• 社会支持性关系的维系与网络结构变迁：基于清醒活跃康复社区的纵向研究

  背景：社会支持是物质使用障碍（SUDs）康复中最一致的保护因素之一，而社区康复支持组织正日益成为其重要来源。已有纵向研究考察了网络构成随时间的变化，但未探讨最具支持性的关系是否能够持续。目的：考察清醒活跃康复社区成员在六个月内保留了哪些关系，保留、丢失与新建立

  来源：Substance Use: Research and Treatment

  时间：2026-10-28

• 实时病理检验结果直接推送的患者门户体验：澳大利亚消费者感知为有益还是有害？

  摘要 背景：通过患者门户实时发布病理检验结果在全球范围内日益普及，但关于澳大利亚消费者如何体验这一结果传递方式的转变，目前知之甚少。尽管即时访问可能增强消费者自主性，但消费者是否认为这一偏离临床医生中介式结果传递的转变是有益还是有害，尚不明确。 目的：探讨允许

  来源：Health Informatics Journal

  时间：2026-10-28

• 偏头痛与疑似或确诊妊娠期高血压疾病女性血管生成生物标志物的关联研究

  目的：偏头痛与妊娠期高血压疾病（HDP）发生风险增加相关。升高的可溶性Fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）、降低的胎盘生长因子（PlGF）以及上调的sFlt-1/PlGF比值是先兆子痫相关并发症的生物标志物。本研究的主要目的是在不同HDP诊断亚组女性中，检验

  来源：Cephalalgia

  时间：2026-10-28

• 瑞美吉泮（Rimegepant）治疗多次急性偏头痛发作的疗效：一项真实世界、前瞻性、多中心研究

  目的：瑞美吉泮（rimegepant）是一种有效的急性偏头痛治疗方法，但目前关于其在多次偏头痛发作中疗效一致性的证据有限。本研究的主要目的是评估瑞美吉泮在多次偏头痛发作中的疗效。 方法：在这项真实世界、前瞻性、多中心研究中，研究人员评估了使用瑞美吉泮75毫克

  来源：Cephalalgia

  时间：2026-10-28

• 帕金森病患者与公众参与研究的全球包容性实践：构建有意义贡献的关键考量

  患者与公众参与（Patient and Public Involvement, PPI），定义为与受疾病影响的人群作为合作伙伴而非研究对象共同开展研究，日益被视为高质量研究的标志，并已被许多资助机构鼓励或要求采用。研究议程与实践需要反映帕金森病（Parkins

  来源：Journal of Parkinson’s Disease

  时间：2026-10-28

• 1470-nm间质激光面部年轻化的3个月临床结局与评估者间一致性：22例回顾性病例系列

  间质1470-nm激光治疗用于面部年轻化，但已发表结局在很大程度上依赖摄影评分，且评估者间一致性（inter-rater agreement）鲜有报告。该回顾性病例系列在22例患者中评估了3个月美学结局、患者满意度、记录的操作耐受性以及两名独立皮肤科医生之间的

  来源：Clinics in Dermatology

  时间：2026-10-28

• 司美替尼治疗儿童神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤的治疗模式与疼痛药物使用变化：一项基于美国保险理赔数据库的分析

  目的：司美替尼于2020年4月10日首次获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗年龄≥2岁伴有症状性、不可手术丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病儿科患者。这项非干预性回顾性队列研究评估了儿科患者的司美替尼治疗模式和疼痛药物使用情况。 方法：利用Merative

  来源：Clinical Therapeutics

  时间：2026-10-28

• 损伤的最初信号：年幼囊性纤维化患者氨基糖苷肾毒性生物标志物（PIANO-CF）与健康对照比较

  目的：囊性纤维化患者（pwCF）历来经常接受长期静脉氨基糖苷类药物治疗，而这些药物已知具有肾毒性。尽管如此，pwCF的肾脏损伤常常未被充分认识，部分原因在于血清肌酐等传统血清标志物的局限性。本研究旨在探索尿液生物标志物在检测pwCF氨基糖苷诱导的肾毒性中的效用

  来源：Clinical Therapeutics

  时间：2026-10-28

• 基于FAERS与EudraVigilance数据库的Mirvetuximab Soravtansine真实世界安全性特征：一项人群药物警戒研究

  目的 Mirvetuximab Soravtansine（MIRV）是首个靶向叶酸受体-α（FRα）阳性铂耐药卵巢癌的获FDA批准的抗体药物偶联物（ADC）。尽管已进入临床实践，但其全面的上市后真实世界安全性证据仍然有限。本研究旨在利用大规模药物警戒数据库，系

  来源：Clinical Therapeutics

  时间：2026-10-28

• 美国不同年龄组患者使用延迟释放/缓释哌甲酯的真实世界剂量滴定模式研究

  目的 延迟释放/缓释哌甲酯（DR/ER-MPH）（JORNAY PM®；原HLD 200）是首个获准用于≥6岁注意缺陷/多动障碍（ADHD）患者的晚间给药型哌甲酯制剂。该制剂设计用于结肠吸收，预期可在晨起、全天及晚间提供症状控制。尽管临床试验已确立其在6–12

  来源：Clinical Therapeutics

  时间：2026-10-28

知名企业招聘：