• PjUGT67介导稀有齐墩果烷型拟人参皂苷RT1末端木糖基化及其在酿酒酵母中的从头生物合成

  目的：拟人参皂苷RT1（pseudoginsenoside RT1, RT1）是源于竹节参（Panax japonicus）的一种稀有齐墩果烷型（oleanane-type）人参皂苷，具有较好的药理开发潜力，但其应用受到天然丰度低和提取效率低的限制。本研究旨在

  来源：Chinese Herbal Medicines

  时间：2026-10-28

• 基于脑脂质组学指导的辅助脂质筛选增强颅内mRNA递送效率

  摘要专业翻译 基因治疗有望调节或纠正神经发育、精神及神经疾病中的病理性神经活动。然而，目前的基因递送方法主要依赖腺相关病毒（AAV），其存在载货容量受限、预先存在及治疗诱导的免疫应答以及生产工艺复杂等局限。此外，某些转基因（如CRISPR-Cas9核酸酶）的持

  来源：Cell Biomaterials

  时间：2026-10-28

• 修订版无刺激运动单位数目估算法检测肌萎缩侧索硬化症症状前运动神经元丢失

  目的：评估修订版无刺激运动单位数目估算法（revised motor unit number estimate, REMUNE）检测肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）运动单位（motor unit, MU）

  来源：Clinical Neurophysiology

  时间：2026-10-28

• 生物工程化H₂O₂缓释ROS凝胶对多重耐药金黄色葡萄球菌的双重抗菌与免疫调节作用

  在本研究中，研究人员评估了一种新型生物工程化活性氧（ROS）凝胶的抗菌和免疫调节特性，该凝胶在水合后可持续释放低浓度过氧化氢（H₂O₂）。研究人员针对一株多重耐药临床分离的金黄色葡萄球菌（<i>Staphylococ

  来源：Biomolecules

  时间：2026-10-28

• 基于反相HPLC的市售大麻二酚口服制剂在模拟生物体液中的含量回收比较

  大麻二酚（CBD）是一种来源于大麻（<em>Cannabis sativa</em>）的非精神活性植物大麻素，在医疗和非医疗用途中均获得广泛关注。以口服溶液形式存在的CBD已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为Epidiolex，用于治疗某些癫痫发作疾病；

  来源：Biomolecules

  时间：2026-10-28

• 黑色素瘤患者免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗不良事件：一项真实世界双向队列分析

  背景：免疫检查点抑制剂（ICIs）对黑色素瘤有效，但常因不良事件（AEs）而受限。研究人员旨在阐明AEs的发生率、特征和预测因素。方法：这项双向研究纳入了2017年3月至2026年4月期间接受治疗的141例黑色素瘤患者（165次ICI治疗事件）。采用广义估计方

  来源：Pharmaceuticals

  时间：2026-10-28

• 基于单细胞多组学解析肿瘤微环境异质性与免疫治疗耐药机制的研究

  肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）中的细胞异质性被认为是导致免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗效差异的关键因素。尽管单细胞RNA测序（single-cell RNA se

  来源：Nutrients

  时间：2026-10-28

• Nrf2/HO-1通路激活介导间苯三酚（PG）在3T3-L1脂肪细胞中的抗成脂与褐变作用

  间苯三酚（PG）是一种天然存在的酚类化合物，也是海洋褐藻多酚的基本单体单元，但其对脂肪细胞分化及褐变的影响仍不完全清楚。本研究探讨PG是否通过激活核因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）通路抑制3T3-L1脂肪细胞成脂并诱导褐变标志物。分

  来源：Marine Drugs

  时间：2026-10-28

• 花生四烯酸乙醇胺通过调控TRPV1蛋白水平减轻辣椒素诱发的疼痛

  背景： 花生四烯酸乙醇胺（Anandamide，AEA）是内源性大麻素系统的一种脂质介质，通过调控多种分子靶点（包括瞬时受体电位香草酸亚型1（TRPV1））在疼痛感知中发挥关键作用。该香草酸受体在伤害性神经元（nociceptors）中大量表达，并在介导疼痛反

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-28

• 金属催化生物药物制剂中聚山梨酯20/80降解：机制、分析方法与多屏障缓解策略

  聚山梨酯20（PS20）和聚山梨酯80（PS80）是生物药物制剂中应用最广泛的非离子表面活性剂，作为关键赋形剂保护治疗性蛋白免受界面损伤和聚集。传统上认为聚山梨酯化学惰性，但现已明确其可发生显著降解并损害制剂稳定性。聚山梨酯降解通过化学水解、酶水解和氧化途径进

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-28

知名企业招聘：