虚弱,但对功能移动和住院时间影响有限,提示需个体化策略优化效果。
来源:Journal of PeriAnesthesia Nursing
时间:2026-04-09
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综述:Ca2+通道在口腔鳞状细胞癌发展中的作用
口腔鳞状细胞癌(OSCC)缺乏有效治疗靶点,本研究探讨外周基质(ECM)及其受体机械敏感钙通道(如Piezo1和TRPV4)在OSCC发生中的作用,发现这些通道通过机械信号传导促进肿瘤进展,为新型治疗策略提供依据。
来源:Journal of Oral Biosciences
时间:2026-04-09
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阿斯波林(Asporin)表达与小鼠颞下颌关节骨关节炎病理进展之间的关系:基于部分椎间盘切除术的研究
本研究通过建立小鼠颞下颌关节骨关节炎(TMJ-OA)模型,评估asporin与疾病进展的关系。采用部分盘切除术诱导TMJ-OA,动态检测3天至16周术后asporin、TGF-β1及Smad2/3的mRNA和蛋白表达。结果显示,8周后Safranin O染色显示软骨降解,16周出现明显软骨破坏,Mankin评分16周达峰值。实验组asporin持续高表达,Smad2/3磷酸化水平降低,TGF-β1表达升高,提示asporin可能通过抑制TGF-β/Smad通路参与TMJ-OA病理进展。该研究为asporin作为生物标志物和治疗靶点提供了实验依据。
来源:Journal of Oral Biosciences
时间:2026-04-09