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  • 整合遗传、转录组学和单细胞分析优先筛选膝骨关节炎的可成药候选基因

    摘要 膝骨关节炎(KOA)是一种常见的退行性关节疾病,其发病机制复杂,且缺乏有效的分子靶点。本研究旨在整合遗传学、转录组学和单细胞分析,对与KOA相关的可药物干预基因进行优先级排序,并探究其表达模式及细

    来源:The FASEB Journal 

    时间:2026-10-27

  • 过继细胞疗法从实验台到临床转化的实用指南:案例系列

    摘要 过继性细胞疗法(涵盖嵌合抗原受体(CAR)T细胞、病毒特异性T细胞以及其他工程化和非工程化细胞产品)的领域正在血液系统恶性肿瘤、实体瘤及其他临床适应症的广泛范围内快速扩展。一种过继性细胞疗法从概念走向临床,需要在每一个阶段——从临床前发现与验证,到生产、质量控制、监管

    来源:Cytotherapy

    时间:2026-10-27

  • 跨睡眠-觉醒状态的自动化颅内尖波分析可定位药物难治性癫痫的发作起始区

    摘要 目的:癫痫发作间期棘波(IEDs)是癫痫的一种公认生物标志物,但由于其依赖于短记录样本、研究级检测器以及主要关注棘波频率,其在确定癫痫发作起始区(SOZ)方面的实用性受到限制。我们评估了睡眠-觉醒状态下多日内脑IED活动,及其在成人和儿童中定位SOZ的能力。 方法:

    来源:Clinical Neurophysiology

    时间:2026-10-27

  • 整合基因组风险评估实施的障碍与促进因素:一家学术附属医疗系统中的质性案例研究

    摘要目的电子病历与基因组网络(eMERGE)正在研究一项包含多基因风险评分的基因组信息风险评估(GIRA)的临床实施。了解实施GIRA的促进因素和障碍可以为基因组医学研究实践以及类似干预措施的今后开展提供参考。方法我们对参加eMERGE的大型卫生系统的工作人员进行了多轮关键知

    来源:Genetics in Medicine

    时间:2026-10-27

  • 新型CDK19变异的鉴定及基于果蝇的体内功能证据支持其在神经发育障碍中的致病性

    ## 摘要 ### 目的 CDK19(HGNC:19338)是一种中介体相关激酶,调节神经发育期间的转录。尽管 *CDK19* 变异已与神经发育障碍相关联,但其完整的表型谱和潜在的致病机制仍未完全明确。我们旨在进一步表征临床与遗传之间的相关性,并通过整合功能学和转录组学方法

    来源:Genetics in Medicine

    时间:2026-10-27

  • 用于非侵入式监测农药降解的植物适配荧光水凝胶传感器

    摘要应对全球粮食安全危机需要精准且及时地诊断植物外源胁迫(如农药),以提升作物的质量和产量。植物可穿戴传感器(PWS)为实现植物健康实时监测农药提供了一种有前景的方案,但仍受限于植物-传感器界面低信号转换效率和较差的机械适应性等挑战。本文报道了一种稳健的PWS,通过将聚集诱导

    来源:Biosensors and Bioelectronics

    时间:2026-10-27

  • 光泵浦磁力计-脑电图(OPM-MEG)能够检测并绘制儿科诊断和术前患者群体中的癫痫样活动图谱

    摘要目的多项研究现已表明,OPM-MEG 可用于检测成人和儿童的间歇性癫痫样活动。OPM-MEG 相较于传统方法具有成本更低、耐受性更好的优势,这可能提高该技术的临床应用范围,使其适用于诊断阶段的患者。我们的目标是证明其在诊断和术前患者中的实用性,并评估其结果与临床记录及先前临床

    来源:Clinical Neurophysiology

    时间:2026-10-27

  • 构建缺氧生成水凝胶以增强前药Evofosfamide在肺癌模型中的抗癌活性

    **摘要要点** • 一种剪切变稀水凝胶在常氧条件下可产生局部缺氧 • 漆酶–没食子酸体系可在凝胶内部实现快速且可控的耗氧 • 负载 Evofosfamide 的水凝胶可提供长达七天的持续释放 • 水凝胶诱导的缺氧环境增强了 Evofosfamide 对 A54

    来源:Biomaterials Advances

    时间:2026-10-27

  • 托珠单抗和托法替布在类风湿关节炎中的安全性特征:一项倾向性评分加权的比较分析

    摘要 目标 自2010年以来,生物制剂改善病情抗风湿药(bDMARDs)和靶向合成DMARDs(tsDMARDs)一直是台湾治疗类风湿关节炎(RA)的主要高级治疗方案。托珠单抗是一种白细胞介素-6受体抑制剂(IL-6Ri),而托法替布是一种Janus激酶抑制剂(JAKi)。

    来源:Clinical Rheumatology

    时间:2026-10-27

  • 综述:儿童多中心网状组织细胞增生症:两例病例报告及文献复习

    摘要 多中心网状组织细胞增多症(MRH)是一种病因不明的疾病,主要影响中老年女性。尽管该病可表现为多器官受累,但特征性皮疹常有助于诊断。MRH在儿童中罕见,可能被误诊为幼年特发性关节炎(JIA)等疾病。我们报告了两例男性儿科病例:一例10.8岁男孩(病例1)表现为多关节炎、

    来源:Clinical Rheumatology

    时间:2026-10-27


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