• 依乐可司兰联合他汀治疗既往心肌梗死高危家族性高胆固醇血症患者24个月降低LDL-C与Lp(a)的有效性与安全性研究

  摘要 背景既往发生过心肌梗死的家族性高胆固醇血症（FH）患者心血管风险极高。尽管接受最大耐受剂量他汀类药物治疗，许多患者仍无法达到指南推荐的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标值。依乐可司兰（Inclisiran）

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• 胆固醇酯转运蛋白抑制剂对脂质和炎症生物标志物影响的网络荟萃分析：26项随机对照试验的系统评价

  摘要 背景胆固醇酯转运蛋白（CETP）抑制剂在脂质治疗中产生了一些迄今为止最矛盾的研究结果：生物标志物效应显著，但不同化合物之间的临床疗效差异较大。由于残余ASCVD风险持续来自含apoB的脂蛋白、Lp(a)、甘油

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• FKBP11通过促进GPX4泛素化降解触发心肌细胞铁死亡，推动射血分数保留型心力衰竭进展

  摘要 背景射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）占心力衰竭病例的50%以上，由于其复杂的病理生理学机制，目前缺乏有效的靶向治疗手段。FK506结合蛋白11（FKBP11）是FKBP家族的成员之一，定位于内质网，参与蛋

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• 基于数字孪生模型的稳定相位奇点受抑制程度预测房颤消融后复发

  摘要 背景在房颤（AF）消融后，准确预测最有效的抗心律失常药物（AAD）具有重要意义。然而，在体内进行药理学测试和驱动因素分析存在重大的技术和伦理挑战。目的评估数字孪生模型中虚拟AADs组合修复效果和驱动因素反应是否能

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• 五重打击模型加重老年HFpEF小鼠心房钙处理障碍与线粒体重塑

  摘要 背景射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）是一种异质性全身性综合征，由多种心脏代谢应激因素驱动。需要能够复现这种复杂性的适当临床前模型来解析细胞机制。已建立的“双重打击”模型（高脂饮食 [HFD] + L-NA

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• 心肾代谢综合征调节心力衰竭结局的性别差异

  摘要 背景心力衰竭（HF）结局的性别差异尚未完全阐明，尤其是在合并心肾代谢综合征（CKM）的患者中尤为如此，其特征为糖尿病和慢性肾脏功能不全共存。性别对心衰相关事件的影响是否受CKM的调节，尚未得到充分阐明。目的评

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• 心力衰竭患者对药物治疗获益与风险的偏好权衡研究

  摘要 背景心力衰竭（HF）会降低生活质量、缩短生存期，并增加住院风险。指南推荐的治疗药物能够改善这些结局，但代价是服药负担、副作用和费用。目的评估心力衰竭患者在药物治疗带来的益处与弊端之间如何权衡取舍。方法我们对来

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• 心源性休克患者中缺氧性肝损伤与缺氧性肝炎对院内及12个月死亡率的临床关联研究

  摘要 目的本研究旨在探讨心源性休克患者中缺氧性肝损伤（HLI）与缺氧性肝炎（HH）对院内死亡率及12个月死亡率的临床关联。材料与方法本研究纳入2019年9月至2023年8月共1,274例心源性休克患者。韩国22家三

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• 磁悬浮左心室辅助装置HeartMate3植入后菌血症与卒中事件风险的关联：一项回顾性队列研究

  摘要 背景据报道，左心室辅助装置（LVAD）植入后发生菌血症是后续卒中的危险因素。磁悬浮左心室辅助装置HeartMate3TM（HM3）已被证明可降低植入后卒中的发生率。然而，在HM3植入患者中，菌血症与后续卒中事

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

• HeartMate 3左心室辅助装置植入后NT-proBNP纵向变化对晚期心力衰竭患者长期预后的预测价值

  摘要 引言 目前关于N末端B型钠尿肽前体（NT-proBNP）动态变化对搭载当代左心室辅助装置（LVAD）HeartMate 3的晚期心力衰竭（HF）患者长期预后是否具有预测价值的数据十分有限。

  来源：European Heart Journal

  时间：2026-10-27

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