• CD⁴⁰L阻断治疗多发性硬化的多模态效应：临床前与临床研究的机制洞察

  共刺激信号（costimulatory signaling）对于T细胞活化、耐受和免疫稳态（immune homeostasis）至关重要。这些通路的失调可导致自身免疫性疾病（autoimmune diseases），包括多发性硬化症（multiple scl

  来源：Multiple Sclerosis Journal

  时间：2026-10-28

• 口服D-β-羟基丁酸酯靶向肌萎缩侧索硬化能量亏缺的随机安慰剂对照双盲Ⅱ期试验：神经丝轻链斜率与临床结局的生物学信号

  ： 背景：高代谢（hypermetabolism）与体重丢失是肌萎缩侧索硬化（ALS）的显著特征。研究人员拟通过口服酮体作为高能底物，靶向ALS中的能量亏缺。方法：本研究为随机、安慰剂对照、平行组、双盲、单中心Ⅱ期试验，纳入疑似、可能、拟拟诊或确诊ALS且修订

  来源：eClinicalMedicine

  时间：2026-10-28

• 超越BMI：70国青少年与年轻成人中经人体测量学确认的过量体脂及其早期心血管代谢风险关联研究

  背景：近期柳叶刀委员会（Lancet Commission）建议超越仅依赖身体质量指数（BMI，body mass index）的评估方式，通过基于腰围的测量或可行时的直接体脂评估来确认过量体脂。然而，关于青少年与年轻成人中经人体测量学确认的过量体脂（以下简称

  来源：eClinicalMedicine

  时间：2026-10-28

• GLP-1受体激动剂使用中的甲状腺监测实践及其对甲状腺癌检出率的潜在影响：一项范围综述

  啮齿类动物数据促使胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RAs）附带甲状腺髓样癌（MTC）的黑框警告，然而人类研究结果仍不一致，且可能反映患者接受筛查的强度差异。研究人员绘制了已报告的甲状腺筛查实践及检出偏倚报告情况。遵循JBI方法学和PRISMA-ScR报

  来源：Diabetes Research and Clinical Practice

  时间：2026-10-28

• 表皮生长因子受体（EGFR）在肾纤维化中的情境依赖性双重作用及靶向治疗转化前景

  肾纤维化是慢性肾脏病（CKD）进展中的最终共同通路，其特征为细胞外基质（ECM）过度沉积和肾脏结构进行性破坏。迄今为止，尚无获批疗法能够完全逆转已建立或晚期纤维化。本综述全面总结表皮生长因子受体（EGFR）信号促进肾纤维化的分子机制，并批判性评估EGFR靶向干

  来源：Experimental and Molecular Pathology

  时间：2026-10-28

• 工程化水纳米结构（EWNSs）灭活日本柳杉花粉过敏原并减轻小鼠过敏性鼻炎

  本研究证实了工程化水纳米结构（Engineered Water Nanostructures, EWNSs）——一种含有活性氧物种（Reactive Oxygen Species, ROS）的带电水纳米颗粒——是一种有效的非药理学工具，用于中和日本柳杉花粉过敏

  来源：Experimental and Molecular Pathology

  时间：2026-10-28

• ARID1A与ARID1B协同维持B细胞谱系保真并抑制小鼠髓系转化

  摘要专业翻译 哺乳动物SWI/SNF（mSWI/SNF）复合物是ATP依赖的染色质重塑因子，可调控核小体定位、染色质可及性与转录状态。经典BAF复合物包含互为排斥的核心亚基ARID1A或ARID1B。在人类癌症中，多种mSWI/SNF组分发挥肿瘤抑制功能，其突

  来源：Experimental Hematology

  时间：2026-10-28

• 发育线索与阶段匹配微环境助力工程化可植入人源造血干细胞

  在实验室中生成功能完全成熟的人类造血干细胞（haemopoietic stem cells，HSCs）数十年来一直是再生医学的主要目标。这些细胞可用于血液疾病的个性化治疗，并为研究人类血液系统的形成、成熟及疾病中的失调提供强大模型。人类多能干细胞（human

  来源：Experimental Hematology

  时间：2026-10-28

• 人类急性髓系白血病模型中KMT2A融合的比较分析：PROM1生物标志物与多巴胺受体拮抗剂的选择性靶向

  PROM1作为一种癌症干细胞标志物，在人类KMT2A-MLLT4急性髓系白血病（AML）模型中被观察到。多种多巴胺受体拮抗剂（dopamine receptor antagonists, DRAs）可选择性地抑制KMT2A-MLLT4 AML。计算机模拟与核磁

  来源：Experimental Hematology

  时间：2026-10-28

• 严重肾移植排斥中接受阿仑单抗治疗患者不良移植物结局临床预测模型的开发与外部验证

  淋巴细胞清除性抗体（lymphocyte-depleting antibodies）可治疗严重肾移植排斥。由于严重不良事件，有时不给予治疗可能更合适。预测模型可帮助临床医生确定哪些患者应接受治疗。该预测模型可估计阿仑单抗（alemtuzumab）治疗失败的概率

  来源：Immunobiology

  时间：2026-10-28

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