• 血小板/白细胞比值与急性心肌梗死患者住院及ICU短期死亡风险的关联：基于MIMIC-IV、eICU-CRD及单中心队列的回顾性研究

  背景：关于血小板/白细胞比值（platelet-to-white blood cell ratio, PWR）对急性心肌梗死（acute myocardial infarction, AMI）患者短期结局的预后价值，尤其对其住院和重症监护病房（intensiv

  来源：Frontiers in Cardiovascular Medicine

  时间：2026-10-28

• 席夫碱铜(ii)配合物对侵袭边缘来源胶质母细胞瘤的候选治疗作用：2D与3D模型评价

  铜基化合物长期被探索用于其抗癌潜力及其他生物学效应。尽管已有阳性结果报道，但其作为细胞毒性药物的应用仍然有限；此外，新型配体（ligand）和配合物（complex）可能为癌症治疗提供替代策略。在本研究中，研究人员合成了三种席夫碱（Schiff base）配体

  来源：RSC Medicinal Chemistry

  时间：2026-10-28

• Rasayana疗法在细胞保护与健康衰老中的分子机制及治疗潜力

  衰老是一个以氧化应激、细胞衰老和代谢失调为特征的复杂生物学过程。阿育吠陀（Ayurveda）作为古印度医学体系，通过Rasayana疗法强调延年益寿与再生修复，该专门分支旨在增强活力、延缓衰老并预防年龄相关疾病。本综述探讨了阿育吠陀抗氧化剂的机制基础，包括As

  来源：Journal of Ayurveda and Integrative Medicine

  时间：2026-10-28

• 整合气溶胶沉积与上皮转运的鼻内止吐干粉制剂研究

  经鼻干粉递送提供了一种非侵入性的快速全身药物吸收途径，在口服给药受损时可能对止吐治疗尤其有益。然而，常规体外工具通常单独评估气溶胶沉积或上皮通透性，这限制了其区分制剂依赖性转运行为的能力。研究人员对两种喷雾干燥制剂进行了理化性质和气溶胶性能表征，两种制剂仅在有

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2026-10-28

• 转铁蛋白功能化增强卡巴他赛载药聚合物纳米粒在前列腺癌细胞中的摄取与细胞毒性

  摘要专业翻译 前列腺癌（PCa）是全球男性第二大常见癌症，化疗治疗可能因副作用和超敏反应而疗效有限。卡巴他赛（CTX）是用于治疗前列腺癌的抗肿瘤药物，但其选择性低且存在不良反应，限制了患者的依从性和疗效。在此背景下，转铁蛋白（Tf）功能化聚合物纳米粒作为一种针

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2026-10-28

• 从愿景到问责：UN老年人权利公约时刻的基于人权照护与支持及老年精神医学实施科学议程

  新兴的联合国(UN)推动具有法律约束力的老年人权利文书进程不仅是法律里程碑；它也是对老年精神医学、脑健康、痴呆照护、心理健康服务、长期照护、社区照护、姑息照护、数字系统和实施科学的问责检验。法律保护缺口已通过《马德里老龄问题国际行动计划》(MIPAA)、老龄问

  来源：International Psychogeriatrics

  时间：2026-10-28

• B类CpG寡脱氧核苷酸（B-CpG）简单混合增强mRNA-脂质纳米颗粒（mRNA-LNP）疫苗诱导的T细胞应答与抗肿瘤效应

  B类CpG寡脱氧核苷酸（B-CpG）增强mRNA-脂质纳米颗粒（mRNA-LNP）疫苗的T细胞诱导与抗肿瘤效应；B-CpG通过白细胞介素-12（IL-12）增强CD8⁺ T细胞诱导；B-CpG损害mRNA-LNP摄取并降低抗原表达；B-C

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2026-10-28

• 左氧氟沙星（LVX）负载Pistacia lentiscus油纳米乳的壳聚糖基生物黏附半固体平台构建及其理化特性、抗氧化与抗金黄色葡萄球菌活性研究

  • 针对持续性金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）感染的创新型生物黏附平台。 • 负载左氧氟沙星（LVX）的乳香黄连木（Pistacia lentiscus）油纳米乳用于局部皮肤递送。 • 壳聚糖基黏附基质增强纳米乳性能。 • 生物活性

  来源：International Journal of Pharmaceutics: X

  时间：2026-10-28

• 长效注射剂的体外溶出测试：监管方法、机制性开发与体内外相关性

  长效注射剂（long-acting injectables，LAIs）已成为重要的药物递送平台，可提供持续数周至数月的药物暴露，因此对预测性体外溶出方法的需求日益增长，以支持制剂开发、质量控制以及建立有意义的体内外相关性（in vitro-in vivo co

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2026-10-28

• 药物3D打印的监管与质量框架：工业GMP、调剂配制与去中心化床旁制造的比较及临床转化

  论文围绕药物3D打印（3D printing）的监管与质量视角，比较药物3D打印的不同监管语境，概述去中心化药品3D打印（decentralized pharmaceutical 3D printing）的现行监管框架，并指出去中心化3D打印可实现按需、软件控

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2026-10-28

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